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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ATG7、APG7-LIKE、APG7L、GSA7、オートファジー関連7、SCAR31 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：608760; MGI : 1921494;ホモロジーン: 4662;ジーンカード：ATG7; OMA :ATG7 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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オートファジー関連7は、ヒトではATG7遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] GSA7、APG7L、APG7-LIKEと関連している。[6]
ATG 7は植物と動物の両方のゲノムに存在し、細胞の分解とリサイクルに必須のタンパク質として機能します。[7] [8]この配列は、細胞内でのオートファゴソーム膜と融合の独特な発達に必要なユビキチン-プロテアソームシステム（UPS）と関連しています。[9]
ATG7は酵母細胞ピキア・パストリスGSA7およびサッカロミセス・セレビシエAPG7との相同性に基づいて同定された。このタンパク質はペルオキシソーム膜と液胞膜の融合に必要であると思われる。[10]
オートファジーは恒常性維持に役立つ重要な細胞プロセスです。細胞質小器官と高分子を破壊してリサイクルします。オートファジーの開始中、ATG7 はATG12 や ATG8 などのユビキチン様タンパク質(UBL) に対して E-1 酵素のように機能します。ATG7 はこれらの UBL タンパク質に結合し、E-2 酵素への転移を活性化することで、これらの分子を標的にするのを助けます。ATG7 はこれらのオートファジー特有の UBL システムの両方で役割を果たしているため、オートファゴソームの組み立てに不可欠な調節因子となっています。[11]
E1活性化タンパク質のATP結合部位および触媒部位と相同性を持つATG7は、システイン残基を使用して遊離ユビキチン分子とチオールエステル結合を形成します。[9] [12] UPSを介して、ユビキチンは他のオートファジー関連タンパク質、E2結合タンパク質、E3タンパク質リガーゼに結合し続け、ユビキチンを標的基質に結合させてオートファジーを誘導します。[13]
ATG 7は、ATG12 / ATG5配列ユビキチン化カスケードと関連することが多い。また、ストレスや栄養不足の環境では、 p53細胞周期経路の存在にも関連する。[14] [15]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000197548 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000030314 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA (1999 年 5 月). 「Pichia pastoris のペルオキシソームのグルコース誘導オートファジーには、固有の E1 様タンパク質が必要」. Molecular Biology of the Cell . 10 (5): 1353–66. doi :10.1091/mbc.10.5.1353. PMC 25277. PMID 10233149.
- ^ ab "Entrez Gene: ATG7 ATG7 オートファジー関連 7 ホモログ (S. cerevisiae)".
- ^ オンラインメンデル遺伝学（OMIM）：オートファジー7、S.セレビシエ、ホモログ、ATG7 - 608760
- ^ 「オートファジーのメカニズム：2016年ノーベル生理学・医学賞」ScienceDaily . 2017年10月20日閲覧。
- ^ ab Lilienbaum A (2013年3月). 「プロテアソームシステムとオートファジーの関係」.国際生化学・分子生物学誌. 4 (1): 1–26. PMC 3627065. PMID 23638318 .
- ^ Yuan W, Stromhaug PE, Dunn WA (1999 年 5 月). 「Pichia pastoris のペルオキシソームのグルコース誘導オートファジーには、固有の E1 様タンパク質が必要」. Molecular Biology of the Cell . 10 (5): 1353–66. doi :10.1091/mbc.10.5.1353. PMC 25277. PMID 10233149.
- ^ Xiong J (2015年10月). 「発達と疾患におけるAtg7：万能薬かパンドラの箱か？」Protein & Cell . 6 (10): 722–34. doi :10.1007/s13238-015-0195-8. PMC 4598325 . PMID 26404030.
