ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ADH4 |
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| 利用可能な構造 |
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| ＰＤＢ | オルソログ検索: PDBe RCSB |
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| 識別子 |
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| エイリアス | ADH4、ADH-2、HEL-S-4、アルコール脱水素酵素4（クラスII）、πポリペプチド |
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| 外部ID | オミム：103740; MGI : 1349472;ホモロジーン: 20162;ジーンカード：ADH4; OMA :ADH4 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3|3 G3 | 始める | 138,121,227 bp [2] |
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| 終わり | 138,136,653 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 小腸粘膜
- 肝臓の右葉
- 十二指腸
- 頬粘膜細胞
- 精子
- 小脳虫部
- 噴門
- 幽門
- 舌の体
- 外淡蒼球
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| | トップの表現 | - 肝臓の左葉
- 十二指腸
- 精母細胞
- 精子細胞
- 網状層
- 小腸
- 心室中隔
- 桑実胚
- 精細管
- 副腎皮質
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ベンズアルデヒド脱水素酵素 [NAD(P)+活性]
- 全トランス網膜結合
- NADPH:キノン還元酵素活性
- アルジトール:NADP+ 1-酸化還元酵素活性
- NAD結合
- 亜鉛イオン結合
- 金属イオン結合
- 酸化還元酵素活性、供与体のアルデヒドまたはオキソ基、受容体としてのNADまたはNADPに作用する
- レチノール結合
- 酸化還元酵素活性
- アルコール脱水素酵素（NAD+）活性
- アルコール脱水素酵素活性、亜鉛依存性
- NAD-レチノール脱水素酵素活性
- エタノール結合
- S-(ヒドロキシメチル)グルタチオン脱水素酵素活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- キノン代謝プロセス
- レチノール代謝プロセス
- レチノイド代謝プロセス
- 細胞アルデヒド代謝プロセス
- アルコール分解プロセス
- エタノール代謝プロセス
- アルコール代謝プロセス
- エタノール酸化
- ホルムアルデヒド分解プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_000670
NM_001306171
NM_001306172 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_000661
NP_001293100
NP_001293101 |
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| 場所 (UCSC) | 4 章: 99.12 – 99.16 Mb | 3 章: 138.12 – 138.14 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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アルコール脱水素酵素4は、ヒトではADH4遺伝子によってコードされる酵素である。[5]
この遺伝子は、アルコール脱水素酵素ファミリーのメンバーであるクラス IIアルコール脱水素酵素 4 π サブユニットをコードします。この酵素ファミリーのメンバーは、エタノール、レチノール、その他の脂肪族アルコール、ヒドロキシステロイド、脂質過酸化生成物など、さまざまな基質を代謝します。クラス II アルコール脱水素酵素は、 2 つの π サブユニットからなるホモ二量体です。長鎖脂肪族アルコールと芳香族アルコールの酸化に対して高い活性を示し、ピラゾールに対する感受性は低いです。この遺伝子は、アルコール脱水素酵素遺伝子のクラスターの染色体 4に局在しています。[5]
現代人の祖先が約1000万年前にADH4産生遺伝子を開発したという証拠があります。これは、彼らが陸上生活に移行する際に腐った果物を利用するのに役立ったと考えられます。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000198099 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000037797 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ ab 「Entrez Gene: ADH4 アルコール脱水素酵素 4 (クラス II)、π ポリペプチド」。
- ^ Choi CQ (2014年12月2日). 「人間のアルコール消費の起源が明らかに」. Scientific American . 2023年5月18日閲覧。
さらに読む
- Jörnvall H (1994)。 「アルコール脱水素酵素システム」。アルコール使用と乱用の分子基盤に向けて。第 71 巻。pp. 221–9。doi : 10.1007 /978-3-0348-7330-7_22。ISBN 978-3-0348-7332-1. PMID 8032153。
- Edman K、Maret W (1993)。「アルコール脱水素酵素遺伝子：ADH4（π-ADH）およびADH5（χ-ADH）の制限酵素断片長多型および異なるADHクラス間のハプロタイプの構築」。Hum . Genet . 90 （4） ： 395–401。doi ：10.1007/bf00220466。PMID 1362387。S2CID 30770835 。
- フォン・バール＝リンドストローム H、ヨーンヴァル H、ヘーグ JO (1991)。 「ヒトADH4遺伝子のクローニングと特性評価」。遺伝子。103 (2): 269–74。土井：10.1016/0378-1119(91)90285-J。PMID 1889753。
- Höög JO、von Bahr-Lindström H、Hedén LO、et al. (1987)。「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素のクラス II 酵素の構造: π サブユニットの cDNA とタンパク質の配列の結合による決定」。生化学。26 ( 7 ): 1926–32。doi : 10.1021 /bi00381a021。PMID 3036213 。
- Mårdh G, Dingley AL, Auld DS, Vallee BL (1987). 「ヒトのクラス II (pi) アルコール脱水素酵素はノルエピネフリン代謝において酸化還元特異的機能を持つ」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (23): 8908–12. doi : 10.1073/pnas.83.23.8908 . PMC 387042 . PMID 3466164.
