ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ADCY4 識別子 エイリアス ADCY4 、AC4、アデニル酸シクラーゼ4 外部ID オミム ：600292; MGI : 99674; ホモロジーン : 23149; ジーンカード ：ADCY4; OMA :ADCY4 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 14番染色体（マウス） [2] バンド 14|14 C3 始める 56,006,514 bp [2] 終わり 56,021,552 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心の頂点 皮下脂肪組織 左子宮管 右肺 子宮体部 左心室 乳腺 子宮筋層 甲状腺の右葉 子宮頸管
トップの表現 外頸動脈 内頸動脈 右肺 乳腺 右肺葉 左肺 太ももの筋肉 左肺葉 卵黄嚢 頸動脈小体
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 金属イオン結合 タンパク質結合 リアーゼ活性 リン酸素リアーゼ活性 ATP結合 グアニル酸シクラーゼ活性 プロテインキナーゼC結合 アデニル酸シクラーゼ活性 細胞成分
細胞質 膜の不可欠な構成要素 膜 細胞膜 細胞内解剖構造 樹状突起 グアニル酸シクラーゼ複合体、可溶性 細胞膜の不可欠な構成要素 生物学的プロセス
細胞内シグナル伝達 アデニル酸シクラーゼ調節Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 グルカゴン刺激に対する細胞反応 環状ヌクレオチド生合成プロセス 腎臓水分恒常性 cAMPの生合成プロセス cGMP生合成プロセス シグナル伝達 アデニル酸シクラーゼ活性化Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 アデニル酸シクラーゼ阻害Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路 アデニル酸シクラーゼ活性の活性化 タンパク質キナーゼA活性の活性化 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ENSG00000129467 ENSG00000284814
ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_139247 NM_001198568 NM_001198592
RefSeq (タンパク質) NP_001185497 NP_001185521 NP_640340
場所 (UCSC) 14章: 24.32 – 24.34 Mb 14章: 56.01 – 56.02 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
アデニル酸シクラーゼ4型は、ヒトでは ADCY4 遺伝子 によってコードされる 酵素 である 。 [5] [6]
関数 この遺伝子は、膜関連酵素であるアデニル酸シクラーゼ ファミリーのメンバーをコードしており 、二次メッセンジャーである環状 アデノシン一リン酸 （cAMP）の形成を触媒します。マウスの研究では、アデニル酸シクラーゼ4がアデニル酸シクラーゼ2および3とともに嗅覚繊毛で発現していることが示されており、いくつかの異なるアデニル酸シクラーゼが 嗅覚受容体 に結合し、cAMPシグナルの生成には複数の受容体を介したメカニズムがある可能性があることを示唆しています。 [6]
参考文献
^ abc ENSG00000284814 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129467, ENSG00000284814 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022220 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Edelhoff S、Villacres EC、Storm DR、Disteche CM (1995 年 7 月)。「マウスにおけるアデニル酸シクラーゼ遺伝子タイプ I、II、III、IV、V、および VI のマッピング」。Mamm Genome . 6 (2): 111–3. doi :10.1007/BF00303253. PMID 7766992. S2CID 27766000. ^ ab 「Entrez Gene: ADCY4 アデニル酸シクラーゼ 4」。
外部リンク
さらに読む
Gaudin C, Homcy CJ, Ishikawa Y (1994). 「哺乳類のアデニル酸シクラーゼファミリーのメンバーは、異なる染色体上にランダムに配置されている」。 Hum. Genet . 94 (5): 527–9. doi :10.1007/BF00211020. PMID 7959689. S2CID 40521157. Barcova M、Speth C、Kacani L、他 (1999)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型の gp41 エンベロープタンパク質によるヒト単球の IL-10 上方制御におけるアデニル酸シクラーゼおよび p70(S6) キナーゼ活性化の関与」。Pflügers Arch。437 ( 4 ) : 538–46。doi :10.1007/s004240050815。PMID 10089566。S2CID 7620262 。 Speth C、Joebstl B、Barcova M、Dierich MP (2000)。「HIV-1エンベロープタンパク質gp41は、単球、アストロサイト、ニューロン上のインターロイキン-10およびケモカイン受容体の発現を調節する」 。AIDS。14 ( 6 ) : 629–36。doi : 10.1097 /00002030-200004140-00001。PMID 10807185。S2CID 22105709 。 Patke CL、Shearer WT (2000)。「gp120 および TNF-α 誘導によるヒト B 細胞機能の調節: 増殖、環状 AMP 生成、Ig 産生、および B 細胞受容体発現」。J . Allergy Clin. Immunol . 105 (5): 975–82. doi : 10.1067/mai.2000.105315 . PMID 10808179。 Wong ST、Trinh K、 Hacker B 、 et al. (2000)。「III型アデニル酸シクラーゼ遺伝子の破壊は、トランスジェニックマウスの末梢および行動の無嗅覚症につながる」。 ニューロン 。27 (3): 487–97。doi : 10.1016/S0896-6273(00)00060- X。PMID 11055432 。 Patrizio M、Colucci M、Levi G (2001)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Tat タンパク質はラットミクログリア培養における環状 AMP 合成を減少させる」。J . Neurochem . 77 (2): 399–407. doi : 10.1046/j.1471-4159.2001.00249.x . PMID 11299302。 Côté M, Guillon G, Payet MD, Gallo-Payet N (2001). 「ヒト副腎におけるアデニル酸シクラーゼアイソフォームの発現と調節」 J. Clin. Endocrinol. Metab . 86 (9): 4495–503. doi : 10.1210/jcem.86.9.7837 . PMID 11549699. Speth C, Schabetsberger T, Mohsenipour I, et al. (2002). 「アストロサイトおよびニューロンにおけるヒト免疫不全ウイルス誘導性補体発現のメカニズム」 J. Virol . 76 (7): 3179–88. doi :10.1128/JVI.76.7.3179-3188.2002. PMC 136041. PMID 11884542 . Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Ludwig MG、Seuwen K (2003)。「ヒトアデニル酸シクラーゼ遺伝子ファミリーの特性: 9 つのアイソフォームの cDNA、遺伝子構造、組織分布」。J . Recept. Signal Transduct. Res . 22 (1–4): 79–110. doi :10.1081/RRS-120014589. PMID 12503609. S2CID 36697419。 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。 Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
