アピイン

アピイン
名前
	IUPAC名 4′,5-ジヒドロキシ-7-[3- C -(ヒドロキシメチル)-β- D -エリスロフラノシル-(1→2)-β- D -グルコピラノシルオキシ]フラボン
	体系的なIUPAC名 7-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-2-{[(2 S ,3 R ,4 R )-3,4-ジヒドロキシ-4-(ヒドロキシメチル)オキソラン-2-イル]オキシ}-4,5-ジヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-5-ヒドロキシ-2-(4-ヒドロキシフェニル)-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前アピオシド; アピゲニン-7-アピオグルコシド; アピゲニン-7-O-アピオグルコシド
識別子
CAS番号	26544-34-3 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:15932 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
ケムスパイダー	4444321 ;
ECHA 情報カード	100.043.421
EC番号	247-780-0;
ケッグ	C04858;
パブケム CID	5280746;
ユニ	6QU3EZE37U ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90949393;
	InChI InChI=1S/C26H28O14/c27-8-18-20(32)21(33)22(40-25-23(34)26(35,9-28)10-36-25)24(39-18)37-13-5-14(30)19-15(31)7-16(38-17(19)6-13)11-1-3-12(29)4-2-11/h1-7,18,20-25,27-30,32-35H,8-10H2/t18-,20-,21+,22-,23+,24-,25+,26-/m1/s1 キー: NTDLXWMIWOECHG-YRCFQSNFSA-N ;
	笑顔 O=C\4c5c(O)cc(O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O[C@@H]1OC[C@](O)(CO)[C@H]1O)cc5O/C(c3ccc(O)cc3)=C/4;
プロパティ
化学式	Ｃ２６Ｈ２８Ｏ１４
モル質量	564.496 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アピインは天然のフラボノイドで、冬季耐寒性植物のパセリ[1]やセロリ[2]、バナナの葉[3]に含まれるフラボンであるアピゲニンの^{ジグリコシド}です。^{アピゲニン}の7^番炭素位のグリコシド部分であるO -β-D-アピオフラノシル(→)2-β-D-グルコシルは、パセリの植物や種子に含まれる他のいくつかのフラボンにも含まれています。^[4]糖であるアピオースは、セロリ、ウキクサ、パセリの冬季耐寒性に関与している可能性があります。^[5]

参照

アピオース

参考文献

^ H. Meyer; A. Bolarinwa; G. Wolfram; J. Linseisen (2006). 「アピインを豊富に含むパセリ由来のアピゲニンのヒトにおける生物学的利用能」Ann Nutr Metab . 50 (3): 167–172. doi :10.1159/000090736. PMID 16407641. S2CID 8223136.
^ SR Gupta ( 1952). 「パセリの種子と植物からのアピインの研究」。インド科学アカデミー紀要、セクションA。35（5）。doi ： 10.1007/BF03172503。S2CID 91953908 。
^ サヤディ、カーリー;アクバルザデ、ファテメ。プルマルダン、ヴァヒド;サラヴァニ・アヴァル、メディ。サヤディ、ジャリス州。チョーハン、ナレンドラ・パル・シン。サルガジ、ガセム（2021）。「形態に重点を置いた Au NC のグリーン合成方法: ミニレビュー」。ヘリヨン。7 (6)。セルプレス：e07250。Bibcode :2021Heliy...707250S。土井：10.1016/j.heliyon.2021.e07250。ISSN 2405-8440。PMC 8220187。PMID 34189304。
^ 「植物生化学の方法」。炭水化物。第2巻。アカデミック・プレス。2012年12月2日。p.245。ISBN 978-0080984209。
^ 炭水化物化学と生化学の進歩。第31巻。アカデミックプレス。1975年11月5日。p.136。ISBN 0080562906。

[1] H. Meyer; A. Bolarinwa; G. Wolfram; J. Linseisen (2006). 「アピインを豊富に含むパセリ由来のアピゲニンのヒトにおける生物学的利用能」Ann Nutr Metab . 50 (3): 167–172. doi :10.1159/000090736. PMID 16407641. S2CID 8223136.

[2] ^ SR Gupta ( 1952). 「パセリの種子と植物からのアピインの研究」。インド科学アカデミー紀要、セクションA。35（5）。doi ： 10.1007/BF03172503。S2CID 91953908 。

[Sayadi-et-al-2021-3] サヤディ、カーリー;アクバルザデ、ファテメ。プルマルダン、ヴァヒド;サラヴァニ・アヴァル、メディ。サヤディ、ジャリス州。チョーハン、ナレンドラ・パル・シン。サルガジ、ガセム（2021）。「形態に重点を置いた Au NC のグリーン合成方法: ミニレビュー」。ヘリヨン。7 (6)。セルプレス：e07250。Bibcode :2021Heliy...707250S。土井：10.1016/j.heliyon.2021.e07250。ISSN 2405-8440。PMC 8220187。PMID 34189304。

[4] 「植物生化学の方法」。炭水化物。第2巻。アカデミック・プレス。2012年12月2日。p.245。ISBN 978-0080984209。

[5] 炭水化物化学と生化学の進歩。第31巻。アカデミックプレス。1975年11月5日。p.136。ISBN 0080562906。