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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
(ジクロロメチル)ベンゼン | |||
その他の名前
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| 1099407 | |||
| チェビ | |||
| チェムBL |
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| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.002.463 | ||
| EC番号 |
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| ケッグ | |||
| メッシュ | 化合物 ベンジリデン化合物 | ||
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |||
| 国連番号 | 1886 2810 | ||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |||
| 塩素イオン | |||
| モル質量 | 161.03グラム/モル | ||
| 外観 | 無色の液体 | ||
| 密度 | 1.254 g/cm 3、液体 | ||
| 融点 | −17 ~ −15 °C (1 ~ 5 °F; 256 ~ 258 K) | ||
| 沸点 | 205 °C (401 °F; 478 K) (10 mmHgで82 °C) | ||
| 39℃で0.25g/L | |||
| 蒸気圧 | 0.6kPa(45℃) | ||
| 危険 | |||
| GHSラベル: | |||
| 危険 | |||
| H302、H315、H318、H331、H335、H351 | |||
| P201、P202、P261、P264、P270、P271、P280、P281、P301+P312、P302+P352、P304+P340、P305+P351+P338、P308+P313、P310、P311、P312、P321、P330、P332+P313、P362、P403+P233、P405、P501 | |||
| 引火点 | 93 °C (199 °F; 366 K) | ||
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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塩化ベンザルは化学式C 6 H 5 CHCl 2の有機化合物である。[1] この無色の液体は催涙剤であり、有機合成の構成要素として使用される。
準備と使用方法
ベンザルクロリドはトルエンのフリーラジカル 塩素化によって生成され、その過程ではベンジルクロリド(C 6 H 5 CH 2 Cl)が先行し、ベンゾトリクロリド(C 6 H 5 CCl 3)が続きます。
- C 6 H 5 CH 3 + Cl 2 → C 6 H 5 CH 2 Cl + HCl
- C 6 H 5 CH 2 Cl + Cl 2 → C 6 H 5 CHCl 2 + HCl
- C 6 H 5 CHCl 2 + Cl 2 → C 6 H 5 CCl 3 + HCl
ベンジルハロゲン化物は典型的には強力なアルキル化剤であり、このためベンザルクロリドは危険な化合物として扱われます。
塩化ベンザルをナトリウムで処理するとスチルベンが得られます。
ベンザルクロリドの主な工業用途は、ベンズアルデヒドの前駆体としてである。この変換には塩基の存在下での加水分解が含まれる。 [2]
- C 6 H 5 CHCl 2 + H 2 O → C 6 H 5 CHO + 2 HCl


