ベニータ・カッツェネレンボーゲン

ベニータ・S・カッツェネレンボーゲン（旧姓シュルマン、1945年生まれ）は、イリノイ大学アーバナ・シャンペーン校のアメリカ人生理学者および細胞生物学者です。彼女は核受容体を中心に、がん、内分泌学、女性の健康を研究してきました。また、乳がんにおける内分泌療法の有効性向上にも力を注いでいます。

カッツェネレンボーゲンの研究は、エストロゲン受容体αとβの構造と機能の関係と作用機序を明らかにした。彼女は、乳がんの治療と予防におけるタモキシフェンやラロキシフェンなどのSERMの作用の分子的基礎を明らかにし、転移とがん治療への抵抗を促進する乳がんの重要な攻撃因子を特定した。彼女は、それらを阻害する方法を研究した。^{[1] [2]}

ベニータ・シュルマンは1945年4月11日、ニューヨーク市で生まれた。父親は特許弁護士、母親はニューヨークの学校教師だった。公立学校に通い、ニューヨーク市立大学（ブルックリン・カレッジ）で生物学の学部課程を修了し、 1965年に優秀な成績で学士号を取得した。1970年にハーバード大学で生物学の博士号を取得し、フォティス・カファトス教授のもとで発生生物学の研究を行った。^{[3] [4]} 1970年から1971年までイリノイ大学アーバナ・シャンペーン校でジャック・ゴルスキー教授のもとで内分泌学と癌生物学の博士研究員として研究を行った。^{[5] [6]}

カッツェネレンボーゲンは、1971年にイリノイ大学およびアーバナ・シャンペーン校医学部の生理学助教授として学術キャリアを開始した。1976年に准教授に昇進し、1982年には教授に昇進した。現在はイリノイ大学で分子・統合生理学、細胞・発生生物学のスワンランド教授を務めている。また、イリノイ大学ゲノム生物学研究所^[7]およびベックマン先端科学技術研究所^[8]でも提携役職を務めている。さらに、1977年9月から1978年6月まで、カッツェネレンボーゲンはカリフォルニア大学サンフランシスコ校で研究休暇を取り、2005年にはシンガポールゲノム研究所で共同研究を行った。^[9]彼女の専門的キャリアは、生殖標的組織およびこれらの組織で発生する腫瘍、特に乳がんに対するステロイドホルモンを介した調節の細胞および分子メカニズムの解明に向けられてきました。^{[2] [10]}

カッツェネレンボーゲンは330本以上の研究論文を発表し、30の本の章を寄稿し、ホルモン依存性癌に関する本の共同編集者です。^[11]彼女は90人以上の大学院生とポスドクを指導し、多数の学部生の生物医学研究を指導してきました。彼女の指導活動が評価され、2011年にWomen in Endocrinologyからメンター賞を受賞しました。^[12]彼女はまた、政府、民間、学術機関から数多くの賞、栄誉、特別フェローシップを受賞しています。これらには、NIH国立がん研究所のMERIT賞（1991-1999年）、スーザン・G・コーメン乳がん財団の科学的功績に対するブリンカー賞（2009年）、^[2]乳がん研究財団のジル・ローズ賞（1998年）、^[13]エルンスト・オッペンハイマー賞（1984年）、^[14]内分泌学会のロイ・O・グリープ講演賞（2006年）^{[15]が含まれます。2016年には、}ジョン・カッツェネレンボーゲン博士と共に内分泌学会のフレッド・コンラッド・コッホ生涯功労賞を受賞しました。^{[16]彼女は}アメリカ芸術科学アカデミーの会員に選出され（1993年）、^[17] 2002年にニューヨーク市立大学から優秀卒業生賞を受賞し、 ^[18]イタリアのミラノ大学から名誉学位を授与されました（2007年）。

彼女は多くの委員会や審査委員会、雑誌編集委員会で委員を務め、また内分泌学会会長（2000～2001年）も務めました。^[19]彼女はNIH内分泌学（1979～1983年）と生化学内分泌学研究セクション（1995～1999年）で全任期を務め、アメリカ癌協会生化学および内分泌学審査委員会の副委員長（1992～1993年）、NIH、NIDDK科学顧問委員会の委員長（1988～1989年）でした。彼女はNIH核受容体シグナリングアトラスの外部諮問委員会委員（2002～2012年）、Komen for the Cure、国防総省乳がんプログラムの審査委員会、およびNIH大学院生およびポスドク研究員審査委員会で委員を務めました。彼女は1988年にホルモン作用ゴードン研究会議の共同議長を務めた^[20]。また2002年には核受容体スーパーファミリーに関するキーストーンシンポジウムの共同議長を務めた^[21]。

カッツェネレンボーゲンは、エストロゲン受容体αおよびβの構造と機能の関係と作用を明らかにし、^{[22] [23] [24] [25] [26]}エストロゲンが乳がん細胞やその他の細胞の遺伝子ネットワークと経路に広範囲にわたる影響を及ぼすことを実証しました。 ^{[27] [28]}この研究は、標的細胞におけるタモキシフェンなどの選択的エストロゲン受容体モジュレーター（SERM）の作用の分子基盤の理解に貢献し、^{[29] [30] [31] [32]}乳がんの治療と予防に使用される抗ホルモン治療の開発にも貢献しました。^{[33] [ 34]彼女の研究室は、エストロゲン受容体が}キナーゼカスケードと成長因子を含む複数の細胞シグナル伝達経路を制御し、それに沿って機能すること、^{[35] [36] [37]これらの入力が}クロマチンレベルで収束して遺伝子発現と細胞シグナル伝達を制御することを実証しました。^[26]この研究は、エストロゲンの非ゲノム的作用^{[36] [38] [39]}と核受容体と他の細胞シグナル伝達経路との相互作用およびそれらの内分泌抵抗性における役割の両方に対する現在の活発な関心の前兆となった。彼女の研究室はまた、悪性度と癌再発までの早期期間に関連する因子[ ^{40] [41] [42] [43] [44] [45] [46]}および乳癌の異なるサブタイプにおけるそれらの調節を特定した。 ^{[47]彼女はまた、}更年期ホルモン補充療法におけるエストロゲンの活性と、環境エストロゲン[49 ^]、ゲニステインなどの植物エストロゲン^{[23] [ 50] [51]}、およびさまざまなエストロゲン標的組織におけるエストロゲン受容体サブタイプ選択的リガンドを含むエストロゲン受容体の多様なリガンド [36 ^{] [48] を特徴付けた。 [52] [53] [54] [55]}

• PubMedでの著者 Katzenellenbogen B の検索結果。
• イリノイ大学のプロフィールページ