Loading article…
| アズ1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | AZU1、AZAMP、AZU、CAP37、HBP、HUMAZUR、NAZC、hHBP、アズロシジン1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム: 162815;ホモロジーン：74404;ジーンカード：AZU1; OMA :AZU1 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
アズロシジンは、カチオン性抗菌タンパク質CAP37またはヘパリン結合タンパク質（HBP）としても知られ、ヒトではAZU1遺伝子によってコードされるタンパク質です。[3] [4]
関数
アズール顆粒は好中球の特殊なリソソームで、微生物の殺菌に関与するタンパク質を少なくとも10種類含んでいる。この遺伝子によってコードされるタンパク質はアズール顆粒抗菌タンパク質であり、単球走化性および抗菌活性を有する。また、重要な多機能炎症メディエーターでもある。[5]このタンパク質、好中球エラスターゼ2、およびプロテイナーゼ3をコードする遺伝子は、19番染色体に位置するクラスター内に存在する。3つの遺伝子はすべて協調的に発現し、そのタンパク質産物は好中球分化中にアズール顆粒に一緒にパッケージ化される。[4]
構造
このコード化されたタンパク質はプロテアーゼのPA群のメンバーであるが、活性部位のセリンとヒスチジン残基が置換されているため、セリンプロテアーゼではなく、擬似酵素となっている。[6]
臨床的意義
発熱のある患者では、血漿HBP値が高いことは、患者が循環虚脱を伴う敗血症を発症するリスクが高いことを示しています。[7]
参考文献
- ^ abc ENSG00000172232 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000278624, ENSG00000172232 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Morgan JG、Sukiennicki T、Pereira HA、Spitznagel JK、Guerra ME、Larrick JW (1991 年 11 月)。「ヒト顆粒球由来の殺菌性および走化性タンパク質であるセリンプロテアーゼホモログ CAP37/アズロシジンの cDNA のクローニング」。J Immunol . 147 (9): 3210–4. doi : 10.4049/jimmunol.147.9.3210 . PMID 1919011。
- ^ ab 「Entrez Gene: AZU1 アズロシジン 1 (カチオン抗菌タンパク質 37)」。
- ^ Soehnlein O, Lindbom L (2009). 「好中球由来のアズロシジンが免疫系に警告を発する」. Journal of Leukocyte Biology . 85 (3): 344–351. doi : 10.1189/jlb.0808495 . ISSN 1938-3673. PMID 18955543. S2CID 23637918.
- ^ イヴァーセン LF、カストラップ JS、ビョルン SE、ラスムッセン PB、ウィバーグ FC、フロッドガード HJ、ラーセン IK (1997)。 「セリンプロテイナーゼフォールドを持つ多機能タンパク質であるHBPの構造」。自然の構造生物学。4 (4): 265–268。土井：10.1038/nsb0497-265。ISSN 1072-8368。PMID 9095193。S2CID 19949043 。
- ^ Linder A、Christensson B、Herwald H、Björck L、Akesson P (2009年10月)。「ヘパリン結合タンパク質：敗血症における循環不全の早期マーカー」。Clin . Infect. Dis . 49 (7): 1044–50. doi : 10.1086/605563 . PMID 19725785。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト AZU1 ゲノムの位置と AZU1 遺伝子の詳細ページ。
さらに読む
- Morgan JG、Pereira HA、Sukiennicki T、他 (1992)。「ヒト好中球顆粒カチオンタンパク質 CAP37 は、炎症性プロテイナーゼと相同性を持つマクロファージ特異的ケモタキシンである」。走化性サイトカイン。実験医学生物学の進歩。第 305 巻。pp. 89–96。doi : 10.1007/978-1-4684-6009-4_11。ISBN 978-1-4684-6011-7. PMID 1755383。
- Watorek W (2004). 「アズロシジン - 多機能炎症メディエーターとして作用する不活性セリンプロテアーゼホモログ」Acta Biochim. Pol . 50 (3): 743–52. doi : 10.18388/abp.2003_3665 . PMID 14515154.
