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| 哺乳類1オルトボルナウイルス | |
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ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | リボビリア |
| 王国： | オルタナウイルス科 |
| 門: | ネガルナビリコタ |
| クラス： | モンジビリセテス |
| 注文： | モノネガウイルス科 |
| 家族： | ボルナウイルス科 |
| 属: | オルトボルナウイルス |
| 種： | 哺乳類1オルトボルナウイルス
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| ボルナ病ウイルス1Gタンパク質 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | BDV_G | ||||||||
| パム | PF06208 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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| ボルナ病ウイルス1型P10タンパク質 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | BDV_P10 | ||||||||
| パム | PF06515 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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| ボルナ病ウイルス1型P40タンパク質 | |||||||||
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 ボルナ病ウイルス1核タンパク質の結晶構造 | |||||||||
| 識別子 | |||||||||
| シンボル | BDV_P40 | ||||||||
| パム | PF06407 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| SCOP2 | 1n93 / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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| ボルナ病ウイルス1型P24タンパク質 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | BDV_P24 | ||||||||
| パム | PF06595 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
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ボルナ病ウイルス1 型および 2 型(BoDV-1 および BoDV-2) は、哺乳類1 型オルトボルナウイルス属に属し、哺乳類にボルナ病を引き起こします。
ウイルス学
ゲノム
BoDV-1/2 はモノネガウイルス科のどのウイルスよりもゲノムが小さく(8.9 キロベース) 、宿主細胞の核内で複製する能力においてこの目の中では独特です。
BoDV-1 は 1970 年代に病気の馬から分離されましたが、ウイルス粒子の特性を明らかにするのは困難でした。しかし、ウイルスのゲノムは特性が明らかになっています。これはモノネガウイルス目の線状マイナス鎖一本鎖 RNAウイルスです。
BoDV-1ゲノムによってコードされるタンパク質のいくつかは特徴づけられている。G糖タンパク質はウイルスが宿主細胞に侵入するのに重要である。[1] [2]
p10またはXタンパク質はウイルスRNAの合成やリボ核タンパク質の 輸送に役割を果たしていると示唆されている。[3]
BoDV-1由来のP40核タンパク質は多重らせん構造をしており、2つのサブドメインに分けられ、それぞれのサブドメインはアルファバンドルトポロジーを持っています。[4]核タンパク質は平面ホモテトラマーに組み立てられ、RNAゲノムはテトラマーの外側を包み込むか、テトラマーの荷電された中央チャネル内に収まります。
P24（リン酸化タンパク質24）は、RNAポリメラーゼ 転写複製複合体の必須成分である。P24はオープンリーディングフレームII（ORF-II）によってコードされており、ヒトでは高い割合で変異する。これは、多機能タンパク質であるアムホテリン-HMGB1に直接結合し、HMGB1を阻害することで細胞機能に有害な影響を及ぼす可能性がある。 [5]ウマとヒトのP24には種特異的なアミノ酸残基がないため、2つのウイルスは関連していることが示唆されている。[6] [7]免疫系と中枢神経系の相互作用は数多く報告されている。重度のうつ病や統合失調症などの気分障害や精神障害は、臨床症状、症状の深刻度、臨床経過、治療反応に関して不均一な障害である。 [8] BoDV-1 p24 RNAは、このような症状を持つ精神病患者の末梢血単核細胞（PBMC）で検出されている 。[7]いくつかの研究では、気分障害と統合失調症の患者におけるBDV p24 RNAの有病率に有意な差があることがわかっていますが、[9]他の研究では、患者と対照群の間に差は見られませんでした。[7]そのため、精神疾患におけるBDVの役割についての議論は依然として続いています。
レプリケーション
ボルナウイルスはエンドサイトーシスによって宿主細胞に侵入する。ウイルスゲノムと関連するウイルスタンパク質は、ウイルスエンベロープとエンドソーム膜の融合後に細胞質に放出される。[10]ボルナウイルスの 複製は核内で起こる。モノネガウイルス目の中でこれが起こる唯一の動物ウイルスである。多くの植物ラブドウイルスは核内で複製する。
ボルナウイルスはマイナスセンスRNA ゲノムを持っています[11]マイナスセンスRNAはコピーされてプラスセンスRNAテンプレートを作ります。このテンプレートはマイナスセンスRNAゲノムの多くのコピーを合成するために使用されます。これは、カビのコピーを作り、これらのカビを使ってさらに多くのウイルスを作るようなものです。
内因性プロウイルス