- Li M、Edenberg HJ (1998)。「ヒトアルコール脱水素酵素4（ADH4）プロモーターにおけるシス作用要素の機能と遺伝子発現におけるC/EBPタンパク質の役割」。DNA Cell Biol . 17 (4): 387–97. doi :10.1089/dna.1998.17.387. PMID 9570155。
- Tryggvason K、Romert A、Eriksson U (2001)。「生体内での 9-シス-レチノイン酸の生合成。さまざまなレチノール脱水素酵素の役割とミクロソームレチノール脱水素酵素の構造活性分析」。J . Biol. Chem . 276 (22): 19253–8. doi : 10.1074/jbc.M100215200 . PMID 11279029。
- Xu XR、Huang J、Xu ZG、他 (2002)。「肝細胞癌の遺伝子発現プロファイルを対応する非癌性肝臓と比較することにより、トランスクリプトームレベルで肝細胞癌の発生について洞察する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 98 ( 26 ) : 15089–94。Bibcode : 2001PNAS ...9815089X。doi : 10.1073/pnas.241522398。PMC 64988。PMID 11752456。
- 飯田 明、斎藤 聡、関根 明、他 (2002)。「アルコール脱水素酵素 4 (ADH4) 遺伝子座における 13 個の一塩基多型 (SNP)」。J. Hum. Genet . 47 (2): 74–6. doi : 10.1007/s100380200003 . PMID 11916005。
- Strömberg P, Svensson S, Hedberg JJ, et al. (2002). 「ヒトアルコール脱水素酵素2の2つの対立遺伝子型の同定と特徴づけ」. Cell. Mol. Life Sci . 59 (3): 552–9. doi :10.1007/s00018-002-8447-1. PMC 11337534. PMID 11964133. S2CID 21451213 .
- Chou CF、Lai CL、Chang YC、他 (2002)。「レチノール脱水素酵素として機能するヒトクラスIVアルコール脱水素酵素の運動メカニズム」。J . Biol. Chem . 277 (28): 25209–16. doi : 10.1074/jbc.M201947200 . PMID 11997393。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- Galter D、Carmine A、Buervenich S、他 (2003)。「成体ラット、マウス、ヒトの脳におけるクラス I、III、IV アルコール脱水素酵素 mRNA の分布」。Eur . J. Biochem . 270 (6): 1316–26. doi : 10.1046/j.1432-1033.2003.03502.x . PMID 12631290。
- Neumark YD、Friedlander Y、Durst R、他 (2004)。「アルコール脱水素酵素の多型はユダヤ人男性集団のアルコール排出率に影響を与える」。アルコール。臨床研究。28 (1): 10–4。doi : 10.1097/01.ALC.0000108667.79219.4D。PMID 14745297 。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Luo X、Kranzler HR、Zuo L 、他 (2006)。「ADH4 遺伝子変異はアルコールおよび薬物依存と関連している: 家族対照および集団構造化関連研究の結果」。Pharmacogenet。Genomics。15 ( 11 ): 755–68。doi : 10.1097 /01.fpc.0000180141.77036.dc。PMID 16220108。S2CID 38408639 。
- Luo X、Kranzler HR、Zuo L 、他 (2006)。「ADH4 遺伝子変異はヨーロッパ系アメリカ人のアルコール依存症および薬物依存症と関連している: HWD テストおよび症例対照関連研究の結果」。Neuropsychopharmacology。31 ( 5 ) : 1085–95。doi : 10.1038/ sj.npp.1300925。PMID 16237392。
- Luo X、Kranzler HR、Zuo L、他 (2007)。「協調性と外向性の性格特性はADH4変異と関連している」。Biol . Psychiatry . 61 (5): 599–608. doi :10.1016/j.biopsych.2006.05.017. PMC 1853245. PMID 17069770 。
- Carrigana MA、Uryasev O、他 (2014)。「ヒト科動物は、ヒトが発酵を開始するずっと前からエタノールを代謝するように適応していた」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 112 (2): 599–608. doi : 10.1073/pnas.1404167111 . PMC 4299227 . PMID 25453080。
外部リンク
