ブーレンジェラ タイタナ

ブーレンジェラ タイタナ
保全状況
絶滅危惧種  （IUCN 3.1）[1]
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	両生類
注文：	ギムノフィオナ
クレード:	アポダ
家族：	ヘルペリダエ科
属:	ブーランジェーラ
種：	B.タイタナ
二名法名
ブーレンジェラ タイタナ ラブリッジ、1935年
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同義語[2]
ブーレンジャーラ タイタヌス (ラヴリッジ、1935) アフロカエキリア タイタナ (ラヴリッジ、1935)

Boulengerula taitana（一般名：タイタアフリカアシナシイモリ、タイタヒルズアシナシイモリ、タイタ山脈アシナシイモリ）はアシナシイモリの一種で、ケニア南東部のタイタヒルズ地域に固有です。[ ^3] Boulengerula taitanaは、外見、受精の種類、親の世話の点でユニークなアシナシイモリです。形や見た目がミミズに似ており、受精は体内で行われるため、他の多くの両生類とは一線を画しています。D . taitanaの母親と孵化したばかりの幼生との関わりは、母親が自分の皮膚を子孫の食料源として使うという点でユニークです。この種はまた、地中での生活に合うように酸素摂取量と親和性を高める生理学的適応も行っています。Boulengerula taitanaは、これまでほとんど文書化も研究もされていない方法で近縁種と差別化しています。

前述のように、B. taitanaはアシナシイモリで、四肢がなく体長が長い両生類です。この両生類の皮膚はリング状に分かれており、ミミズに似た外観をしています。 [ ^4] B. taitanaの孵化したばかりの幼生は体長が約28mmで、他の直接発生種とは対照的に、体幹部と頭蓋骨の骨化が不十分です。また、 B. taitanaの孵化したばかりの幼生は体の筋肉が弱く、外側に輪状の構造があるため、移動に悪影響を及ぼし、基本的に移動が制限されます。子孫が自立する段階になると、全長は約86mmになります。

孵化したばかりの幼生と比較すると、成体のB. taitanaは典型的には捕食者として見られ、顎の前上顎部と上顎部に 2 列の尖った歯があり、顎の歯骨と板状部に 1 つまたは 2 つの明確な尖頭を持つ鋤骨口蓋がある。B . taitanaの単尖歯は、最も前方の 3 本または 4 本の歯と鋤骨口蓋歯である。次に、目立つ唇側尖頭と、残りの歯を構成する 2 つまたは 3 つの補助尖頭からなる舌側尖頭の組み合わせがあり、多尖頭である。これらの歯は、より尖って細長いか、より短く鈍いかのいずれかである。^[5]

東アフリカでは、 B. taitanaは農業環境よりも森林環境に多く生息することが分かっています。また、 B. taitanaは農業環境よりも森林環境で見つかった場合の方が体長が長いことが分かっており、森林生息のB. taitanaの平均体長は285.9 mm、農業生息のB. taitanaの平均体長は219.3 mmです。B . taitanaは通常、腐った丸太の下の土壌からわずか数センチのところや、動かない岩の周りに徐々に堆積する土壌の中に生息しています。^[4]

この環境では、B. taitana は水平方向に移動する。これは、その地域が乾燥すると恒久的な水源に最も近い土壌部分に近づき、その後、雨が降って土壌が湿りすぎると離れるという形で示される。B . taitanaは土壌の最小限の水分に依存しているため、乾燥期には水域近くの土壌または深層土壌に限定される。獲物を食べるために、B. taitana は表土に移動する。^[6]

ケニアのタイタ丘陵に固有のB. taitanaは、現在この地域に生息する唯一のアシナシイモリ両生類である。タイタ丘陵では、B. taitanaは「ming' ori」と呼ばれている。これはミミズによく使われる用語である。この誤った呼び名は、アシナシイモリがミミズであるという誤った理解に大きく影響している。B . taitanaは、農業社会生態系や森林でよく見られる。^[7]

当初、タイタ丘陵は主に森林地帯であったが、現在では主に低強度の小規模農業地帯となっており、大部分は耕作されていない。この地域の気候は季節によって降水量が変化すると言われている。年間を通じて、降雨量はモンスーン性で、4月から10月は南東モンスーンが降り、11月から3月は北東モンスーンが降り、乾燥している。^[6]さらに、2つの明確な雨季があり、3月から5月は長雨の「マシカ」シーズン、10月から12月は短雨の「ヴリ」シーズンである。^[8]

2020年現在、B. taitanaはIUCNレッドリストで絶滅危惧種に分類されている。^[3]低強度の農業慣行には耐えるが、農業の強化と森林伐採によって脅かされている。全体的な個体数は減少していると考えられている。タイタ丘陵の森林断片はケニア森林局によって保護されているが、生息地の撹乱は依然として起こっている。生息地の修復計画がいくつかある。^[3]

歯列変態段階を経て、B. taitanaは汎用的な捕食者へと移行する。彼らの食事は典型的にはシロアリ、アリ、ミミズなどの社会性大型動物から構成される。 ^[7]

他のアシナシイタケ類と同様に、Boulengerula taitanaは雑食性の捕食者である。成虫は主にシロアリ、双翅目の幼虫、アリ、アリジゴク、ナメクジ、アザミウマ、ムカデ、ミミズを食べる。それでも、 B. taitanaは、通常消費する他の大型動物と比較して、シロアリとミミズを多く食べることが記録されている。 ^[8]大きな顎の筋肉と噛む力ではなく、長軸の回転を利用して獲物を減らす。野生での摂食行動は、地下に住む習性のため観察が困難である。そのため、ほとんどの食事研究は、地上の研究室環境で個体を対象に行われている。B. taitanaの摂食プロセスは、他の陸生両生類種と比較して著しく遅い。B . taitanaでは、摂食を開始する前に、獲物に接触し、感覚フィードバックによって顎の開きを修正する必要がある。彼らの摂食速度は遅いものの、捕食動作は速く、平均最大突進速度は7.4cm/秒で^、顎を閉じる速度も同様である。^[9]

