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| ムラサキ目 | |
|---|---|
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| エキウム・ブルガレ | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | アステリッド |
| クレード: | ラミイド |
| 注文： | ボラギナレス ・ジャス。元ベルヒト。 & J.プレスル |
| 家族 | |
Boraginales は、約 125 属 2,700 種からなる、アステリドクレードに属する顕花植物の目です。分類学上の扱い方によって、Boraginaceae という1 つの科だけが含まれる場合もあれば、最大 11 の科に分けられる場合もあります。その草本植物、低木、樹木、つる植物(つる植物) は世界中に分布しています。
分類
歴史
現在Boraginalesとして知られている植物の分類は、アントワーヌ・ローラン・ド・ジュシューが、現在のタイプ属であるBorago属を含む植物群をBoragineaeと命名したGenera plantarum（1789年）に遡る。しかし、最初の有効な記載はフリードリヒ・フォン・ベルヒトルトとヤン・スヴァトプルク・プレスル（1820年）によるものであるため、[2]植物学上の出典はJuss. ex Bercht. & J.Presl, ex（ラテン語で「〜から」「〜から」の意）とされており、ジュシューが先行出典であったことを示している。リンドリー（1853年）は、この名前を現代のBoraginaceaeに変更した。[3]
ジュシューはムラサキ科を5つのグループに分けた。[4] [5]それ以来、ムラサキ科は複数の亜科を含む大きな科として、または複数の近縁の科を含む小さな科として扱われてきた。[6]この科はいくつかの高次分類群に含まれていたが、1926年にハッチンソンはムラサキ科を含む新しい目、Boraginalesを設立した。
Boraginalesは、 Dahlgren (1980)、Takhtajan (1997)、Kubitzki (2016) [7]など多くの分類学上の分類に目として含まれていましたが、 2つの主要なシステムであるCronquistシステム[8]とAPGシステムのどちらにも認識されていませんでした。Cronquistシステムでは、Boraginaceae（ Cordiaceae、Ehretiaceae、Heliotropiaceaeを含む）とLennoaceaeはLamiales目に配置され、関連のあるHydrophyllaceaeはSolanalsに配置されていました。
APG システムは、ムラサキ科 (Boraginaceae sl )を広く捉えており、伝統的に認識されていたHydrophyllaceae 科とLennoaceae科を含めているが、これは最近の分子系統学に基づいており、伝統的に定義されたムラサキ科はこれら 2 つの科に対して側系統的である。APG IIIでは、ムラサキ科はEuasterid I ( lamiid )系統群に含まれていたが、この科はそれ以外では位置づけられておらず、Euasterid I グループの他の科との正確な関係は不明のままであった。選択された遺伝子のDNA 配列の系統学的 研究では、Boraginales は Lamiales sensu APG の姉妹群として解決されたが、その結果の最大尤度ブートストラップ サポートは65% に過ぎなかった。[9]
2016年のAPG IVシステムでは、Boraginalesは、以前の科Codonaceaeを含むBoraginaceae科のみを含む目です。APG IVコンセンサス時点では、この単系統群をさらに細分化するための十分なサポートがありませんでした。[10]（Boraginalesの分類学の歴史に関する完全な議論については、BWG（2016）を参照してください）
ムラサキ目ワーキンググループ
APG IVの発表に続いて、APGと同様の方針をたどる共同グループであるBoraginales Working Group [1]は、 Boraginaceae sl内の系統関係に基づいた代替分類法を発表しました。[6] [11]この分類では、この目は、Boraginaceae ss または s.str.、Cordiaceae、Ehretiaceae、Heliotropiaceae、およびHydrophyllaceaeを含む11の科に分割されました。これらのうちいくつかは単属でした。Boraginaceae は、 Codon属とWellstedia属を含む場合、形態学的に特徴付けることが困難です。[12] Codonは長い間Hydrophyllaceaeの珍しいメンバーであると考えられていましたが、1998年の分子系統学的研究により、Boraginaceaeに近いことが示され、[13] CodonとWellstediaは両方とも、 Codonaceaeと Wellstediaceaeという独自の科に割り当てられました。[11] [14]
無葉緑素 全寄生植物である LennoaとPholismaはかつてLennoaceae科と考えられていたが、現在ではEhretiaceae科に含まれる系統群を形成することが分かっている。[15]いくつかの研究では、Hydrophyllaceae科はNameae族が含まれる場合は側系統であると示唆されているが、この問題を解決するにはさらなる研究が必要である。[9]
Hoplestigma属がBoraginalesに含まれるかどうかは時折疑問視されていたが、2014年の分岐研究で強く確認された。 [8] HoplestigmaはCordiaceaeに最も近い属であり、Cordiaceaeの範囲を拡大してHoplestigmaを含めることが推奨されている。
Hydroleaは、エイサ・グレイによってHydrophyllaceaeに分類されてから1世紀以上もの間、Hydrophyllaceaeに属すると考えられてきましたが、現在ではSphenocleaの姉妹種としてSolanales目に属することが知られています。 [9]
Pteleocarpaは長い間異常種とみなされ、通常はBoraginalesに分類されていましたが、かなりの疑問がありました。分子論的 証拠は、それがGelsemiaceaeの姉妹種であることを強く支持しており、 [9]その科はそれを含むように拡大されました。 [16]
参考文献
- ^ BWG 2019より。
- ^ ベルヒトルト＆プレスル 1820年。
- ^ リンドリー 1853年。
- ^ ジュシュー 1789年。
- ^ d'Aillon 2016年。
- ^ BWG 2016より。
- ^ カデライト＆ビットリッチ 2016年。
- ^ ab Weigend et al 2014より。
- ^ abcd Refulio-Rodriguez, Nancy F.; Olmstead, Richard G. (2014). 「Lamiidaeの系統発生」. American Journal of Botany . 101 (2): 287– 299. doi :10.3732/ajb.1300394. PMID 24509797.
