アミキセトリン

アミキセトリン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 1-[2-(3-メチルブトキシ)-2-フェニルエチル]ピロリジン;
CAS番号	24622-72-8 ;
パブケム CID	71911;
ケムスパイダー	64922 ;
ユニ	7UL287YTPJ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10865162;
化学および物理データ
式	C 17 H 27 N O
モル質量	261.409 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O(CCC(C)C)C(c1ccccc1)CN2CCCC2;
	InChI InChI=1S/C17H27NO/c1-15(2)10-13-19-17(14-18-11-6-7-12-18)16-8-4-3-5-9-16/h3- 5,8-9,15,17H,6-7,10-14H2,1-2H3 ; キー:ISRODTBNJUAWEJ-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

アミキセトリン（INN）（ブランド名ソマゲスト、開発コード名CERM-898）は、かつてフランスで販売されていたが、現在は販売されていない薬です。 ^[1]^[2]さまざまな情報源によると、抗炎症薬、抗うつ薬、抗けいれん薬、抗コリン薬、抗ヒスタミン薬、抗セロトニン薬と言われていますが、その明確な適応症と薬理学は不明です。 [ ^{1 ]}^[2]この薬は1969年に初めて合成され、1972年にフランスに導入されました。^[1]^[2]

合成

イソアミルアルコール（1）をスチレン（2）で-10℃で処理し、tert-ブチルヒポブロマイト[1611-82-1]を滴下すると、（2-ブロモ-1-（イソペンチルオキシ）エチル）ベンゼン[5452-50-6]（ 3 ）が得られる。ピロリジンによるハロゲン脱離基の置換により、アミキセトリン（ 4 ）の合成が完了する。

参考文献

^ abc Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 80–. ISBN 978-1-4757-2085-3。
^ abc William Andrew Publishing (2013年10月22日). 「アミキセトリン塩酸塩」.医薬品製造百科事典(第3版). エルゼビア. pp. 285–. ISBN 978-0-8155-1856-3。
^ GB 1253818 idem Mauvernay Roland Yves、Norbert Busch、DE1811767A1 (1969 年から Ct Europ De Rech S Mauvernay へ)。
^ Finkelstein, BL, Hu, T. (2009 年 3 月 15 日)。「有機合成試薬百科事典」。John Wiley & Sons, Ltd (編)。tert-ブチル次亜臭素酸塩。John Wiley & Sons, Ltd。pp. rb387.pub2。doi:10.1002/047084289X.rb387.pub2。

[Elks2014-1] Elks J (2014年11月14日). 薬物辞典: 化学データ: 化学データ、構造、参考文献. Springer. pp. 80–. ISBN 978-1-4757-2085-3。

[Publishing2013-2] William Andrew Publishing (2013年10月22日). 「アミキセトリン塩酸塩」.医薬品製造百科事典(第3版). エルゼビア. pp. 285–. ISBN 978-0-8155-1856-3。

[3] GB 1253818 idem Mauvernay Roland Yves、Norbert Busch、DE1811767A1 (1969 年から Ct Europ De Rech S Mauvernay へ)。

[4] Finkelstein, BL, Hu, T. (2009 年 3 月 15 日)。「有機合成試薬百科事典」。John Wiley & Sons, Ltd (編)。tert-ブチル次亜臭素酸塩。John Wiley & Sons, Ltd。pp. rb387.pub2。doi:10.1002/047084289X.rb387.pub2。