ATP5F1

利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

ATP-シントB
ATP-シントB
	ATP 合成酵素 B サブユニット二量体化ドメイン
識別子
シンボル	ATP-シントB
パム	PF00430
ファム一族	CL0255
インタープロ	著作権
SCOP2	1b9u / スコープ / SUPFAM
パム
利用可能なタンパク質構造:
パム	構造 / ECOD
ＰＤＢ	RCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBサム	構造の概要

ATP5PB
識別子
エイリアス	ATP5PB、PIG47、ATP合成酵素、H+輸送、ミトコンドリアFo複合体サブユニットB1、ATP合成酵素末梢茎膜サブユニットb、ATP5F1
外部ID	オミム：603270; MGI : 1100495;ホモロジーン: 1275;ジーンカード：ATP5PB; OMA :ATP5PB - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	111,462,773 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	105,867,415 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右心室; ; S状結腸粘膜; ; 眼瞼結膜; ; 脈絡叢上皮; ; 上腕二頭筋; ; 小腸粘膜; ; 上腕二頭筋の骨格筋組織; ; 胚上皮; ; 口腔; ; 腎臓尿細管;
	トップの表現
	小腸上皮; ; 心室の心筋; ; 肋間筋; ; ヒラメ筋; ; 房室弁; ; 内側神経節隆起; ; 精管; ; アトリウム; ; 二腹筋; ; 心内膜クッション;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; ATPase活性; プロトン膜輸送活性; プロトン輸送ATP合成酵素活性、回転機構; 膜貫通輸送体の活性;
細胞成分	核質; ミトコンドリア; ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体、結合因子F(o); ミトコンドリアマトリックス; プロトン輸送ATP合成酵素複合体、結合因子F(o); 核; 膜; 髄鞘; ミトコンドリアプロトン輸送ATP合成酵素複合体; ミトコンドリア内膜; 細胞外エクソソーム;
生物学的プロセス	黒質の発達; イオン輸送; ATP合成とプロトン輸送の連動; ミトコンドリアATP合成とプロトン輸送の結合; ATP生合成プロセス; クリステ形成; 輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	515
	11950
	ENSG00000116459
	ENSMUSG00000000563
	P24539
	中国語
	NM_001688 ; NM_001002014 ; NM_001002015
	NM_009725 ; NM_001304719
	NP_001679
	NP_001291648 ; NP_033855
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ミトコンドリアATP合成酵素サブユニットbは、ヒトではATP5PB遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6]

この遺伝子は、ミトコンドリア ATP 合成酵素のサブユニットをコードします。ミトコンドリア ATP 合成酵素は、酸化リン酸化中に内膜を横切るプロトンの電気化学的勾配を利用して、ATP 合成を触媒します。ATP 合成酵素は、2 つの連結したマルチサブユニット複合体で構成されています。可溶性触媒コア F1 と、プロトンチャネルを構成する膜貫通コンポーネント Fo です。ミトコンドリア ATP 合成酵素の触媒部分は、3 つのアルファ、3 つのベータ、および他の 3 つの代表 1 つの化学量論で組み立てられた 5 つの異なるサブユニット (アルファ、ベータ、ガンマ、デルタ、イプシロン) で構成されています。プロトンチャネルには、9 つのサブユニット (a、b、c、d、e、f、g、F6、8) があるようです。この遺伝子は、プロトンチャネルの b サブユニットをコードします。^[6]

bサブユニットは、F1複合体とFO複合体を結び付ける周辺柄の一部であり、特定のサブユニットが中央の回転要素とともに回転するのを防ぐ固定子として機能します。周辺柄は、ミトコンドリア、葉緑体、細菌のF-ATPase間でサブユニットの構成が異なります。細菌と葉緑体のF-ATPaseでは、周辺柄はデルタサブユニット（ミトコンドリアのOSCPに相同）の1つのコピーと、細菌ではサブユニットbの2つのコピー、または葉緑体と光合成細菌ではサブユニットbとb'の各1つのコピーで構成されています。^[7]

参考文献

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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ATP5PB ゲノムの位置と ATP5PB 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Gay NJ、Walker JE (1986)。「ウシミトコンドリアATP合成酵素プロテオリピドをコードする2つの遺伝子は、異なる輸入配列を持つ前駆体を特定し、組織特異的に発現する」。EMBO J. 4 ( 13A): 3519– 24. doi :10.1002/j.1460-2075.1985.tb04111.x. PMC 554691. PMID 2868890 。
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[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

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[pmid1831354-5] Higuti T、鶴見C、大阪F、川村Y、辻田H、吉原Y、他(1991 年 9 月)。「ミトコンドリアにおける H(+)-ATP シンターゼのヒトサブユニット B のインポート前駆体の cDNA の分子クローニング」。Biochem Biophys Res Commun。178 (3): 1014–20 .土井:10.1016/0006-291X(91)90993-H。PMID 1831354。

[entrez-6] "Entrez Gene: ATP5PB ATP合成酵素末梢茎膜サブユニットb".

[pmid16045926-7] Carbajo RJ、Kellas FA、Runswick MJ、Montgomery MG、Walker JE、Neuhaus D (2005 年 8 月)。「ウシ F1Fo-ATPase の固定子の F1 結合ドメインの構造とアルファサブユニットへの結合方法」。J. Mol. Biol . 351 (4): 824– 38. doi :10.1016/j.jmb.2005.06.012. PMID 16045926。