ホモサピエンスで発見された哺乳類タンパク質
| ARPC1B |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ARPC1B、ARC41、p40-ARC、p41-ARC、アクチン関連タンパク質2/3複合体サブユニット1B、PLTEID、IMD71 |
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| 外部ID | オミム：604223; MGI : 1343142;ホモロジーン: 4179;ジーンカード：ARPC1B; OMA :ARPC1B - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 5番染色体（マウス）[2] |
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| | バンド | 5|5 G2 | 始める | 145,051,025 bp [2] |
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| 終わり | 145,067,515 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 単球
- 顆粒球
- 血
- 脾臓
- リンパ節
- 付録
- 左肺の上葉
- 横行結腸粘膜
- 右肺
- 十二指腸
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| | トップの表現 | - 顆粒球
- 骨髄間質
- 腸間膜リンパ節
- 原腸胚
- 卵黄嚢
- 胚盤胞
- リップ
- 脛骨大腿関節
- 移動性腸管神経堤細胞
- リンパ管の内皮細胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- アクチンフィラメント結合
- アクチン結合
- 細胞骨格の構造成分
- タンパク質含有複合体結合
- タンパク質結合
| | 細胞成分 |
- 細胞質
- 細胞質
- arp2/3 タンパク質複合体
- 細胞外エクソソーム
- 細胞骨格
- 焦点接着
- アクチン細胞骨格
- 尿細管球複合体
- 核
| | 生物学的プロセス |
- Arp2/3複合体を介したアクチン核形成
- エフリン受容体シグナル伝達経路
- アクチンフィラメントの重合の制御
- 貪食作用に関与するFc-γ受容体シグナル伝達経路
- エストロゲンに対する反応
- エストラジオールに対する反応
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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アクチン関連タンパク質2/3複合体サブユニット1Bは、ヒトではARPC1B遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
関数
この遺伝子は、ヒト Arp2/3 タンパク質複合体の 7 つのサブユニットのうちの 1 つをコードします。このサブユニットは SOP2 タンパク質ファミリーのメンバーであり、遺伝子 ARPC1A によってコードされるタンパク質に最も類似しています。これら 2 つのタンパク質の類似性は、両方とも細胞内のアクチン フィラメントの分岐を促進するヒト Arp2/3 複合体の p41 サブユニットとして機能する可能性があることを示唆しています。p41 サブユニットのアイソフォームは、複合体の機能をさまざまな細胞タイプまたは発達段階に適応させる可能性があります。[7] 実際、最近、Arp2/3 複合体のバリアントはアクチンの組み立てを促進する能力が異なり、ARPC1B と ARPC5L を含む複合体は、ARPC1A と ARPC5 を含む複合体よりもこの点で優れていることが示されました。[8] ARPC1AとARPC1Bの機能の違いは、ARPC1Bの重度または完全欠損症の患者が最近発見されたことからも明らかであり、これらの患者は血小板や免疫系の異常を抱えながらも生存しており、これはARPC1A発現の代償的アップレギュレーションによるものと考えられる。[9]
インタラクション
ARPC1BはPAK1と相互作用することが示されている。[10]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000130429 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029622 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Welch MD、DePace AH、Verma S、Iwamatsu A、Mitchison TJ (1997 年 7 月)。「ヒト Arp2/3 複合体は進化的に保存されたサブユニットで構成され、動的なアクチンフィラメントアセンブリの細胞領域に局在しています」。The Journal of Cell Biology。138 ( 2): 375–384。doi :10.1083/ jcb.138.2.375。PMC 2138188。PMID 9230079。
- ^ Machesky LM、Reeves E、Wientjes F、Mattheyse FJ、Grogan A、Totty NF、他 (1997 年 11 月)。「哺乳類のアクチン関連タンパク質 2/3 複合体はラメリポディア突起の領域に局在し、進化的に保存されたタンパク質で構成されています」。The Biochemical Journal。328 ( Pt 1 ) : 105–112。doi :10.1042/bj3280105。PMC 1218893。PMID 9359840 。
- ^ ab "Entrez Gene: ARPC1B アクチン関連タンパク質 2/3 複合体、サブユニット 1B、41kDa"。
- ^ Abella JV、Galloni C、Pernier J、Barry DJ、Kjær S、Carlier MF、他 (2016 年 1 月)。「Arp2/3 複合体のアイソフォーム多様性がアクチンフィラメントのダイナミクスを決定する」。Nature Cell Biology。18 ( 1 ) : 76–86。doi :10.1038/ncb3286。PMID 26655834。S2CID 2916212。
- ^ Kahr WH、Pluthero FG、Elkadri A、Warner N、Drobac M、Chen CH、他 (2017 年 4 月)。「Arp2/3 複合体成分 ARPC1B の喪失は血小板異常を引き起こし、炎症性疾患の素因となる」。Nature Communications。8 : 14816。Bibcode : 2017NatCo ... 814816K。doi : 10.1038 /ncomms14816。PMC 5382316。PMID 28368018。
