アニレリジン

アニレリジン
臨床データ
商号	レリティネ
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
; 投与経路	錠剤、注射剤
ATCコード	N01AH05 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S8 (規制薬物); BR : クラスA1（麻薬）; CA :スケジュール I; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 米国：スケジュール II;
薬物動態データ
タンパク質結合	> 95%
代謝	肝臓
識別子
	IUPAC名エチル 1-[2-(4-アミノフェニル)エチル]-4-フェニルピペリジン-4-カルボキシレート;
CAS番号	144-14-9 ;
パブケム CID	8944;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7115;
ドラッグバンク	DB00913 ;
ケムスパイダー	8600 ;
ユニ	71Q1A3O279;
ケッグ	D02941 ;
チェビ	チェビ:61203 ;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8022610;
化学および物理データ
式	Ｃ２２Ｈ２８Ｎ２Ｏ２
モル質量	352.478 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
融点	83 °C (181 °F)
	笑顔 O=C(OCC)C3(c1ccccc1)CCN(CCc2ccc(N)cc2)CC3;
	InChI InChI=1S/C22H28N2O2/c1-2-26-21(25)22(19-6-4-3-5-7-19)13-16-24 (17-14-22)15-12-18-8-10-20(23)11-9-18/h3-11H,2,12-17,23H2,1H3 ; キー:LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

アニレリジン（商品名：レリチン）は合成鎮痛薬^[2]であり、 1950年代にメルク社によって開発されたピペリジン系鎮痛剤^[3]の一種です。 ^[4]ペチジン（メペリジン）との違いは、メペリジンのN-メチル基がN-アミノフェネチル基に置き換わっており、鎮痛作用が増強されていることです。

アニレリジンは米国やカナダでは製造されなくなりました。^[5] アニレリジンは、2014年現在、米国規制物質法のスケジュールIIにACSCN 9020として記載されており、総製造割当量はゼロです。塩の遊離塩基変換率は、二塩酸塩が0.83、リン酸塩が0.73です。^[6] また、国連条約により国際的にも管理されています。

管理

錠剤または注射剤として使用される。^[7]

薬物動態

アニレリジンは、経口または静脈内投与後15分以内に効果が現れ、2～3時間持続します。^[8]主に肝臓で代謝されます。

参照

フェネリジン

参考文献

^ アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。
^ Orahovats PD、Lehman EG、Chapin EW（1957年1月）。「エチル-1-（4-アミノフェネチル）-4-フェニルイソニペコテート、アニレリジン、新しい強力な合成鎮痛剤の薬理学」。薬理学および実験治療学ジャーナル。119 （1）：26–34。PMID 13417056。
^ Stage JT (1957年8月)。「麻酔剤としてのアニレリジン」フロリダ医師会誌。フロリダ医師会。44 ( 2):143–5。PMID 13449255 。
^ US 2897204、Frank A Cutler Jr FA、Chemerda JM、「置換ピペリジンおよびその製造方法」、1959年7月28日発行、Merck and Co Incに譲渡
^ 「販売中止となった処方薬製品」。カナダ薬剤師協会。2008年9月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年7月28日閲覧。
^ 「連邦官報通知: 割当量 - 2014」。米国司法省麻薬取締局転用管理課。2014年8月25日。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月26日閲覧。
^ 「医薬品情報 - レリチン」 RxMed 2010年6月16日閲覧。
^ 「アニレリジン消費者情報」。MedicineNet。2012年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年7月28日閲覧。

[1] アンビサ(2023-03-31). 「RDC No. 784 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 784 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-04-04 公開)。 2023-08-03 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-16に取得。

[pmid13417056-2] Orahovats PD、Lehman EG、Chapin EW（1957年1月）。「エチル-1-（4-アミノフェネチル）-4-フェニルイソニペコテート、アニレリジン、新しい強力な合成鎮痛剤の薬理学」。薬理学および実験治療学ジャーナル。119 （1）：26–34。PMID 13417056。

[pmid13449255-3] Stage JT (1957年8月)。「麻酔剤としてのアニレリジン」フロリダ医師会誌。フロリダ医師会。44 ( 2):143–5。PMID 13449255 。

[4] US 2897204、Frank A Cutler Jr FA、Chemerda JM、「置換ピペリジンおよびその製造方法」、1959年7月28日発行、Merck and Co Incに譲渡

[5] 「販売中止となった処方薬製品」。カナダ薬剤師協会。2008年9月19日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年7月28日閲覧。

[6] 「連邦官報通知: 割当量 - 2014」。米国司法省麻薬取締局転用管理課。2014年8月25日。2016年3月4日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2016年2月26日閲覧。

[7] 「医薬品情報 - レリチン」 RxMed 2010年6月16日閲覧。

[8] 「アニレリジン消費者情報」。MedicineNet。2012年3月28日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年7月28日閲覧。