塞栓子

エンボロメア 時代範囲:ミシシッピ期-ウチアピン期 前Ꞓ Ꞓ お S だ Ｃ ポ T J け ページ いいえ
テキサス州下部ペルム紀 のアーケリアの復元。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クレード:	肉鰭綱
クレード:	テトラポドモルファ
クレード:	エルピストステガリア
クレード:	ステゴセファルス
注文：	†エンボロメリ・ コープ、1885年
属
本文を参照してください。

エンボロメアは四肢動物または茎四肢動物の目であり、爬虫類に属すると考えられる。エンボロメアは石炭紀前期（ミシシッピ紀）に初めて進化し、石炭紀後期（ペンシルベニア紀）の最も大きくて成功した捕食性四肢動物であった。彼らはウナギのように波打つように泳ぐために長い体を持つ特殊な半水生捕食動物であった。エンボロメアは椎体によって特徴付けられ、椎体は2つの円筒形の節、後部の側椎体と前部の中間椎体から構成される。これらの節の大きさは同じである。他のほとんどの四肢動物は、大きさと形が大きく異なる側椎体と中間椎体を持つ。^[1]

エンボロメアは、石炭紀のヴィセアン期に出現したワニに似たプロテロギリヌスなどの仲間とともに、最も初期の大型肉食四肢動物の一つである。ペルム紀にはその多様性は減少したが、少なくとも1つの代表種（アーケリア）はペルム紀初期には一般的であった。^[2]エンボロメアはペルム紀末の直前に絶滅した。^[3]

エンボロメリ目は、エドワード・ドリンカー・コープが1884年に「両生類」の進化の見直しの際に初めて命名した。エンボロメリ目は、同じ大きさと形、つまり大きな円筒形の中間体と側体の存在によって、「ラチトミ」などの他のいくつかの新しく命名された両生類目と区別された。当時、エンボロメアの化石は珍しかったため、コープは、クリコトゥスなどの「クリコティド」だけがエンボロメアの椎骨を持っていると特定できた。^[4]属名「クリコトゥス」は疑わしい。なぜなら、コープはイリノイ州のペンシルベニア紀中期の堆積層からテキサス州のペルム紀の赤色層までの範囲にわたるエンボロメアの化石を指すためにこの名前を使用してきたからである。現在、ほとんどの古生物学者は、赤色層の「クリコトゥス」標本をアーケリア属と呼んでいる。^[2]

ミシェル・ローラン（1998）は、エンボロメリを「プロテロギリヌスとアーケリアおよびそのすべての子孫の最後の共通祖先」と正式に定義した。 ^[5]この定義では、エオヘルペトンは除外されているが、エオヘルペトンはほぼ常にこのグループの近縁種とみなされている。一部の研究者はシルヴァネルペトンやクロニオスクス類も近縁種としているが、これらはエンボロメリ本来の範疇外にあると一般に認められている。^{[6] [7] [8] [9]}

定義があいまいなグループであるアントラコサウルスはエンボロメアと同義であると考えられており、グループ名の由来となったアントラコサウルスはエンボロメアである。しかし、他の著者は「アントラコサウルス類」という用語を、エンボロメアとさまざまな他の爬虫類のような両生類 (爬虫類形質)を組み合わせたより広いグループを指して使用している。爬虫類形質はすべて四肢動物であり、現生両生類というよりは、現生爬虫類や単弓類 (哺乳類とその祖先) に近い。それにもかかわらず、爬虫類形質は水中での生殖など、両生類のような生物学的特徴を持っていた可能性が高い。

1990年代以降に行われた多くの研究でも、レポスポンディルスがエンボロメアよりも有羊膜類に近いとされている。レポスポンディルスは四肢動物の中でも特に珍しいグループで、一部のメンバー（すなわちブラキステレキス科）はリスサンフィリア科に非常に類似し、他のメンバー（すなわちトゥディタニド科）は有羊膜類に非常に類似している。レポスポンディルスが有羊膜類の近縁種であると同時に現生両生類の祖先であるならば、冠四肢動物（現生四肢動物すべてに共通する祖先の子孫）はこれまで想定されていたよりもはるかに限定されたグループであることを意味する。この状況では、エンボロメアやテムノスポンディルスなどのさまざまな伝統的な四肢動物の目は、現生両生類と有羊膜類が分岐する前に進化したため、実際には幹四肢動物に分類される。^[10]

しかし、ほとんどの著者は、テムノスポンディルスを現代の両生類の祖先であると考えています。これは、エンボロメアが爬虫類形質（爬虫類に近い）であり、四肢動物群に属する可能性を示唆しています。^[11]しかし、この分類でさえ安定しておらず、一部の分析ではエンボロメアがテムノスポンディルスよりも基底的であることが判明しています。^[12]

以下はRutaら（2003）による系統樹である： ^[11]