- ^ Vadlamudi RK、Li F、Barnes CJ、Bagheri-Yarmand R、Kumar R (2004 年 2 月)。「ヒト Arp2/3 複合体の p41-Arc サブユニットは p21 活性化キナーゼ 1 相互作用基質である」。EMBOレポート。5 ( 2 ) : 154–160。doi : 10.1038 /sj.embor.7400079。PMC 1298990。PMID 14749719。
さらに読む
- Andersson B、 Wentland MA、Ricafrente JY、Liu W 、 Gibbs RA (1996 年 4 月)。「改良されたショットガン ライブラリ構築のための「ダブル アダプター」法」。Analytical Biochemistry。236 ( 1): 107–113。doi :10.1006/abio.1996.0138。PMID 8619474 。
- Welch MD、Iwamatsu A、 Mitchison TJ (1997 年 1 月)。「リステリア菌の表面で、Arp2/3 タンパク質複合体によってアクチンの重合が誘導される」。Nature。385 ( 6613 ): 265–269。Bibcode :1997Natur.385..265W。doi :10.1038/ 385265a0。PMID 9000076。S2CID 4358529 。
- Yu W、Andersson B、Worley KC、Muzny DM、Ding Y、Liu W 、他 (1997 年 4 月)。「大規模連結 cDNA シーケンシング」。ゲノム研究。7 ( 4): 353–358。doi : 10.1101 /gr.7.4.353。PMC 139146。PMID 9110174。
- Rassenti LZ、Kipps TJ (1997 年 4 月)。 「 B 細胞慢性 リンパ性白血病における対立遺伝子排除の欠如」。実験医学ジャーナル。185 (8): 1435–1445。doi : 10.1084 /jem.185.8.1435。PMC 2196272。PMID 9126924。
- Zhao X、Yang Z、Qian M、Zhu X (2001 年 1 月)。「ヒト Arp2/3 複合体のサブユニット間の相互作用: ハブとしての p20-Arc」。生化学および生物物理学的研究通信。280 (2): 513–517。doi : 10.1006 /bbrc.2000.4151。PMID 11162547 。
- Volkmann N、Amann KJ、 Stoilova -McPhie S、Egile C、Winter DC 、Hazelwood L、他 (2001 年 9 月)。「活性化状態およびアクチンフィラメント分岐接合部における Arp2/3 複合体の構造」。Science。293 ( 5539 ) : 2456–2459。Bibcode : 2001Sci ...293.2456V。doi : 10.1126/ science.1063025。PMID 11533442。S2CID 17427295 。
- Robinson RC、Turbedsky K、Kaiser DA、Marchand JB、Higgs HN、Choe S 、他 (2001 年 11 月)。「Arp2/3 複合体の結晶構造」。Science 294 ( 5547 ): 1679–1684。Bibcode : 2001Sci ...294.1679R。doi : 10.1126/science.1066333。PMID 11721045。S2CID 18088124 。
- Gournier H、Goley ED、Niederstrasser H、Trinh T、Welch MD (2001 年 11 月)。「ヒト Arp2/3 複合体の再構成により、複合体の構造と活性における個々のサブユニットの重要な役割が明らかになりました」。 分子細胞。8 ( 5 ): 1041–1052。doi : 10.1016/S1097-2765(01)00393-8。PMID 11741539。
- Hüfner K、Schell B、Aepfelbacher M、Linder S (2002 年 3 月)。「WASp および N-WASP の酸性領域は CDC42Hs および Rac1 と相乗作用を起こし、糸状仮足および葉状仮足の形成を誘導する」。FEBS Letters。514 ( 2–3 ) : 168–174。Bibcode :2002FEBSL.514..168H。doi : 10.1016 / S0014-5793(02)02358- X。PMID 11943145。S2CID 36684487 。
- Kaneda A, Kaminishi M, Nakanishi Y, Sugimura T, Ushijima T (2002 年 7 月)。「ヒト胃癌におけるインスリン誘導タンパク質 1 および p41 Arp2/3 複合体遺伝子の発現低下」。International Journal of Cancer。100 ( 1 ): 57–62。doi : 10.1002/ ijc.10464。PMID 12115587。S2CID 13737339 。
- Gevaert K、Goethals M、Martens L、Van Damme J、Staes A、Thomas GR、他 (2003 年 5 月)。「分類された N 末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質処理の分析」。Nature Biotechnology。21 ( 5 ) : 566–569。doi :10.1038/nbt810。PMID 12665801。S2CID 23783563。
- Vadlamudi RK、Li F、Barnes CJ、Bagheri-Yarmand R、Kumar R (2004 年 2 月)。「ヒト Arp2/3 複合体の p41-Arc サブユニットは p21 活性化キナーゼ 1 相互作用基質である」。EMBOレポート 。5 ( 2 ) : 154–160。doi :10.1038/ sj.embor.7400079。PMC 1298990。PMID 14749719。
- Kaneda A, Kaminishi M, Sugimura T , Ushijima T (2004 年 8 月)。「ヒト胃癌における 7 つの ARP2/3 複合体遺伝子の発現低下」。Cancer Letters。212 ( 2): 203–210。doi :10.1016/j.canlet.2004.03.020。PMID 15279900 。
- Andersen JS、Lam YW、Leung AK、Ong SE、Lyon CE、Lamond AI、他 (2005 年 1 月)。「核小体プロテオームダイナミクス」。Nature . 433 ( 7021 ) : 77–83。Bibcode :2005Natur.433...77A。doi :10.1038/nature03207。PMID 15635413。S2CID 4344740 。
外部リンク