- ^ APG2016.
- ^ Hilger & Cole 2018より引用。
- ^ James I. Cohen. 2014. 「ムラサキ科植物の形態学的および分子的特徴の系統学的分析：進化的関係、分類学、および特徴進化のパターン」Cladistics 30 (2):139-169. doi :10.1111/cla.12036
- ^ ファーガソン 1998.
- ^ Peter F. Stevens (2001 年以降)。「Boraginaceae」被子植物系統学ウェブサイト。ミズーリ植物園ウェブサイト。(下記の外部リンクを参照)
- ^ Marc Gottschling、Federico Luebert、Hartmut H. Hilger、James S. Miller。2014年。「Ehretiaceae（Boraginales）の分子的限界」。分子系統学と進化 72：1-6。doi ：10.1016/ j.ympev.2013.12.005
- ^ Lena Struwe、Valerie L. Soza、Sugumaran Manickam、Richard G. Olmstead。2014年。「Gelsemiaceae（Gentianales）が謎めいたアジアの属Pteleocarpaを含むように拡張されました」。リンネ協会植物学誌 175（4）：482–496。doi ：10.1111/boj.12182。
文献
- カデライト、ヨアヒム W.ビットリッチ、フォルカー編。 （2016年）。 「ボラギナレスの家族の概要」。開花植物。真正双子座: アキフォリア目、ボラギナ目、ブルニア目、ディプサカレス目、エスカロニア目、ガリア目、パラクルフィア目、ナス目 (ヒルガオ科を除く)、イカシ科、メテニウス科、ヴァリア科。ページ 4–7。ISBN 978-3-319-28534-4。
- APG (2016). 「被子植物系統群分類の最新版：APG IV」.リンネ協会植物誌. 181 (1): 1– 20. doi : 10.1111/boj.12385 .
- Ferguson, Diane M. (1998 年7月)。「ndhF 配列データに基づく Hydrophyllaceae の系統学的分析と関係」。Systematic Botany。23 ( 3): 253– 268。doi : 10.2307/2419504。JSTOR 2419504。
- リューバート、フェデリコ。チェッキ、ロレンツォ。フローリッヒ、マイケル W.マーク・ゴッチリング。ギリアムズ、C.マット。ハーゼンスタブ＝リーマン、クリステン・E。ヒルガー、ハルトムット H.ミラー、ジェームス・Ｓ．ミッテルバッハ、モーリッツ。ナゼール、マーレ。ネピ、マッシモ。ノチェンティーニ、ダニエレ。オベル、ディートリッヒ。オルムステッド、リチャード G.セルヴィ、フェデリコ。シンプソン、マイケル G.カレル、ストーリー。バルデス、ベニート。ウォルデン、ジュヌヴィエーブ K.マクシミリアン・ヴァイゲント（2016年6月24日）。 「ボラギナ目ワーキンググループ: ボラギナ目の家族分類」。分類群。65 (3): 502–522 .土井:10.12705/653.5。2158/1062790。
- 「Boraginales Working Group」. 2019年. 2019年5月27日閲覧。
- ヴァイゲント、マクシミリアン; ルベルト、フェデリコ; ゴットシュリング、マーク; クーヴルール、トーマス LP; ヒルガー、ハルトムート H.; ミラー、ジェームズ S. (2014 年 10 月)。「カプセルから小果皮まで - Boraginales の系統関係」。分岐学。30 ( 5): 508– 518。doi : 10.1111/ cla.12061。S2CID 11954615 。
- Hilger, Hartmut H; Cole, Theodor HC (2018). 「Boraginales Phylogeny Poster」。Boraginales Working Group。2020年6月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月27日閲覧。
- d'Aillon, Francois Gros (2016). 「The family Boraginaceae Jussieu」. UQAM . 2020年1月3日時点のオリジナルよりアーカイブ。2019年5月28日閲覧。
- Diane, N., H. Förther, HH Hilger. 2002. ITS1配列と形態学的データに基づくHeliotropium、Tournefortia 、およびHeliotropiaceae（Boraginales）の近縁種に関する系統的分析。American Journal of Botany 89: 287-295（オンライン抄録はこちら。Wayback Machineで2010-06-26にアーカイブ）。
- Gottschling, M., HH Hilger 1, M. Wolf 2, N. Diane. 2001. ITS1 転写産物の二次構造と Boraginales の系統発生の再構築への応用。Plant Biology (Stuttgart) 3: 629-636 (抄録はオンラインでこちらからご覧いただけます。2007-09-30 にWayback Machineにアーカイブされています)
歴史的資料
- ベルヒトルト, フリードリヒ・フォン;プレスル、ヤン・スヴァトプルク（1820年）。 「ボラギネ科」。 O Přirozenosti Rostlin [植物の性質について]。プラハ：クララ・ヴィルジュマ・エンデルサ。 p. 244.
- ジュシュー、アントワーヌ・ローラン・ド（1789年）。 「ボラギネエ」。Genera Plantarum、secundum ordines Naturales disposita juxta methodum in Horto Regio Parisiensi exaratam。パリ。128 ～ 132ページ。OCLC 5161409 。
- リンドリー、ジョン(1853) [1846]。「ムラサキ科」。植物界: または、自然体系に基づいて図解された植物の構造、分類、および用途 (第 3 版)。ロンドン: ブラッドベリー & エヴァンス。pp. 655– 656。
外部リンク
- 分布図と属リストボラギナ科 ボラギナ目場所:木場所: APweb場所:ミズーリ植物園