ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
バート 識別子 エイリアス BAAT 、BACAT、BAT、胆汁酸-CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼ、BACD1、HCHO 外部ID オミム ：602938; MGI : 106642; ホモロジーン : 1286; ジーンカード ：BAAT; OMA :BAAT - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体4（マウス） [2] バンド 4 B1|4 26.51 cM 始める 49,489,422 bp [2] 終わり 49,506,557 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 肝臓 肝臓の右葉 胆嚢 ランゲルハンス島 上前頭回 一次視覚野 腓腹筋 ブロードマン領域9 太ももの筋肉 前頭前皮質
トップの表現 肝臓の左葉 胆嚢 胚 胚 回腸上皮 乳腺 右腎臓 小腸 胸郭横隔膜 卵黄嚢
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
チオールエステル加水分解酵素活性 非常に長い鎖のアシルCoA加水分解酵素活性 シグナル伝達受容体結合 トランスフェラーゼ活性 中鎖アシルCoA加水分解酵素活性 加水分解酵素活性 N-アシルトランスフェラーゼ活性 パルミトイルCoA加水分解酵素活性 長鎖アシルCoA加水分解酵素活性 カルボン酸エステル加水分解酵素活性 グリシンN-コロールトランスフェラーゼ活性 タンパク質結合 アシルトランスフェラーゼ活性 ミリストイルCoA加水分解酵素活性 アシルCoA加水分解酵素活性 細胞成分
細胞質 ペルオキシソーム ペルオキシソームマトリックス 細胞質 生物学的プロセス
胆汁酸抱合 肝臓の発達 脂質代謝 動物の臓器再生 アシルCoA代謝プロセス タウリン代謝プロセス 胆汁酸代謝プロセス グリシン代謝プロセス 胆汁酸の生合成プロセス 脂肪酸代謝プロセス ペルオキシソームへのタンパク質標的化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000136881 ENSG00000276559
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001701 NM_001127610 NM_001374715
RefSeq (タンパク質) NP_001121082 NP_001692 NP_001361644
場所 (UCSC) 9 章: 101.35 – 101.39 Mb 4 章: 49.49 – 49.51 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
胆汁酸CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼは、ヒトでは BAAT 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5]
この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 胆汁酸 部分を アシルCoA チオエステル から グリシン または タウリン に転移する反応を触媒する肝臓酵素であり、これは 消化管内 で洗浄剤として機能する胆汁酸- アミノ酸 複合体 の形成における第2段階である 。 [5]
参考文献
^ abc ENSG00000276559 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000136881、ENSG00000276559 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000039653 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ ab "Entrez Gene: BAAT 胆汁酸コエンザイム A: アミノ酸 N-アシルトランスフェラーゼ (グリシン N-コロイルトランスフェラーゼ)"。
外部リンク
さらに読む
Johnson MR、Barnes S、Kwakye JB、Diasio RB (1991)。「ヒト肝臓からの胆汁酸CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼの精製と特性評価」。J . Biol. Chem . 266 (16): 10227–33. doi : 10.1016/S0021-9258(18)99213-6 . PMID 2037576。 Falany CN、Johnson MR、Barnes S、Diasio RB (1994)。「単一酵素による胆汁酸のグリシンおよびタウリン抱合。ヒト肝臓胆汁酸CoA：アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼの分子クローニングおよび発現」。J . Biol. Chem . 269 (30): 19375–9. doi : 10.1016/S0021-9258(17)32178-6 . PMID 8034703。 Lench NJ、Telford EA、Andersen SE 、 et al. (1997)。「ヒト染色体9q22.3のESTおよびSTSベースのYACコンティグマップ」 。Genomics。38 （ 2）：199–205。doi ： 10.1006 /geno.1996.0616。PMID 8954802 。 Solaas K、Ulvestad A、Söreide O、Kase BF (2000)。「ヒト肝臓における胆汁酸アミド化の細胞内組織：胆汁酸塩の生合成を制御する上での重要な問題」。J . Lipid Res . 41 (7): 1154–62. doi : 10.1016/S0022-2275(20)32022-8 . PMID 10884298。 Sfakianos MK、Wilson L、Sakalian M、他 (2003)。「ヒト胆汁酸コエンザイム A:アミノ酸 N-アシルトランスフェラーゼの推定触媒三位一体における保存残基」。J . Biol. Chem . 277 (49): 47270–5. doi : 10.1074/jbc.M207463200 . PMID 12239217。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Carlton VE、Harris BZ、Puffenberger EG、他 (2003)。「TJP2 および BAAT の関連変異を伴う家族性高胆汁酸血症の複雑な遺伝」 Nat. Genet . 34 (1): 91–6. doi :10.1038/ng1147. PMID 12704386. S2CID 21900697. Wang H, Tamba M, Kimata M, et al. (2003). 「シスチン/グルタミン酸交換トランスポーターシステムx(c)(-)の活性のxCTおよびrBATによる発現」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 305 (3): 611–8. doi :10.1016/S0006-291X(03)00808-8. PMID 12763038。 O'Byrne J、Hunt MC、Rai DK、他 (2003)。「ヒト胆汁酸-CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼは脂肪酸のグリシンへの結合に機能する」。J . Biol. Chem . 278 (36): 34237–44. doi : 10.1074/jbc.M300987200 . PMID 12810727。 Humphray SJ 、Oliver K、Hunt AR、他 (2004)。「ヒト染色体9のDNA配列と分析」。Nature 429 ( 6990 ) : 369–74。Bibcode : 2004Natur.429..369H。doi : 10.1038/nature02465。PMC 2734081。PMID 15164053 。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Pellicoro A、van den Heuvel FA、Geuken M、et al. (2007)。「ヒトおよびラットの胆汁酸-CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼは肝臓特異的ペルオキシソーム酵素であり、細胞内胆汁酸塩輸送への影響」。 肝臓学。45 ( 2 ) : 340–8。doi : 10.1002 /hep.21528。PMID 17256745。S2CID 6163420 。 Tougou K, Fukuda T, Ito T, et al. (2007). 「日本人における胆汁酸CoA:アミノ酸N-アシルトランスフェラーゼの遺伝的多型」. Drug Metab. Pharmacokinet . 22 (2): 125–8. doi :10.2133/dmpk.22.125. PMID 17495420.