- Zimmer M、Medcalf RL、Fink TM、et al. (1992)。「骨髄単球系で協調的に発現する 3 つのヒトエラスターゼ様遺伝子は、19pter 上の単一の遺伝子座として編成されている」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 89 ( 17): 8215–9。Bibcode : 1992PNAS ...89.8215Z。doi : 10.1073/ pnas.89.17.8215。PMC 49888。PMID 1518849 。
- Green BG、Weston H、Ashe BM、他 (1991)。「PMN エラスターゼ: 基質および阻害剤に対するヒトアイソザイムと他の種の酵素の特異性の比較」。Arch . Biochem. Biophys . 286 (1): 284–92. doi :10.1016/0003-9861(91)90042-H. PMID 1897955。
- Flodgaard H、Ostergaard E、Bayne S、他 (1991)。「ブタおよびヒト由来の2つの新規好中球白血球由来タンパク質の共有結合構造。強力な単球および線維芽細胞走化活性を有する好中球エラスターゼ相同体」。Eur . J. Biochem . 197 (2): 535–47. doi :10.1111/j.1432-1033.1991.tb15942.x. PMID 2026172。
- Almeida RP、Melchior M、Campanelli D、et al. (1991)。「セリンプロテアーゼと広範な相同性を持つ抗生物質、ヒト好中球アズロシジンの相補的 DNA 配列」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 177 (2): 688–95. doi : 10.1016/0006-291X(91)91843-2 . PMID 2049091。
- Pohl J、Pereira HA、Martin NM、Spitznagel JK (1990)。「好中球エラスターゼと構造的に類似した、ヒト好中球顆粒由来の抗菌性および単球特異的走化性糖タンパク質CAP37のアミノ酸配列」。FEBS Lett . 272 (1–2): 200–4. doi : 10.1016/0014-5793(90)80484-Z . PMID 2226832. S2CID 36779510.
- Campanelli D、Detmers PA、Nathan CF、Gabay JE (1990)。「アズロシジンと好中球由来の相同セリンプロテアーゼ。異なる抗菌特性とタンパク質分解特性」。J . Clin. Invest . 85 (3): 904–15. doi :10.1172/JCI114518. PMC 296509. PMID 2312733 。
- Pereira HA、Shafer WM、 Pohl J、et al. (1990)。「CAP37、単球特異的活性を有するヒト好中球由来走化性因子」。J . Clin. Invest。85 ( 5 ): 1468–76。doi : 10.1172 /JCI114593。PMC 296594。PMID 2332502。
- Wilde CG、Snable JL、Griffith JE、Scott RW (1990)。「好中球エラスターゼと活性部位相同性を持つ2つのアズールフィル顆粒プロテアーゼの特性」。J . Biol. Chem . 265 (4): 2038–41. doi : 10.1016/S0021-9258(19)39936-3 . PMID 2404977。
- Pereira HA、 Spitznagel JK、Pohl J、et al. (1990)。「CAP 37、37 kD ヒト好中球顆粒陽イオンタンパク質は炎症性プロテイナーゼと相同性を持つ」。Life Sci . 46 (3): 189–96。doi :10.1016/0024-3205(90)90104-Y。PMID 2406527 。
- Gabay JE, Scott RW, Campanelli D, et al. (1989). 「ヒト多形核白血球の抗生物質タンパク質」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 86 (14): 5610–4. Bibcode :1989PNAS...86.5610G. doi : 10.1073/pnas.86.14.5610 . PMC 297672 . PMID 2501794.
- Pereira HA、Erdem I、Pohl J、Spitznagel JK (1993)。「CAP37 に基づく合成殺菌ペプチド: 単球に対する走化性を持つ 37 kDa のヒト好中球顆粒関連カチオン抗菌タンパク質」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 90 (10): 4733–7。Bibcode : 1993PNAS...90.4733P。doi : 10.1073 / pnas.90.10.4733。PMC 46587。PMID 8506327。
- Chertov O, Michiel DF, Xu L, et al. (1996). 「インターロイキン-8刺激好中球から放出されるT細胞走化性タンパク質としてのデフェンシン-1、デフェンシン-2、CAP37/アズロシジンの同定」J. Biol. Chem . 271 (6): 2935–40. doi : 10.1074/jbc.271.6.2935 . PMID 8621683.
- Iversen LF、Kastrup JS、Bjørn SE、et al. (1997)。「セリンプロテイナーゼフォールドを持つ多機能タンパク質、HBPの構造」。Nat . Struct. Biol . 4 (4): 265–8. doi :10.1038/nsb0497-265. PMID 9095193. S2CID 19949043.
- Karlsen S、Iversen LF、 Larsen IK、他 (1998)。「ヒト HBP/CAP37/アズロシジンの原子分解能構造」。Acta Crystallogr. D . 54 (Pt 4): 598–609。Bibcode :1998AcCrD..54..598K。doi : 10.1107 /S0907444997016193。PMID 9761855 。
- Olofsson AM、Vestberg M、Herwald H、et al. (1999)。「ミトコンドリア区画を標的としたヘパリン結合タンパク質は内皮細胞をアポトーシスから保護する」。J . Clin. Invest . 104 (7): 885–94. doi :10.1172/JCI6671. PMC 408551. PMID 10510329 。
- Lindmark A、Garwicz D、Rasmussen PB、et al. (1999)。「ヒト HBP/CAP37/アズロシジンの生合成、処理、および分類の特性」。J. Leukoc. Biol . 66 (4): 634–43. doi :10.1002/jlb.66.4.634. PMID 10534120. S2CID 27897421。