ペンテン

直鎖ペンテン
	; 1-ペンテン
	; シス-2-ペンテン
	; トランス-2-ペンテン
名前
	IUPAC名ペント-1-エン; シス -ペント-2-エントランス; -ペント-2-エン
	その他の名前アミレン、n-アミレン、n-ペンテン、β- n-アミレン、sym-メチルエチルエチレン
識別子
CAS番号	109-67-1 (1-ペンテン) ; 627-20-3 (シス-2-ペンテン) ; 646-04-8 (トランス-2-ペンテン) ;
3Dモデル（JSmol）	(1-ペンテン):インタラクティブ画像; (シス-2-ペンテン):インタラクティブ画像; （トランス-2-ペンテン）：インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	7713 (1-ペンテン) ; 4483638 (シス-2-ペンテン) ; 4483639 (トランス-2-ペンテン) ;
ECHA 情報カード	100.042.636
EC番号	246-916-6 (1-ペンテン); 273-308-8 (シス-2-ペンテン); 271-255-5 (トランス-2-ペンテン);
パブケム CID	8004 (1-ペンテン); 5326160 (シス-2-ペンテン); 5326161 (トランス-2-ペンテン);
ユニ	ALP8M0LU81 (1-ペンテン) ; 54UR3XZ4FC (シス-2-ペンテン) ; YCO1SJQ98H (トランス-2-ペンテン) ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7026819;
	InChI (1-ペンテン): InChI=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3H,1,4-5H2,2H3 キー: YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N; ( cis -2-ペンテン): InChI=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3- キー: QMMOXUPEWRXHJS-HYXAFXHYSA-N; (トランス-2-ペンテン): InChI=1S/C5H10/c1-3-5-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+ キー: QMMOXUPEWRXHJS-HWKANZROSA-N;
	笑顔 (1-ペンテン): CCCC=C; （シス-2-ペンテン）：CC/C=C\C; （トランス-2-ペンテン）：CC/C=C/C;
プロパティ
化学式	Ｃ5Ｈ10
モル質量	70.135 グラムモル−1
密度	0.64 g/cm 3（1-ペンテン）
融点	−165.2 °C (−265.4 °F; 108.0 K) (1-ペンテン)
沸点	30 °C (86 °F; 303 K) (1-ペンテン)
磁化率（χ）	-53.7·10 −6 cm 3 /モル
危険
安全データシート（SDS）	製品安全データシート
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ペンテンは化学式Cのアルケンである。
₅H
₁₀各分子には、分子構造内に 1 つの二重結合が含まれています。このクラスには 6 つの異なる化合物があり、炭素原子が直線状または分岐構造で結合しているかどうか、および二重結合がシス型かトランス型かによって互いに異なります。

直鎖異性体

1-ペンテンはアルファオレフィンです。ほとんどの場合、1-ペンテンは石油の触媒分解または熱分解の副産物として、または炭化水素留分の熱分解によるエチレンとプロピレンの製造中に生成されます。

2010年代現在、1-ペンテンの唯一の商業生産者はサソール社であり、フィッシャー・トロプシュ法によって原油から1-ペンテンを分離している。^[2]

2-ペンテンには、シス-2-ペンテンとトランス-2-ペンテンという2つの幾何異性体があります。シス-2-ペンテンはオレフィンメタセシスに使用されます。

分岐鎖異性体

分岐異性体は、2-メチルブテン-1、3-メチルブテン-1（イソペンテン）、および2-メチルブテン-2（イソアミレン）です。

イソアミレンは、流動接触分解(FCC)の操作と非常によく似た深層接触分解 (DCC) の 3 つの主な副産物の 1 つです。DCC は、真空ガスオイル(VGO) を原料として使用し、主にプロピレン、イソブチレン、イソアミレンを生成します。ポリプロピレンの需要増加により、FCC と非常によく似た操作で実行される DCC の成長が促進されました。イソブチレンとイソアミレンの原料は、ガソリンの混合成分としてよく議論されるメチルtert-ブチルエーテルとtert-アミルメチルエーテルの生成に必要です。

燃料の生産

プロピレン、イソブテン、アミレンは、製油所のアルキル化ユニットの原料です。イソブタンを使用すると、燃焼特性に優れた高分岐のブレンドストックが生成されます。アミレンは、さまざまな規制で要求されているように、燃料、特に比較的低揮発性の航空燃料の前駆体として評価されています。^[3]

参考文献

^ abc 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録
^ 「RSA Olefins | cChange」www.cchange.ac.za . 2017年10月19日閲覧。
^ Bipin V. Vora、Joseph A. Kocal 、 Paul T. Barger、Robert J. Schmidt、James A. Johnson (2003)。「アルキル化」。Kirk -Othmer 化学技術百科事典。doi :10.1002/ 0471238961.0112112508011313.a01.pub2。ISBN 0-471-23896-1。

[GESTIS-1] 労働安全衛生研究所のGESTIS物質データベースの記録

[2] 「RSA Olefins | cChange」www.cchange.ac.za . 2017年10月19日閲覧。

[3] ^ Bipin V. Vora、Joseph A. Kocal 、 Paul T. Barger、Robert J. Schmidt、James A. Johnson (2003)。「アルキル化」。Kirk -Othmer 化学技術百科事典。doi :10.1002/ 0471238961.0112112508011313.a01.pub2。ISBN 0-471-23896-1。