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| ガリドアルファヘルペスウイルス2 | |
|---|---|
ウイルスの分類 
| |
| (ランク外): | ウイルス |
| 領域: | デュプロドナウイルス |
| 王国： | 興公ビラエ |
| 門: | ペプロビリコタ |
| クラス： | ヘルビビリス |
| 注文： | ヘルペスウイルス |
| 家族： | オルソヘルペスウイルス科 |
| 属: | マルディウイルス |
| 種： | ガリドアルファヘルペスウイルス2
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| 同義語[1] | |
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マレック病は、ニワトリに起こる伝染性の高いウイルス 性腫瘍性疾患です。1907年にこの病気を報告したハンガリーの獣医師、ヨージェフ・マレックにちなんで名付けられました。マレック病は、「マレック病ウイルス」（MDV）またはガリッドアルファヘルペスウイルス2（GaHV-2）として知られるアルファヘルペスウイルスによって引き起こされます。 [2]この疾患は、 T細胞リンパ腫の存在と、リンパ球による神経や臓器の浸潤を特徴とします。[3] MDVに関連するウイルスは良性であると考えられており、マレック病を予防するためのワクチン株として使用できます。たとえば、七面鳥に見られる関連ヘルペスウイルス（HVT）は、鳥に明らかな病気を引き起こさず、マレック病の予防のためのワクチン株として引き続き使用されています。
GaHV-2に感染した鳥は、生涯にわたってウイルスのキャリアおよび排出者となる可能性がある。生まれたばかりのひよこは数週間、母親の抗体によって保護される。感染後、1～2週間後には顕微鏡的病変が現れ、3～4週間後には肉眼的病変が現れる。ウイルスは羽毛包からのフケに含まれ、吸入によって伝染する。[4]
症候群
マレック病の感染後には 6 つの症候群が発生することが知られています。これらの症候群は重複する場合もあります。
- 古典的なマレック病または神経リンパ腫症は、片手または複数の手足の非対称性麻痺を引き起こします。迷走神経が関与すると、呼吸困難または喉頭拡張が起こる場合があります。末梢神経の病変に加えて、皮膚、骨格筋、内臓にリンパ腫の浸潤/腫瘍が頻繁に発生します。一般的に影響を受ける臓器には、卵巣、脾臓、肝臓、腎臓、肺、心臓、前胃、副腎などがあります。
- 急性マレック病は、これまで感染していなかった、またはワクチン接種を受けていない鳥の群れに流行し、多数の鳥（最大 80%）にうつ状態、麻痺、および死亡を引き起こします。発症年齢は典型的な型よりもはるかに若く、鳥は 4 ～ 8 週齢で発症します。複数の臓器/組織への浸潤が観察されます。
- 眼リンパ腫症は、虹彩へのリンパ球浸潤（虹彩が灰色になる）、瞳孔の大きさの不均等、および失明を引き起こします。
- 皮膚マレック病は、羽毛包に丸くて硬い病変を引き起こします。[4]
- 実験的に感染した鶏では動脈硬化が誘発される。[5]
- 免疫抑制はマレック病に起因するTリンパ球の障害であり、病原体に対する適切な免疫応答を妨げ、感染した鳥はコクシジウム症や大腸菌感染症などの病気にかかりやすくなります。[6]さらに、細胞性免疫による刺激がなければ、ファブリキウス嚢のB細胞株によって付与される体液性免疫も停止し、その結果、鳥は完全に免疫不全に陥ります。
診断
家禽のリンパ系腫瘍の診断は、非常に類似した腫瘍を引き起こす可能性のある病因が複数あるため複雑です。鶏に複数の鳥類腫瘍ウイルスが存在することは珍しくないため、病気/腫瘍の診断 (病理学的診断) とウイルスの診断 (病因学的診断) の両方を考慮する必要があります。マレック病の診断には、段階的なプロセスが提案されており、これには次のものが含まれます。
- 病歴、疫学、臨床観察および肉眼的剖検。
- 腫瘍細胞の特徴、および;
- ウイルス学的特徴[7]
生後約3～4か月の鳥（内臓腫瘍の有無にかかわらず）で、末梢神経肥大と疑わしい臨床症状がみられる場合、マレック病の可能性が非常に高い。神経の組織学的検査では、多形性腫瘍および炎症性リンパ球の浸潤が明らかになる。内臓腫瘍がなく麻痺と神経肥大がみられる若い鶏では、特に神経間浮腫と形質細胞の浸潤を伴う神経では、末梢神経障害も主な除外対象として考慮する必要がある。[8]
