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| バスケットセル | |
|---|---|
 小脳葉の横断面（左下にバスケット細胞が表示されている） | |
| 詳細 | |
| 位置 | 小脳 |
| 形 | 多極的 |
| 関数 | 抑制性介在ニューロン |
| 神経伝達物質 | ギャバ |
| シナプス前結合 | 平行繊維 |
| シナプス後結合 | プルキンエ細胞 |
| 識別子 | |
| ニューロレックスID | ニフェクスト160 |
| 神経解剖学の解剖用語 [Wikidataで編集] | |
バスケット細胞は脳の抑制性GABA 介在ニューロンであり、皮質と小脳のさまざまな領域に存在します。[1]
解剖学と生理学
バスケット細胞は、抑制性シナプスを形成し、標的細胞の全体的な電位を制御する機能を持つ多極性GABA 介在ニューロンです。一般に、バスケット細胞の樹状突起は自由に分岐し、滑らかな棘を含み、3～9 mm に伸びます。軸索は高度に分岐しており、全長は 20～50 mm です。分岐した軸索の分枝が、標的細胞の細胞体を囲むバスケットのように見えることから、この名前が付けられました。[2]バスケット細胞は軸索体シナプスを形成します。つまり、そのシナプスは他の細胞の細胞体を標的とします。[3]他のニューロンの細胞体を制御することで、バスケット細胞は標的細胞の活動電位放電率を直接制御できます。[4]
バスケット細胞は、皮質、海馬、扁桃体、基底核、小脳など、脳全体に存在します。[出典が必要]
皮質
皮質では、バスケット細胞はまばらに分岐した軸索を持ち、その長さに沿っていくつかの間隔で小さな細胞周囲のバスケット型の構造を発している。バスケット細胞は皮質の全ニューロンの 5 ～ 10% を占める。[5]皮質には、小型、大型、巣型の 3 種類のバスケット細胞がある。[6]小型バスケット細胞の軸索は、その細胞の樹状突起範囲の近くで枝分かれしており、この軸索は短い。対照的に、大型バスケット細胞は軸索が長いため、異なる皮質柱の細胞体を神経支配する。[5]巣バスケット細胞は小型細胞と大型細胞の中間形態であり、その軸索は主に細胞体と同じ皮質層に限定されている。巣バスケット細胞は、大型バスケット細胞と小型バスケット細胞の間に「放射状軸索側枝」を持つ。これらは、軸索体間シナプスを行う介在ニューロンであるため、バスケット細胞に含まれる。[5]
海馬
海馬バスケット細胞は、錐体ニューロンの細胞体と近位樹状突起を標的とする。皮質の対応する細胞と同様に、[7]海馬バスケット細胞もパルブアルブミンを発現し、高速スパイクである。海馬のCA3領域では、バスケット細胞はしばしば錐体細胞と反復抑制ループを形成することができる。 [8]錐体細胞からの投射はバスケット細胞を神経支配し、今度はバスケット細胞は元の錐体細胞に投射を返す。バスケット細胞は抑制性であるため、これにより興奮性反応を弱めるのに役立つ閉ループが生成されます。
小脳
小脳では、多極性バスケット細胞は分岐した樹状突起を持ち、これは拡張して節がある。バスケット細胞はプルキンエ細胞の細胞体上でシナプスを形成し、プルキンエ細胞と抑制性シナプスを形成する。小脳バスケット細胞の軸索はプルキンエ細胞の軸索にGABAなどの抑制性神経伝達物質を放出し、プルキンエ細胞を抑制する。[9]プルキンエ細胞は深部小脳核に抑制性メッセージを送り、小脳皮質からの運動協調の出力を担う。バスケット細胞の働きにより、プルキンエ細胞は運動協調に対する抑制性応答を送らず、運動が起こる。[10]
追加画像
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小脳
外部リンク
- 細胞中心データベース - 小脳バスケット細胞
- NIF 検索 - バスケット セル[永久リンク切れ ]神経科学情報フレームワーク経由
参照
参考文献
- ^ ジョーンズ、エドワード (1984)。大脳皮質：第1巻：大脳皮質の細胞構成要素。シュプリンガー。ISBN 978-0-306-41544-9。
- ^ 「スタールのエッセンシャル薬理学」。[信頼できない医学的情報源? ]
- ^ Jones, EG; Hendry, SHC (1984). 「バスケット細胞」。Peters, A; Jones, EG (編)。大脳皮質: 大脳皮質の細胞成分。ニューヨーク: Plenum Press。pp. 309–334。
- ^ Cobb, SR; Buhl, EH; Halasy, K.; Paulsen, O.; Somogyi, P. (1995). 「個々の GABA 作動性介在ニューロンによる海馬の神経活動の同期」Nature . 378 (6552): 75–8. Bibcode :1995Natur.378...75C. doi :10.1038/378075a0. PMID 7477292.
- ^ abc Wang, Y.; Gupta, A; Toledo-Rodriguez, M; Wu, CZ; Markram, H (2002). 「発達中の体性感覚皮質における巣状バスケット細胞の解剖学的、生理学的、分子的、回路的特性」大脳皮質. 12 (4): 395–410. doi : 10.1093/cercor/12.4.395 . PMID 11884355.
- ^ フォックス、ケビン。バレル皮質。ケンブリッジ大学出版局。pp.55-6。
- ^ Contreras, Diego (2004). 「新皮質ニューロンの電気生理学的クラス」ニューラルネットワーク. 17 (5–6): 633–46. doi :10.1016/j.neunet.2004.04.003. PMID 15288889.
- ^ Bryne, John. 「フィードバック/リカレント抑制: マイクロ回路におけるフィードバック抑制」。Neuroscience Online。テキサス大学保健センター。 2013 年 12 月 3 日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2013 年 7 月 27 日閲覧。
- ^ Southan, AP; Robertson, B (1998). 「小脳バスケット細胞体とそのシナプス前終末からのパッチクランプ記録は、電位依存性カリウムチャネルの非対称分布を明らかにする」The Journal of Neuroscience . 18 (3): 948–55. PMID 9437016.
- ^ Tan, YP; Llano, I. (1999). 「ラット小脳バスケット細胞軸索における活動電位誘発性細胞内Ca2+濃度上昇のK+チャネルによる調節」The Journal of Physiology . 520 : 65–78. doi :10.1111/j.1469-7793.1999.00065.x. PMC 2269558. PMID 10517801 .