ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ADH1C 利用可能な構造 電子データ オルソログ検索: PDBe RCSB
識別子 エイリアス ADH1C 、ADH3、アルコール脱水素酵素1C（クラスI）、ガンマポリペプチド 外部ID オミム ：103730; MGI : 87921; ホモロジーン : 73888; ジーンカード ：ADH1C; OMA :ADH1C - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3 G3|3 64.16 cM 始める 137,966,752 bp [2] 終わり 137,996,459 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 横行結腸粘膜 小腸粘膜 鼻上皮 肝臓の右葉 鼻粘膜の嗅覚領域 十二指腸 S状結腸粘膜 直腸 眼瞼結膜 気管支上皮細胞
トップの表現 結膜円蓋 左肺葉 膀胱移行上皮 左結腸 副腎 肝臓の左葉 胆嚢 精嚢 輸出管 右腎臓
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
酸化還元酵素活性 亜鉛イオン結合 アルコール脱水素酵素（NAD+）活性 金属イオン結合 NAD-レチノール脱水素酵素活性 アルコール脱水素酵素活性、亜鉛依存性 細胞成分 生物学的プロセス
エタノール酸化 レチノール代謝プロセス レチノイン酸代謝プロセス 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
アルコール脱水素酵素1Cは、ヒトでは ADH1C 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5]
関数 この遺伝子は、アルコール脱水素酵素ファミリーの一員であるクラス I アルコール 脱水素酵素のガンマサブユニットをコードしています。この酵素ファミリーのメンバーは、エタノール (飲料アルコール)、レチノール、その他の脂肪族アルコール、ヒドロキシステロイド、脂質過酸化生成物など、さまざまな基質を代謝します。クラス I アルコール脱水素酵素は、α、β、γサブユニットのいくつかのホモおよびヘテロ二量体で構成されており、エタノール酸化に高い活性を示し、エタノール分解において主要な役割を果たしています。α、β、γサブユニットをコードする 3 つの遺伝子は、遺伝子クラスターとしてゲノムセグメントに直列に構成されています。 [6]
参考文献
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さらに読む
Seitz HK、 Meier P (2007 年 6 月)。「アルコール依存症患者の上部消化管がんにおけるアセトアルデヒドの役割」。 トランスレーショナル リサーチ 。149 (6): 293– 7。doi :10.1016/j.trsl.2006.12.002。PMID 17543846 。 Lange LG、Sytkowski AJ、 Vallee BL (1976 年 10 月)。「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素: 精製、組成、触媒特性」。 生化学 。15 (21): 4687– 93。doi :10.1021/bi00666a023。PMID 9982 。 横山 誠、松尾 勇、ラジャセカラン 聡、横山亮 （1992年4月）。「ヒトアルコール脱水素酵素3遺伝子の分子構造」。 医田学 雑誌。67 （ 2 ）： 167-71。doi ： 10.1266 /jjg.67.167。PMID 1524834 。 Hurley TD、Bosron WF、Hamilton JA、Amzel LM (1991 年 9 月)。「ヒト β 1 β 1 アルコール脱水素酵素の構造: 非活性部位置換の触媒効果」。 米国 科学 アカデミー紀要 。88 ( 18): 8149– 53。Bibcode : 1991PNAS...88.8149H。doi : 10.1073 / pnas.88.18.8149。PMC 52464。PMID 1896463 。 Stewart MJ、McBride MS、Winter LA、Duester G (1990 年 6 月)。「ヒトアルコール脱水素酵素遺伝子 ADH1、ADH2、ADH3 のプロモーター: CCAAT/エンハンサー結合タンパク質と ADH2 TATA ボックスの両側の要素との相互作用」。Gene . 90 ( 2): 271– 9. doi :10.1016/0378-1119(90)90190-3. PMID 2169444。 