APBB2

APBB2
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	1WGU、2ROZ、2YSZ、2YT0、2YT1
識別子
エイリアス	APBB2、FE65L、FE65L1、アミロイドβ前駆体タンパク質結合ファミリーBメンバー2
外部ID	オミム：602710; MGI : 108405;ホモロジーン: 32079;ジーンカード：APBB2; OMA :APBB2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体4（ヒト）
終わり	41,216,714 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	5番染色体（マウス）
終わり	66,776,127 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	頬粘膜細胞; ; アキレス腱; ; 腓骨神経; ; 迷走神経背側運動核; ; 下オリーブ核; ; 上腕二頭筋の腱; ; 内淡蒼球; ; 心室帯; ; 脳梁; ; 脛骨;
	トップの表現
	性器結節; ; 外側膝状体; ; 腎小体; ; 内側背核; ; 橋核; ; 足首; ; 上腕三頭筋; ; 深部小脳核; ; 外側中隔核; ; 内側膝状体;
	参照表現データの詳細
	; ; ; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 転写因子結合; アミロイドβ結合;
細胞成分	成長円錐; 膜; 細胞質; ラメリポディウム; シナプス; 核;
生物学的プロセス	アポトーシス過程の正の調節; 細胞内シグナル伝達; 細胞増殖の抑制; アポトーシス過程の負の調節; 細胞外マトリックスの組織化; 軸索誘導; ニューロンの移動; 転写の調節、DNAテンプレート;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	323
	11787
	ENSG00000163697
	ENSMUSG00000029207
	Q92870
	Q9DBR4
NM_001166050 ; NM_001166051 ; NM_001166052 ; NM_001166053 ; NM_001166054;
	NM_004307 ; NM_173075 ; NM_001330656 ; NM_001330658
NM_001201413 ; NM_001201414 ; NM_001201415 ; NM_001201416 ; NM_009686;
	NM_001310626
NP_001159522 ; NP_001159523 ; NP_001159524 ; NP_001159525 ; NP_001159526;
	NP_001317585 ; NP_001317587 ; NP_004298 ; NP_775098
NP_001188342 ; NP_001188343 ; NP_001188344 ; NP_001188345 ; NP_001297555;
	NP_033816
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

アミロイドβA4前駆体タンパク質結合ファミリーBメンバー2は、ヒトではAPBB2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アミロイドβ（A4）前駆体タンパク質およびアミロイドβ（A4）前駆体様タンパク質2の細胞質ドメインと相互作用する。このタンパク質には2つのリン酸化チロシン結合（PTB）ドメインが含まれており、シグナル伝達に機能すると考えられている。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163697 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029207 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ McLoughlin DM、Miller CC (1997年1月)。「アルツハイマー病アミロイド前駆体タンパク質の細胞内細胞質ドメインは、酵母ツーハイブリッドシステムにおいてリン酸化チロシン結合ドメインタンパク質と相互作用する」。FEBS Lett . 397 (2–3): 197–200. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01128-3 . PMID 8955346。
^ Blanco G、Irving NG、Brown SD、Miller CC、McLoughlin DM (1998 年 6 月)。「ヒトおよびマウスの X11 様遺伝子 (APBA2 および apba2)、マウス Fe65 遺伝子 (Apbb1)、およびヒト Fe65 様遺伝子 (APBB2) のマッピング: アルツハイマー病アミロイド前駆体タンパク質と相互作用するホスホチロシン結合ドメインタンパク質をコードする遺伝子」。Mamm Genome。9 ( 6 ) : 473–5。doi :10.1007/s003359900800。PMID 9585438。S2CID 31066473 。
^ ab 「Entrez Gene: APBB2 アミロイドベータ (A4) 前駆体タンパク質結合、ファミリー B、メンバー 2 (Fe65 様)」。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト APBB2 ゲノムの位置と APBB2 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Guénette SY、Chen J、Jondro PD、Tanzi RE (1996)。「新規ヒトFE65様タンパク質とβアミロイド前駆体タンパク質の細胞質ドメインとの関連」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 93 ( 20): 10832–7。Bibcode : 1996PNAS ...9310832G。doi : 10.1073 / pnas.93.20.10832。PMC 38241。PMID 8855266。
Bruni P、Minopoli G、Brancaccio T、他 (2002)。「アルツハイマー病のベータアミロイド前駆体タンパク質のリガンドである Fe65 は、チミジル酸合成酵素の発現をダウンレギュレーションすることで細胞周期の進行を阻害する」。J . Biol. Chem . 277 (38): 35481–8. doi : 10.1074/jbc.M205227200 . PMID 12089154。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Chang Y、Tesco G、Jeong WJ、他 (2004)。「ベータアミロイドペプチドとアミロイド前駆体タンパク質 C 末端フラグメントガンマの生成は FE65L1 によって促進される」。J . Biol. Chem . 278 (51): 51100–7. doi : 10.1074/jbc.M309561200 . PMID 14527950。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Li Y、Hollingworth P、Moore P、et al. (2006)。「APP結合タンパク質2遺伝子（APBB2）と晩発性アルツハイマー病との遺伝的関連性」。Hum . Mutat . 25 (3): 270–7. doi : 10.1002/humu.20138 . PMID 15714520. S2CID 28343972。
Lange A、Thon L、Mathieu S、Adam D (2005)。「FE65 様タンパク質 1 のアポトーシス抑制ドメインは、腫瘍壊死因子によって媒介されるアポトーシスおよびカスパーゼ非依存性プログラム細胞死の両方を制御する」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 335 (2): 575–83. doi :10.1016/j.bbrc.2005.07.125. PMID 16083851。
Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature . 437 ( 7062 ) : 1173–8。Bibcode :2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 /nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。
Hong Q、Hsu LJ、Schultz L、他 (2007)。「Zfra は、デスドメインタンパク質 TRADD と相互作用して TNF 媒介細胞死に影響を及ぼし、ストレス応答中の NF-κB、JNK1、p53、WOX1 の活性化を負に制御する」。BMC Mol. Biol . 8:50 . doi : 10.1186/1471-2199-8-50 . PMC 1904229. PMID 17567906 。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163697 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000029207 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8955346-5] McLoughlin DM、Miller CC (1997年1月)。「アルツハイマー病アミロイド前駆体タンパク質の細胞内細胞質ドメインは、酵母ツーハイブリッドシステムにおいてリン酸化チロシン結合ドメインタンパク質と相互作用する」。FEBS Lett . 397 (2–3): 197–200. doi : 10.1016/S0014-5793(96)01128-3 . PMID 8955346。

[pmid9585438-6] Blanco G、Irving NG、Brown SD、Miller CC、McLoughlin DM (1998 年 6 月)。「ヒトおよびマウスの X11 様遺伝子 (APBA2 および apba2)、マウス Fe65 遺伝子 (Apbb1)、およびヒト Fe65 様遺伝子 (APBB2) のマッピング: アルツハイマー病アミロイド前駆体タンパク質と相互作用するホスホチロシン結合ドメインタンパク質をコードする遺伝子」。Mamm Genome。9 ( 6 ) : 473–5。doi :10.1007/s003359900800。PMID 9585438。S2CID 31066473 。

[entrez-7] 「Entrez Gene: APBB2 アミロイドベータ (A4) 前駆体タンパク質結合、ファミリー B、メンバー 2 (Fe65 様)」。