内臓に結節がある場合もマレック病を示唆しますが、確定にはさらに検査が必要です。これは、罹患組織へのリンパ腫浸潤の組織学的証明によって行われます。関与する白血球の範囲は広く、大リンパ球、リンパ芽球、原始網状細胞、および時折形質細胞などのリンパ球細胞株、ならびにマクロファージおよび形質細胞が含まれます。T 細胞は悪性腫瘍に関与しており、有糸分裂の証拠を伴う腫瘍性変化を示しています。リンパ腫浸潤は、リンパ性白血病および細網内皮症、ならびに罹患組織の過形成性変化に関連する炎症性イベントなど、家禽に影響を与えるその他の状態と区別する必要があります。
マレック病をリンパ性白血病や細網内皮症と区別するのに最も有用な主な臨床徴候、肉眼的特徴、顕微鏡的特徴には以下のものがあります。
- 年齢: マレック病は、16 週齢未満を含むあらゆる年齢の鳥に影響を及ぼす可能性があります。
- 臨床症状：翼と脚の麻痺が頻繁に起こる。
- 発生率: ワクチン未接種の群れでは 5% 以上
- 潜在的な神経肥大;
- ファブリキウス嚢内の毛包間腫瘍;
- 中枢神経系の障害;
- 皮膚および羽毛の毛包におけるリンパ増殖;
- 神経および腫瘍における多形性リンパ細胞。
- T細胞リンパ腫[9]
マレック病の確定診断に使用されるその他の高度な検査には、肉眼病理学および組織学に加えて、細胞タイプおよびウイルス特異的抗原を識別する免疫組織化学、ウイルスを識別するための標準および定量的PCR、感染を確認するためのウイルス分離、感染を確認/除外するための血清学などがあります。
世界獣疫事務局（OIE）のマレック病に関する基準研究室は、英国パーブライト研究所の鳥類ウイルス腫瘍形成グループ（ヴェヌゴパル・ネール教授（OBE）が率いる）である。[10] [11]
PCR 血液検査でもマレック病を検出でき、適切な検査を行えば、抗体を持つワクチン接種済みの鳥と、マレック病の真の陽性反応を示す鳥を区別することができます。
マレック病は治療不可能ですが、支持療法が役立ちます。
マレック病陽性の群れはすべて閉鎖状態のままにし、鳥を群れに入れたり群れから出したりしないことが推奨されます。活性オキシンやビルコン S などの製品を使用し、環境中のフケの蓄積を減らすなど、厳格なバイオセキュリティと適切な清掃が不可欠です。適切な食事、定期的な駆虫、ビタミン サプリメントも、感染した群れの健康維持に役立ちます。ストレスを軽減することも重要な要素です。マレック病に感染した鳥はストレスによって病気になることが多いからです。
防止
ワクチン接種は、鶏がウイルスに感染したときに腫瘍の発生を防ぐ唯一の既知の方法です。しかし、ワクチンを投与しても感染した鳥がウイルスを排出するのを防ぐことはできませんが、 [3]フケに排出されるウイルスの量を減らすことで病気の水平方向の拡散を減らすことができます。マレック病は垂直方向には広がりません。
マレック病のワクチンが開発される前は、マレック病は米国と英国の養鶏産業に多大な収益損失をもたらしていました。ワクチンは、生後 1 日のひよこに皮下接種するか、卵を孵卵器から孵化器に移すときに卵内接種によって投与することができます。卵内接種は、ひよこの取り扱いを必要とせず、自動化された方法で迅速に行うことができるため、推奨される方法です。免疫は 2 週間以内に発達します。[4]
ワクチン接種ではウイルス感染を予防できないため、マレック病はワクチン接種を受けた鶏から野鳥を含む他の鳥に伝染する可能性があります。最初のマレック病ワクチンは1970年に導入されました。この病気は軽度の麻痺を引き起こし、識別可能な病変は神経組織のみでした。マレック病に感染した鶏の死亡率は非常に低かったです。最初のワクチンが導入されてから数十年経った現在のマレックウイルス株は鶏の体全体にリンパ腫を形成し、ワクチン接種を受けていない鶏の死亡率は100％に達しています。マレック病ワクチンは「漏れやすいワクチン」であり、病気の症状のみが予防されます。[12]宿主の感染とウイルスの伝染はワクチンによって阻害されません。これは、宿主の感染が予防される他のほとんどのワクチンとは対照的です。
通常の状況では、ウイルスの毒性の強い株は進化によって選択されません。これは、そのような重篤な株は、ウイルスが他の潜在的な宿主に伝染して複製する前に宿主を殺してしまうためです。したがって、毒性の弱い株が選択されます。これらの株は、症状を引き起こすのに十分な毒性がありますが、宿主を殺すほどではないため、さらなる伝染を可能にします。しかし、漏れやすいワクチンは、この進化圧力を変え、毒性の強い株の進化を可能にします。[13]ワクチンは感染と伝染を防ぐことができないため、ワクチン接種を受けた鶏の間で毒性の強い株が広がります。より毒性の強い株の適応度はワクチンによって増加します。
ワクチン接種によるマレック病の進化は、養鶏業界に大きな影響を与えました。現在、世界中の鶏はすべてマレック病のワクチン接種を受けています（産卵や展示用に個人の群れで孵化した鶏は、ワクチン接種を受けることはほとんどありません）。非常に毒性の強い株が選抜されており、ワクチン接種を受けていない鶏は感染すると死んでしまいます。[14]農業では、他の漏れやすいワクチンもよく使用されています。特に、鳥インフルエンザのワクチンは、漏れやすいワクチンです。鳥インフルエンザに漏れやすいワクチンを使用すると、毒性の強い株が選抜される可能性があります。[15]
