Loading article…
| バイクリス | |
|---|---|
| |
| B. mandibularis雄、ホロタイプ | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 亜科: | †スフェコミルミナ科 |
| 部族： | †スフェコミルミニ |
| 属: | †バイクリス ・ドゥルスキー、1987 |
| タイプ種 | |
| バイクリス・マンディブラリス | |
| 種 | |
| |
Baikuris は、アリ科Sphecomyrminae亜科に属する絶滅した アリの属で、現在はSphecomyrmini族に分類されています。この属には、タイプ種Baikuris mandibularisのほか、 Baikuris casei、 Baikuris maximus、 Baikuris mirabilis、 B. ocellantisの 4 種が記載されています。
歴史と分類
タイプ種の B. mandibularis はB. mirabilisとともに、タイミル琥珀に包有物として保存されていた成体から特定されました。 [1]両種の化石は、タイミル半島への探検で収集されました。半島の琥珀は、タイミル地域の多くの場所で露出している Kheta 層の上部層で産出しています。Kheta 層の年代推定はコニアシアンからサントニアンの間であり、琥珀は一貫して最上部のユニットで発見されているため、包有物の年代範囲はサントニアンとなっています。[1] Kheta 層を取り囲む Ledyanaya 層と Mutino 層の動植物に基づくと、古森林はおそらく湿潤で温暖な気候で、T 字型樹木は川岸に沿って生えています。樹脂を生成する木は特定されていませんが、樹脂はおそらく河川系に落下し、デルタ堆積物にすぐに埋もれたものと考えられます。[1] [2]
B. caseiのホロタイプと 2 番目の標本はどちらも成虫の雄で、ニュージャージー州の透明な琥珀の塊に内包されて保存されています。琥珀の標本は、ラリタン層の一部であるサウスアンボイ耐火粘土の堆積物から回収されました。ニュージャージー州の琥珀はおよそ 9000 万年前から 9400万年前のものとされ、後期白亜紀のチューロニアン期にあたります。琥珀の成分分析によると、白亜紀の東海岸沿いのラグーンや塩水湿地に堆積したヒノキ科の樹脂が起源であることが示されています。 [3]
B. maximusの化石は、透明なシャラント琥珀の塊の中に封入された状態で発見された。[4]この琥珀は絶滅したマツ科Cheirolepidiaceae の樹脂から形成されたと考えられているが、現生のAraucariaceae科のものも含まれる可能性がある。シャラント琥珀の封入物に基づく古生態学では、海岸線にマングローブ型の森林があり、亜熱帯から温帯気候で、時折乾燥期があったことが示されている。[5]この琥珀の標本は、フランス沿岸のシャラント＝マリティーム県、特にアルシャンジェの 採石場、道路工事、海岸露出部で露出した堆積物から回収された。[6] この琥珀の年代測定は花粉分析によって行われ、一般に約 1 億年前のものとされている。[5] [7]
2013年には、未確認種の雄6匹の部分的な化石を含む追加の琥珀標本が記載され、2024年にBaikuris ocellantisと命名されました。この琥珀は、ノースカロライナ州のニューズ川沿いのブラッククリーク層の堆積物から回収されました。この層の初期の年代測定では、ノースカロライナ州の琥珀はカンパニアン期の8360万年から7210万年前とされており、後に堆積物を精査した結果、7700万年前という年代が判明しました。[8]これらの雄は、特定されたBaikurus 属の中で最も新しい個体であり、カナダのグラッシーレイクの琥珀と同年代ですが、その琥珀からはBaikurusは発見されていません。ノースカロライナ州の雄とB. caseiの雄はどちらも羽のある雄の集団として保存されており、この属がコロニー行動を示し、現代のアリと同様に日中に婚姻闘争を行っていた可能性が高いことを示しています。[9]
説明
この属は琥珀の中に保存された成体の雄のみで知られている。[4]バイクリス属のすべての種は、腎臓形から楕円形の目を持っている。狭い下顎には、互いに平行で歯がない咀嚼縁がある。下顎の外側表面の基部には、下顎腺の開口部と思われる隆起と楕円形の領域がある。B . casei の化石に見られる唇鬚は4つの節から成り、上顎鬚は細長く、それぞれ6つの節から成っている。中肢と後肢の両方において、大腿骨の端は追加の転子節に発達している。[4]
B.カゼイ
B. caseiの成虫の雄は体長が約 7.5 mm (0.30 インチ)、前翅は 5 mm (0.20 インチ) である。B . mandibularisやB. miribilisの雄とは異なり、 B. caseiの複眼は楕円形である。また対照的に、B. casei の前翅には 1r 細胞と 2r 細胞の間に横脈がない。触角は全部で 13 節あり、第 3 節が最も長く、小柄節が最も短い。[3]
種小名 caseiは、1962年から1986年の間にニュージャージー州の多くの産地から琥珀を収集し、琥珀の詳細な研究に尽力したジェラルド・R・ケースに敬意を表して名付けられました。[3]
B.マンディブラリス
記載されている3頭の雄はすべて、PIN 3730/5というラベルの付いた琥珀の破片に含まれています。3頭の平均体長は4～5 mm (0.16～0.20インチ)で、記載されている種の中では最小です。[4] ホロタイプの約3 mm (0.12インチ)の前羽には、折り畳まれたり変形したりした部分がいくつか見られます。[10] 翼端から翼柱頭の頂点まで伸びる前羽の部分は、体から琥珀の表面に向かって湾曲しています。肛門脈の先端側にある羽の下端は、体に向かって湾曲しています。[10]
B.マクシムス