- ^ Lecker SH、 Goldberg AL、Mitch WE (2006 年 7 月)。「正常状態と疾患状態におけるユビキチン-プロテアソーム経路によるタンパク質分解」。米国 腎臓学会誌。17 (7): 1807–19。doi : 10.1681/ASN.2006010083。PMID 16738015。
- ^ Myung J、Kim KB、 Crews CM (2001 年 7 月)。「ユビキチン-プロテアソーム経路とプロテアソーム阻害剤」。Medicinal Research Reviews。21 ( 4): 245–73。doi : 10.1002 / med.1009.abs。PMC 2556558。PMID 11410931。
- ^ Lee IH、Kawai Y、Fergusson MM、Rovira II、Bishop AJ、Motoyama N、Cao L、Finkel T (2012年4月)。「Atg7はp53活性を調節し、代謝ストレス時の細胞周期と生存を調節する」。Science。336 ( 6078 ) : 225–8。Bibcode : 2012Sci ... 336..225L。doi :10.1126/science.1218395。PMC 4721513。PMID 22499945。
- ^ Das S (2018年2月). 「CNOTの解明：オートファジーと細胞死の関係における新たな役割」. Science Signaling . 11 (516): eaar6364. doi :10.1126/scisignal.aar6364. PMID 29438015. S2CID 3325931.
さらに読む
- Tanida I, Tanida-Miyake E, Komatsu M, Ueno T, Kominami E (2002 年 4 月)。「ヒト Apg3p/Aut1p ホモログは、複数の基質、GATE-16、GABARAP、および MAP-LC3 に対する本物の E2 酵素であり、hApg12p から hApg5p への結合を促進する」。The Journal of Biological Chemistry . 277 (16): 13739–44. doi : 10.1074/jbc.M200385200 . PMID 11825910。
- Tanida I, Tanida-Miyake E, Nishitani T, Komatsu M, Yamazaki H, Ueno T, Kominami E (2002 年 3 月)。「マウス Apg12p は、3 つの Apg8p ホモログよりもマウス Apg7p に対して基質選択性がある」。生化学および生物物理学的研究通信。292 (1): 256–62。doi :10.1006/bbrc.2002.6645。PMID 11890701 。
- 水島 暢、吉森 孝、大隅 勇 ( 2002年 12 月) 。 「マウス Apg10 は Apg12 結合酵素として機能:結合媒介酵母ツーハイブリッド法による解析」。FEBS Letters。532 ( 3 ): 450–4。doi :10.1016/S0014-5793(02)03739-0。PMID 12482611。S2CID 37247321。
- Nemoto T, Tanida I, Tanida-Miyake E, Minematsu-Ikeguchi N, Yokota M, Ohsumi M, Ueno T, Kominami E (2003 年 10 月)。「マウス APG10 ホモログは、Apg12p 結合のための E2 様酵素であり、MAP-LC3 修飾を促進する」。The Journal of Biological Chemistry . 278 (41): 39517–26. doi : 10.1074/jbc.m300550200 . PMID 12890687。
- 大月 哲、太田 哲、西川 哲、林 和、鈴木 裕、山本 丈、若松 亜、木村 和、坂本 和、波多野 直、河合 裕、石井 俊、斉藤 和、小島 俊、杉山 達、小野 達也、岡野 和、吉川 裕、青塚 S、佐々木 N、服部 A、奥村 K、永井 K、菅野 S、磯貝 T (2007)。 「オリゴキャップされたcDNAライブラリーからの分泌タンパク質または膜タンパク質をコードする完全長ヒトcDNAの選択のためのシグナル配列およびキーワードトラップのインシリコ」。DNA 研究。12 (2): 117-26。土井：10.1093/dnares/12.2.117。PMID 16303743。
- Tanida I, Sou YS, Minematsu-Ikeguchi N, Ueno T, Kominami E (2006 年 6 月). 「Atg8L/Apg8L は、ヒト Atg4B、Atg7、および Atg3 によって媒介される哺乳類 Atg8 結合の 4 番目の哺乳類修飾因子です」。The FEBS Journal . 273 (11): 2553–62. doi : 10.1111/j.1742-4658.2006.05260.x . PMID 16704426. S2CID 11899126.
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト ATG7 ゲノムの位置と ATG7 遺伝子の詳細ページ。