アレフ（サイケデリック）

アレフ
名前
	推奨されるIUPAC名 1-[2,5-ジメトキシ-4-(メチルスルファニル)フェニル]プロパン-2-アミン
	その他の名前 2,5-ジメトキシ-4-メチルチオアンフェタミン; 1-(4-メチルチオ-2,5-ジメトキシフェニル)-2-アミノプロパン
識別子
CAS番号	61638-07-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像; インタラクティブ画像;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	126887 ;
パブケム CID	143828;
ユニ	C9ZVF4O01N ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80874362;
	InChI InChI=1S/C12H19NO2S/c1-8(13)5-9-6-11(15-3)12(16-4)7-10(9)14-2/h6-8H,5,13H2,1- 4H3 キー: COBYBOVXXDQRAU-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C12H19NO2S/c1-8(13)5-9-6-11(15-3)12(16-4)7-10(9)14-2/h6-8H,5,13H2,1- 4H3 キー: COBYBOVXXDQRAU-UHFFFAOYAK;
	笑顔 C1(=C(C=C(C(=C1)SC)OC)CC(C)N)OC; O(c1cc(c(OC)cc1SC)CC(N)C)C;
プロパティ
化学式	C 12 H 19 NO 2 S
モル質量	241.35 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

アレフ（ DOTまたは2,5-ジメトキシ-4-メチルチオアンフェタミンとしても知られる）は、幻覚剤であり、エンテオジェンとして使用できるフェネチルアミン系化合物の置換アンフェタミンです。アレフはアレクサンダー・シュルギンによって初めて合成され、ヘブライ語アルファベットの最初の文字にちなんで命名されました。シュルギンは著書「PiHKAL」の中で、用量範囲を5～10 mgとしており、効果は通常6～8時間持続するとしています。^[1]

他の多くの幻覚剤と同様に、アレフは5-HT _2A受容体の部分作動薬です（EC ₅₀ = 10 nM）。^[2]アレフは弱いMAO-A阻害活性を持ち、 IC ₅₀は5.2 μMです。参考までに、アンフェタミンのIC ₅₀は11 μM、4-メチルチオアンフェタミンの値は0.2 μMです。^[3]数値が低いほど阻害が強いことを示します。

相同遺伝子

用量：7～12mg

所要時間：8～16時間

効果: 強力なビジュアル

2Cアナログ: 2C-T-2

CAS番号: 185562-00-9

スマイル：C1(=C(C=C(C(=C1)SCC)OC)CC(C)N)OC

用量：7～12mg

所要時間：12～20時間

効果：「深く深い学習体験」 -アレクサンダー・シュルギン

2Cアナログ: 2C-T-4

CAS番号: 123643-26-5

スマイル：C1(=C(C=C(C(=C1)SC(C)C)OC)CC(C)N)OC

用量：40mg以上

期間: 非常に長い、指定なし

2C類似体：2C-T-6（合成されたことはない^{[引用が必要]}）

CAS番号: 952006-44-9

スマイル：C1(=C(C=C(C(=C1)SC2=CC=CC=C2)OC)CC(C)N)OC=DSC4 R=5SC4 _{5 ⁶}

用量：4～7mg

所要時間：15～30時間

2Cアナログ: 2C-T-7

CAS番号: 207740-16-7

スマイル：C1(=C(C=C(C(=C1)SC4^4

^ シュルギン、アレクサンダー、シュルギン、アン（1991年9月）。PiHKAL：化学的なラブストーリー。カリフォルニア州バークレー：Transform Press。ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
^ Halberstadt AL、Luethi D、Hoener MC、Trachsel D、Brandt SD、Liechti ME（2023年1月）。「頭部痙攣反応を利用した4-チオ置換2,5-ジメトキシフェニルアルキルアミンの構造活性相関の調査」。精神薬理学。240 （1）：115–126。doi ：10.1007 /s00213-022-06279-2。PMC 9816194。PMID 36477925。
^ Gallardo-Godoy A、Fierro A、McLean TH、Castillo M、Cassels BK、Reyes-Parada M、Nichols DE (2005 年 4 月)。「選択的かつ可逆的な MAO-A 阻害剤としての硫黄置換アルファアルキルフェネチルアミン: 生物学的活性、CoMFA 分析、および活性部位モデリング」。Journal of Medicinal Chemistry。48 ( 7): 2407–2419。doi :10.1021/ jm0493109。PMID 15801832 。
^ 「規制物質および規制化学物質のスケジュール措置リスト」（PDF）。薬物および化学物質評価セクション、転用管理部門。米国司法省麻薬取締局。2023年1月。