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| 識別子 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| エイリアス | ACTG2、ACT、ACTA3、ACTE、ACTL3、ACTSG、VSCM、アクチン、ガンマ 2、平滑筋、腸、アクチン ガンマ 2、平滑筋、VSCM1、MMIHS5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | オミム：102545; MGI : 104589;ホモロジーン: 123845;ジーンカード：ACTG2; OMA :ACTG2 - オルソログ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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アクチン、γ-腸管平滑筋は、ヒトではACTG2遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
アクチンは、さまざまな種類の細胞運動や細胞骨格の維持に関与する高度に保存されたタンパク質です。脊椎動物では、3 つの主要なアクチン アイソフォーム グループ、アルファ、ベータ、ガンマが特定されています。アルファ アクチンは筋肉組織に存在し、収縮装置の主要構成要素です。ベータ アクチンとガンマ アクチンは、細胞骨格の構成要素として、また内部細胞運動のメディエーターとして、ほとんどの細胞タイプに共存しています。この遺伝子によってコードされるアクチン ガンマ 2 は、腸管組織に存在する平滑筋アクチンです。[7]
インタラクション
ACTG2はエメリンと相互作用することが示されている。[8]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000163017 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000059430 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Miwa T、真鍋 Y、黒川 K、鎌田 S、神田 N、ブルンズ G、上山 H、角永 T (1991 年 7 月)。 「ヒト平滑筋（腸管型）ガンマアクチン遺伝子の構造、染色体の位置、発現：6つのヒトアクチン遺伝子の進化」。モルセルバイオル。11 (6): 3296–306。土井：10.1128/mcb.11.6.3296。PMC 360182。PMID 1710027。
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- ^ ab 「Entrez 遺伝子: ACTG2 アクチン、ガンマ 2、平滑筋、腸管」。
- ^ ラッタンツィ G、チェンニ ヴィットリア、マルミローリ サンドラ、カパーニ クリスティーナ、マッティオーリ エリザベッタ、メルリーニ ルチアーノ、スクアルツォーニ ステファノ、マラルディ ナディール マリオ (2003 年 4 月)。 「エメリンと核および細胞質アクチンとの結合は、筋芽細胞の分化において調節される。」生化学。生物物理学。解像度共通。303 (3)。米国: 764–70。土井：10.1016/S0006-291X(03)00415-7。ISSN 0006-291X。PMID 12670476。
外部リンク
- UCSC ゲノム ブラウザのヒト ACTG2 ゲノムの位置と ACTG2 遺伝子の詳細ページ。
さらに読む
- Snásel J, Pichová I (1997). 「HIV-1プロテアーゼによる宿主細胞タンパク質の切断」Folia Biol. (プラハ) . 42 (5): 227–30. doi :10.1007/BF02818986. PMID 8997639. S2CID 7617882.
- Adams LD、Tomasselli AG、Robbins P、et al. (1992)。「HIV-1 プロテアーゼはヒト T リンパ球の急性感染時にアクチンを切断する」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 8 (2): 291–5. doi :10.1089/aid.1992.8.291. PMID 1540415。
- Tomasselli AG、Hui JO、Adams L、他 (1991)。「ヒト免疫不全ウイルス由来のプロテアーゼの基質としてのアクチン、トロポニン C、アルツハイマーアミロイド前駆体タンパク質、プロインターロイキン 1 ベータ」。J . Biol. Chem . 266 (22): 14548–53. doi : 10.1016/S0021-9258(18)98721-1 . PMID 1907279。
- Shoeman RL, Kesselmier C, Mothes E, et al. (1991). 「ヒト免疫不全ウイルス1型プロテアーゼの非ウイルス性細胞基質」. FEBS Lett . 278 (2): 199–203. Bibcode :1991FEBSL.278..199S. doi : 10.1016/0014-5793(91)80116-K . PMID 1991513. S2CID 37002682.
- Miwa T, Kamada S (1990). 「ヒト平滑筋（腸管型）γ-アクチン cDNA のヌクレオチド配列」Nucleic Acids Res . 18 (14): 4263. doi :10.1093/nar/18.14.4263. PMC 331204 . PMID 2377475.
- 上山 浩、稲沢 淳、西野 秀、他 (1995)。「ヒト平滑筋アクチン遺伝子 (腸型、ACTA3) の 2p13.1 への染色体マッピングと hindIII 多型の分子的性質」。ゲノミクス。25 ( 3 ) : 720–3。doi :10.1016/0888-7543(95)80016-F。PMID 7759108 。
- Szucsik JC、 Lessard JL (1996)。「マウス平滑筋ガンマ腸アクチン遺伝子のクローニングと配列分析」。ゲノミクス。28 ( 2): 154–62。doi :10.1006/geno.1995.1126。PMID 8530021 。
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{{cite journal}}: CS1 メンテナンス: DOI は 2024 年 11 月時点で非アクティブです (リンク) - Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
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