Yasunami M, Kikuchi I, Sarapata D, Yoshida A (1990 年 6 月). 「ヒトクラス I アルコール脱水素酵素遺伝子クラスター: 3 つの遺伝子がゲノムの 80 kb 長のセグメントに直列に配置されている」. Genomics . 7 (2): 152–8 . doi :10.1016/0888-7543(90)90535-3. PMID 2347582. 塚原 正之、吉田 明生 (1989年2月)。「アルコール脱水素酵素クラスター遺伝子座のヒト染色体4q21-23へのin situハイブリダイゼーションによる染色体割り当て」。 ゲノミクス。4(2):218-20。doi : 10.1016 / 0888-7543 ( 89 ) 90304-2。PMID 2737681。 Ikuta T, Szeto S, Yoshida A (1986年2月). 「ヒトアルコール脱水素酵素の3つのサブユニット：cDNA構造と分子的および進化的分岐」. 米国科学アカデミー紀要 . 83 (3): 634–8 . Bibcode :1986PNAS...83..634I. doi : 10.1073/pnas.83.3.634 . PMC 322918. PMID 2935875 . Xu YL、Carr LG、Bosron WF、Li TK、Edenberg HJ (1988 年 4 月)。「DNA 配列増幅後の ADH2 および ADH3 遺伝子座におけるヒトアルコール脱水素酵素の遺伝子型判定」。Genomics . 2 ( 3): 209– 14. doi :10.1016/0888-7543(88)90004-3. PMID 3397059。 Bühler R, Hempel J, Kaiser R, de Zalenski C, von Wartburg JP, Jörnvall H (1984 年 12 月). 「ヒト肝臓アルコール脱水素酵素。2. ガンマ 1 タンパク質鎖の一次構造」. ヨーロッパ生化学ジャーナル . 145 (3): 447– 53. doi : 10.1111/j.1432-1033.1984.tb08575.x . PMID 6391921. Cheung B、Anderson JK、Holmes RS、Beacham IR (1995 年 2 月)。「ヒトの胃のクラス IV アルコール脱水素酵素: 分子遺伝学的分析」。 アルコール依存症: 臨床および実験研究 。19 (1): 185– 6。doi : 10.1111/ j.1530-0277.1995.tb01490.x。PMID 7771649 。 Hurley TD、Bosron WF、 Stone CL、Amzel LM (1994 年 6 月)。「3 つのヒト β アルコール脱水素酵素変異体の構造。機能的差異との相関関係」。Journal of Molecular Biology。239 ( 3): 415– 29。doi : 10.1006/ jmbi.1994.1382。PMID 8201622 。 Cheung C、Smith CK、Hoog JO、Hotchkiss SA (1999 年 7 月)。 「 皮膚におけるヒトアルコールおよびアルデヒド脱水素酵素の発現と局在」。 生化学および生物物理学的研究通信 。261 (1): 100– 7。doi :10.1006/ bbrc.1999.0943。PMID 10405330 。 Duester G、Farrés J、Felder MR、Holmes RS、Höög JO、Parés X、Plapp BV、Yin SJ、Jörnvall H (1999 年 8 月)。「脊椎動物アルコール脱水素酵素遺伝子ファミリーの推奨命名法」。 生化学 薬 理学 。58 (3): 389– 95。doi :10.1016/S0006-2952(99)00065-9。PMID 10424757 。 Niederhut MS、Gibbons BJ、Perez-Miller S 、 Hurley TD (2001 年 4 月)。「3 つのヒトクラス I アルコール脱水素酵素の 3 次元構造」。 タンパク質科学 。10 (4): 697– 706。doi : 10.1110 /ps.45001。PMC 2373965。PMID 11274460 。 Osier MV、Pakstis AJ、Goldman D、Edenberg HJ、Kidd JR、Kidd KK (2002 年 12 月)。「ADH1C のコドン 351 のプロリン-スレオニン置換はネイティブ アメリカンによく見られる」。 アルコール 依存症: 臨床および実験研究 。26 (12): 1759– 63。doi :10.1111/ j.1530-0277.2002.tb02481.x。PMID 12500098 。
外部リンク