B. taitanaでは受精は体内で行われるため、直接成長する卵生アシナシイモリとなり、この種のメスは卵子を守る責任を負います。細胞の増殖と変性は、卵巣周期と妊娠中に受精と初期胚の発達が起こる 卵管の機能的および形態的変化です。

B. taitanaの卵管はより細長く、卵巣と腎臓の横に位置しています。卵管の前方部分は卵管口から成り、心臓の近くにあります。卵管の後部は総排出口で止まります。卵管は前部、中部、後部の 3 つの部分に分かれて分化します。各部分は漿膜、粘膜、および薄い筋層で構成されています。粘膜層の折り畳まれた部分は偽重層上皮に覆われ、粘膜固有層の組織によって補強されています。

性周期は年一回で、9月から10月の準備期、11月から2月までの排卵期、3月から8月までの休止期の3つの期間に分かれています。3月から8月の間、B. taitanaの卵管の直径は120～170μmです。やや発達した上皮は狭い管腔に接しています。同時に、粘膜固有層は狭く、血管はほとんどありません。この時点で、前部（パラ・レクタ）には限られた数の浅い陰窩があり、表面上皮には繊毛細胞と分泌細胞のクラスターが多数含まれています。卵管の後部（パラ・ウテラ）部分は、この時期に最も折りたたまれています。

9月から10月にかけて、卵管の環境はより複雑で、より拡張します。この時期には、管腔の直径が大きくなり、固有層の厚さが増し、上皮が最も厚くなります。直部分泌細胞は大きくなり、回旋部（中間部）の繊毛と分泌細胞は著しく発達します。繊毛細胞の細胞質では、酸性炭水化物も検出されます。

これらの変化により、 B. taitanaの卵管は排卵と受精に最適な環境となります。2 月の排卵終了時には、直腸には繊毛細胞がほとんどなく、腺細胞が多くなります。回旋部には分泌細胞、杯細胞、繊毛細胞が含まれ、子宮部には 1 種類の腺細胞のみが含まれます。この時期、上皮粘膜の分泌が活発になり、繊毛細胞がより豊富になります。^[10]

B. taitanaの子孫は2 匹から 9 匹です。^[5]他のすべてのアシナシイモリ類と比較して、卵の数が最も少ないです。妊娠したメスの場合、卵の数が少ないため、細い体の変化が最小限で、硬い基質内に継続的に穴を掘り、獲物を食べることができます。^[6]

オタマジャクシは幼生に変態し、1年後には成体となり、体長240mm以上になる。^[6]

B. taitanaの卵はメスが作った陸生の巣に産み付けられ、水中幼生期を経て成長することを妨げる。卵の孵化前または孵化後に、B. taitanaの母親は通常、他の巣作り中のメスの近くのエリアを占有する。そうすることで、メスは自分自身と子孫を増やし、社会的交流の機会を増やし、共同繁殖の可能性を高める。^[7]

B. taitanaは卵生アシナシイモリで、誕生後に親子間で栄養が受け渡される。B . taitanaの子は未発達の状態で生まれるため、親による給餌と世話が必要となる。子の歯列には「胎児のような」歯があり、誕生後に母親の変性した皮膚を剥いで食べるのに使う。皮膚食性（皮膚摂食）の特異な歯列は、胎生アシナシイモリの胎児が母親の卵管内膜を食べるという事前適応の結果である可能性がある。誕生後、幼体は母親の体のさまざまな部分に身を置き、下顎を繰り返し使って脂質が豊富な皮膚の外側層を持ち上げて剥ぐ。世話を始めて 1 週間以内に、若いB. taitana の全長は大幅に伸び、平均して 1 日あたり約 1 mm 成長する。これは、摂取した皮が子孫に大量の栄養を与えるためです。同時に、母親の体重は減少し、これは子孫が継続的に餌を食べていることと一致し、母親に大きな負担をかけます。^[5]研究者は、異なる口角での咬合力に関して、皮を食べることと成体の餌を食べることの間には類似点があると示唆しています。^[11]

子育て中の母親の皮膚の色は、細胞レベルと組織レベルでの組成の違いにより、他の雌や雄よりもかなり明るい。この違いは、皮膚が幼虫の栄養補給に果たす役割によるものと考えられる。表皮の最外層である角質層は、平らな角質細胞で構成されている。子育て中の雌の細胞は長く、小胞に満ちており、その結果、表皮は子育てしていない雌の2倍の厚さになっている。^[5]子育て中の雌は体脂肪量が少なく、体調に悪影響があることが示されており、幼虫の世話をしている間、体脂肪の状態と全体的な身体の健康状態は著しく低下する。^[7]

この種の観察によれば、2人の父親が1匹の子を産むのが一般的である。また、子孫が実の母親に育てられない可能性も高く、これはアロペアレンティングの例である。^[7]

B. taitanaは掘り出し物である。つまり、その生息地は湿った固い土に穴を掘ることである。このため、B. taitana は高炭酸ガスおよび低酸素状態にしばしば遭遇し、これは血液呼吸特性が環境と行動への適応特性の結果である可能性を示している。B . taitanaの酸素摂取レベルは他のアシナシイモリよりも大幅に高いが、他の両生類の範囲内である。B . taitanaの酸素容量は体積の 14% であり、非常に高い。他の両生類と比較して、赤血球のサイズは小さく、赤血球数は大幅に多く、酸素親和性は全体的に高い。^[12]