B. maximusは他の 3 種と異なり、雄は 11.5 mm (0.45 インチ) と明らかに大きく、他の種は最大でも 8 mm (0.31 インチ) である。また、葉柄節の下側には下向きの突起がはっきりしている。触角は 10.5 mm (0.41 インチ) の長さで、節は糸状の構造をしているが、左の触角のみが保存されている。頭楯と大顎は部分的に不明瞭で、細部を判別するのは困難である。大顎は小さく、側面は真っ直ぐで、先端のすぐ下に小さな歯がある。[4]
種名はラテン語のmaximusに由来し、その種の大きさにちなんで「最大」と訳される。[4]
B.ミラビリス
このタイミル属の種は、琥珀標本 PIN 3730/8 に写っている部分的な雄 1 匹から記載されています。ホロタイプは全長約 8 mm (0.31 インチ) で、葉柄ははっきりと細長くなっています。[3] 翼は保存されていますが、r-rs 脈や 3cu 脈など、多くの領域で脈が薄くなっています。[4]前翼は推定 4.7 mm (0.19 インチ) の長さで、中央領域がはっきりと暗くなっています。分裂 の結果、左前翼の基部と先端領域の両方が失われています。右翼は、翼の先端領域が内側に湾曲しているにもかかわらず、完全ではっきりしています。翼には少なくとも 12 個のハムリがありますが、翼は亀裂で見えにくく、総数は特定できません。[10]
B.オセランティス
ノースカロライナ州で発見されたB. ocellantis の化石には、2 つの Taimyr 琥珀種とB. caseiに見られる特徴が混在している。B. mirabilisやB. mandibularisと同様に、前翅の肋脈は翼柱頭まで伸びているが、 B. caseiでは伸びていない。ノースカロライナ州の化石の目の輪郭は楕円形であるが、これはB. caseiにのみ見られ、Taimyr 琥珀種には見られない。他のBaikuris種とは異なり、ノースカロライナ州の化石は短い唇鬚と長い上顎鬚を持っている。この特徴の組み合わせは他のどの種にも見られず、2013 年の論文では新種に分類されず、[9] 2024 年まで正式に命名されなかった。[8]
参考文献
- ^ abc Perkovsky, EE; Makarkin, VN ( 2015 ). 「白亜紀のspongillaflies（Neuroptera: Sisyridae）の最初の確認」。白亜紀研究。56 ：363–371。Bibcode ：2015CrRes..56..363P。doi ： 10.1016 / j.cretres.2015.06.003。
- ^ ポイナー、GO Jr. (1992)。『Life in Amber』スタンフォード大学出版局、p. 59。ISBN 978-0-8047-2001-4。
- ^ abcd Grimaldi, D.; Agosti, D.; Carpenter, JM (1997). 「ニュージャージー州の白亜紀の琥珀から発見された新種および再発見された原始的なアリ（膜翅目、アリ科）とその系統関係」American Museum Novitates (3208): 1–43.
- ^ abcdefg Perrichot, V. (2015). 「フランス産中期白亜紀琥珀に発見された Baikuris 属（膜翅目：アリ科：Sphecomyrminae）の新種」（PDF） .白亜紀研究. 52（パートB）：585–590. Bibcode :2015CrRes..52..585P. doi :10.1016/j.cretres.2014.03.005. S2CID 140675379.
- ^ ab ペリス、D.;ルジエ、E.ペリコート、V.デルクロス、X. (2016)。 「テチアンの影響を受けた白亜紀の琥珀からの鞘翅目（昆虫綱）の進化的および古生物学的意味」。地球科学のフロンティア。7 (4): 695–706。Bibcode :2016GeoFr...7..695P。土井：10.1016/j.gsf.2015.12.007。hdl : 2445/100747。
- ^ Nel, A.; Perrault, G.; Perrichot, V.; Néradeau, D. (2004). 「シャラント＝マリティーム（フランス南西部）の下部白亜紀琥珀に見つかった最古のアリ（昆虫綱：膜翅目：アリ科）」Geologica Acta 2 ( 1): 23–29.
- ^ Perrichot, V.; Néraudeau, D.; Tafforeau, P. (2010). 「第 11 章: シャラント産琥珀」。 Penney, D. (編)。 「世界の主要鉱床の琥珀中の化石の生物多様性」 。 Siri Scientific Press。 pp. 192–207。ISBN 978-0-9558636-4-6。
- ^ ab Sosiak, C.; Cockx, P.; Aragonés Suarez, P.; McKellar, R.; Barden, P. (2024). 「北米の白亜紀の琥珀で明らかになった最古のアリの長期にわたる動物相のターンオーバー」Current Biology . doi :10.1016/j.cub.2024.02.058. PMID 38521061.
- ^ ab Krynicki, VE (2013). 「ノースカロライナ州カンパニアン（白亜紀後期）の原始的なアリ（膜翅目：スフェコミルミナエ科）（米国）」。生命：生物学の興奮。1 （3）：156–165。doi ：10.9784 / LEB1（3）Krynicki.03。
- ^ abc Perfilieva, KS (2011). 「白亜紀のSphecomyrminaeアリ（膜翅目：アリ科）の羽の形態に関する新しいデータ」. Paleontological Journal . 45 (3): 275–283. Bibcode :2011PalJ...45..275P. doi :10.1134/S0031030111030117. ISSN 0031-0301. S2CID 83899478.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズのバイクリスに関連するメディア
ウィキスピーシーズにおけるバイクリスに関連するデータ