BoDV-1の核タンパク質遺伝子と相同な内因性ウイルス要素は、ヒトや非ヒト霊長類を含むいくつかの哺乳類種のゲノム中に存在することが示されている。[12]
進化
ボルナ病ウイルス1のベイジアン解析では、現在の株は約300年前に多様化し、鳥類を宿主とするボルナウイルスはこれよりもかなり以前に進化したと示唆されている。 [13]祖先ウイルスはAT含有量の高いウイルスであった可能性が高い。
歴史
ボルナ病は、1885年にドイツのボルナの町で騎兵馬の「頭部熱傷病」として初めて記述されました。[14]
参考文献
- ^ シュナイダー PA、ハタルスキー CG、ルイス AJ、リプキン WI (1997 年 1 月)。 「ボルナ病ウイルスGタンパク質の生化学的および機能的解析」。ウイルス学ジャーナル。71 (1): 331-6。土井：10.1128/JVI.71.1.331-336.1997。PMC 191055。PMID 8985354。
- ^ Perez M、Watanabe M、Whitt MA、de la Torre JC (2001 年 8 月)。「ボルナ病ウイルス G (p56) タンパク質の N 末端ドメインは、ウイルス受容体の認識と細胞侵入に十分である」。Journal of Virology。75 ( 15 ) : 7078–85。doi : 10.1128 /JVI.75.15.7078-7085.2001。PMC 114436。PMID 11435588。
- ^ Wolff T、Pfleger R、Wehner T、Reinhardt J、Richt JA (2000 年 4 月)。「ボルナ病ウイルス p10 タンパク質の短いロイシンに富む配列がウイルスのリン酸化タンパク質および核タンパク質との関連を媒介する」。The Journal of General Virology。81 ( Pt 4): 939–47。doi : 10.1099 /0022-1317-81-4-939。PMID 10725419。
- ^ Planz O, Stitz L (1999年2月). 「ボルナ病ウイルス核タンパク質（p40）はCD8（+）-T細胞介在性免疫応答の主な標的である」. Journal of Virology . 73 (2): 1715–8. doi :10.1128/JVI.73.2.1715-1718.1999. PMC 104005. PMID 9882386 .
- ^ 張 G、小林 T、上谷 W、河本 S、山下 M、馬場 S、柳井 H、生田 K、友永 K (2003 年 11 月)。 「ボルナ病ウイルスのリンタンパク質は、HMGB1 との干渉により p53 を介した転写活性を抑制する」。ウイルス学ジャーナル。77 (22): 12243–51。土井：10.1128/jvi.77.22.12243-12251.2003。PMC 254253。PMID 14581561。
- ^ 岸 M、有村 裕、生田 K、翔也 Y、ライ PK、柿沼 M (1996 年 1 月)。 「ヒト末梢血単核細胞に見られるボルナ病ウイルスオープンリーディングフレームIIの配列変動性」。ウイルス学ジャーナル。70 (1): 635-40。土井：10.1128/JVI.70.1.635-640.1996。PMC 189858。PMID 8523585。
- ^ abc Iwata Y, Takahashi K, Peng X, Fukuda K, Ohno K, Ogawa T, Gonda K, Mori N, Niwa S, Shigeta S (1998年12月). 「気分障害または統合失調症患者および献血者の末梢血単核細胞からのボルナ病ウイルスp24 RNAの検出および配列分析」Journal of Virology . 72 (12): 10044–9. doi :10.1128/JVI.72.12.10044-10049.1998. PMC 110530 . PMID 9811743.
- ^ Nunes SO、Itano EN、Amarante MK、Reiche EM、Miranda HC、de Oliveira CE、Matsuo T、Vargas HO、Watanabe MA (2008)。「統合失調症患者、統合失調感情障害患者、およびその生物学的親族におけるボルナ病ウイルスのRNA」。臨床検査 分析ジャーナル。22 ( 4): 314–20。doi :10.1002/jcla.20261。PMC 6649126。PMID 18623121。
- ^ Miranda HC、Nunes SO、Calvo ES、Suzart S、Itano EN、Watanabe MA (2006 年 1 月)。「ブラジルの気分障害および精神障害患者の末梢血細胞におけるボルナ病ウイルス p24 RNA の検出」。Journal of Affective Disorders。90 (1): 43–7。doi :10.1016/ j.jad.2005.10.008。PMID 16324750 。
- ^ Schwemmle, M. および Lipkin, WI (2004) ボルナウイルス病原性のモデルとメカニズム。Drug Discovery Today: Disease Mechanisms 1(2):211–216
- ^友永 健、小林 孝、生田 健（2002年4月）。「ボルナ病ウイルス 感染の分子細胞生物学」。微生物と感染/パスツール研究所。4 （4）：491–500。doi ： 10.1016 /S1286-4579（02）01564-2。PMID 11932200 。
- ^ 堀江 M、本田 T、鈴木 Y、小林 Y、大東 T、押田 T、生田 K、ジャーン P、五条堀 T、Coffin JM、友永 K (2010 年 1 月)。 「哺乳動物ゲノムにおける内在性非レトロウイルス RNA ウイルス要素」。自然。463 (7277): 84–7。土井：10.1038/nature08695. PMC 2818285。PMID 20054395。
- ^ He, Mei; An, Tie-Zhu; Teng, Chun-Bo (2014). 「哺乳類および鳥類のボルナウイルスの進化」。分子系統学と進化。79 :385–91。doi : 10.1016 /j.ympev.2014.07.006。PMID 25046276 。
- ^ 「進化の驚き：人間の遺伝物質の8パーセントはウイルス由来」 ScienceDaily. 2010-01-08.
外部リンク
- ViralZone: ボルナウイルス