ヒトのタンパク質コード遺伝子
| BCL2L14 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | BCL2L14、BCLG、BCL2 14 のような |
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| 外部ID | オミム:606126; MGI : 1914063;ホモロジーン: 49840;ジーンカード:BCL2L14; OMA :BCL2L14 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体6(マウス)[2] |
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| | バンド | 6|6 G1 | 始める | 134,373,281 bp [2] |
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| 終わり | 134,415,699 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 直腸
- 十二指腸
- 左精巣
- 右精巣
- 横行結腸粘膜
- 睾丸
- 結腸上皮
- 膵臓の体
- 生殖腺
- 付録
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| | トップの表現 | - 精細管
- 精子細胞
- 膀胱移行上皮
- 顎下腺
- 小腸のリーベルキューン陰窩
- 十二指腸
- 胃の粘液細胞
- 左結腸
- 幽門洞
- 胃の上皮
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 | | | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 外因性アポトーシスシグナル伝達経路の正の調節
- アポトーシスの過程
- アポトーシス過程の調節
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | |
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ENSG00000281449 ENSG00000121380 |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | NM_030766 NM_138722 NM_138723 NM_138724 NM_001370268
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NM_001370269 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_110393 NP_620048 NP_620049 NP_001357197 NP_001357198 |
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| 場所 (UCSC) | 12章: 12.05 – 12.21 Mb | 6 章: 134.37 – 134.42 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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アポトーシス促進因子Bcl-2様タンパク質14は、ヒトではBCL2L14遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、BCL2タンパク質ファミリーに属します。BCL2ファミリーのメンバーはヘテロまたはホモ二量体を形成し、さまざまな細胞活動に関与する抗アポトーシスまたはプロアポトーシス調節因子として機能します。この遺伝子の過剰発現は、細胞でアポトーシスを誘導することが示されている。この遺伝子には、3つの異なるアイソフォームをコードする4つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されています。[6]
参考文献
- ^ abc ENSG00000121380 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000281449, ENSG00000121380 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030200 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Guo B, Godzik A, Reed JC (2001年5月). 「Bcl-G、Bcl-2ファミリーの新規プロアポトーシスメンバー」J Biol Chem . 276 (4): 2780–5. doi : 10.1074/jbc.M005889200 . PMID 11054413.
- ^ ab 「Entrez Gene: BCL2L14 BCL2-like 14 (アポトーシス促進因子)」。
外部リンク
さらに読む
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Montpetit A、Boily G、 Sinnett D (2002)。「染色体12p12腫瘍抑制遺伝子座の詳細な転写マップ」。European Journal of Human Genetics。10 (1): 62–71。doi : 10.1038 /sj.ejhg.5200766。PMID 11896457。
- Kutsenko AS、Gizatullin RZ、Al-Amin AN、et al. (2002)。「NotI 隣接配列: ヒトゲノムの遺伝子発見と検証のためのツール」。Nucleic Acids Res . 30 (14): 3163–70. doi :10.1093/nar/gkf428. PMC 135748 . PMID 12136098。
- Ozalp SS、Yalcin OT、Tanir HM、et al. (2003)。「浸潤前および浸潤性子宮頸部病変における Bcl-2 発現」。Eur . J. Gynaecol. Oncol . 23 (5): 419–22. PMID 12440815。
- Strausberg RL、 Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。米国科学アカデミー紀要。99 (26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS...9916899M。doi : 10.1073 /pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Montpetit A、Larose J、 Boily G、他 (2004)。「プレB急性リンパ性白血病における染色体12p候補腫瘍抑制遺伝子の変異および発現解析」。 白血病。18 ( 9 ): 1499–504。doi : 10.1038/sj.leu.2403441。PMID 15284860。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
- Soung YH、Lee JW、Park WS、他 (2006)。「膀胱の移行上皮癌では、プロアポトーシス遺伝子 Bad、Bmf、Bcl-G の BH3 ドメイン変異はまれである」。病理学。38 ( 1 ) : 33–4。doi :10.1080/00313020500455811。PMID 16484005。S2CID 32022854。
- Lin ML、Park JH、Nishidate T、et al. (2007)。「Bcl-2 ファミリーのプロアポトーシスメンバーである Bcl-G との相互作用を介した乳腺発癌における母体胎児ロイシンジッパーキナーゼ (MELK) の関与」。Breast Cancer Res。9 ( 1 ) : R17。doi : 10.1186 / bcr1650。PMC 1851384。PMID 17280616。
- Yoo NJ、Soung YH、Lee SH、他 (2007)。「喉頭扁平上皮癌におけるプロアポトーシス Bcl-2 ファミリー遺伝子 Bad、Bmf、Bcl-G の BH3 ドメインの変異解析」。腫瘍。93 ( 2 ) : 195–7。doi : 10.1177 /030089160709300214。PMID 17557568。S2CID 21247583 。