参考文献
- ^ Davison, Andrew (2016年1月27日). 「ヘルペスウイルス科の種名を変更し、亜科の指定を組み込む」(PDF)。国際ウイルス分類委員会 (ICTV)。p. 2 。 2019年5月7日閲覧。
- ^ 「ICTV分類の歴史：ガリッドアルファヘルペスウイルス2」 。 2017年11月16日閲覧。
- ^ ab Hirai K, ed. (2001). Current Topics in Microbiology and Immunology: Marek's Disease (Current Topics in Microbiology and Immunology) . Springer: Berlin. ISBN 978-3-540-67798-7。
- ^ abc Fenner FJ、Gibbs EP、Murphy FA、Rott R、Studdert MJ、White DO (1993)。獣医ウイルス学（第2版）。Academic Press、Inc。ISBN 978-0-12-253056-2。
- ^ Fabricant CG、 Fabricant J (1999年11月)。「鶏におけるマレック病ヘルペスウイルス感染によるアテローム性動脈硬化症」。American Heart Journal。138 ( 5 Pt 2): S465–8。doi : 10.1016/ S0002-8703 (99)70276-0。PMID 10539849。
- ^ Islam AF、Wong CW、Walkden-Brown SW、Colditz IG、Arzey KE、Groves PJ (2002 年 10 月)。「ブロイラー鶏におけるマレック病ウイルス (MDV) と七面鳥ヘルペスウイルス (HVT) の免疫抑制効果と、MDV 感染に対する HVT ワクチン接種の保護効果」。Avian Pathology。31 ( 5 ) : 449–61。doi : 10.1080 / 0307945021000005824。PMID 12427339。S2CID 36320339。
- ^ Witter RL、Gimeno IM 、 Pandiri AR、Fadly AM（2010年7月）。「腫瘍診断マニュアル：鶏のリンパ系および骨髄系腫瘍の鑑別診断」アメリカ鳥類病理学者協会。1 ：1–84。
- ^ Bacon LD、Witter RL、Silva RF（2001年10月）。「白色レグホン鶏の末梢神経障害の特徴と実験的再現」。鳥類病理学 。30 （5）：487–99。doi ：10.1080 /03079450120078680。PMID 19184938。
- ^ 「第2.3.13章 マレック病」Wayback Machineで2013年6月10日にアーカイブ、OIE陸生マニュアル2010、2012年8月3日閲覧
- ^ 「Reference Experts and Laboratories」 2012-07-16 アーカイブ、Wayback Machine、World Organisation for Animal Health、2018-12-13 取得
- ^ 「ウイルスによる腫瘍形成」2014年7月23日。
- ^ 「漏れやすいワクチンが致死性の高い鶏ウイルスの拡散を促進」 2015年7月27日。2018年10月6日時点のオリジナルよりアーカイブ。2018年11月3日閲覧。
- ^ Read AF、Baigent SJ、Powers C、Kgosana LB、Blackwell L、Smith LP、Kennedy DA、Walkden-Brown SW、Nair VK（2015年7月）。「不完全なワクチン接種は、非常に毒性の強い病原体の伝染を促進する可能性がある」。PLOS Biology。13 （7）： e1002198。doi ：10.1371 / journal.pbio.1002198。PMC 4516275。PMID 26214839。
- ^ 「この鶏ワクチンはウイルスをより危険にする」PBS NewsHour 2015年7月27日2021年7月26日閲覧。
- ^ 「『漏れやすい』ワクチンがより致死的なウイルスの進化を促す可能性」Live Science 。 2018年11月3日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズには、マレック病に関連するメディアがあります。
- poultrykeeper.com のマレック病情報