A549細胞

A549細胞は腺癌性ヒト肺胞基底上皮細胞であり、1972年にDJ Giardらが58歳の白人男性の摘出腫瘍から癌性肺組織を摘出し培養して初めて開発した細胞株である。 ^{[1]この細胞は}肺癌の研究や肺癌に対する薬物療法の開発のモデルとして使用されている。^[2]^[3]

特徴

A549細胞は、その起源となる肺組織で見られるように扁平上皮細胞であり、水や電解質などの物質の肺胞を介した拡散を担っています。A549細胞をin vitroで培養すると、単層として成長し、培養フラスコに付着します。^[1]細胞はレシチンを合成でき、膜リン脂質の維持に重要な不飽和脂肪酸を多く含んでいます。^[1] A549細胞は、薬物代謝のII型肺上皮細胞モデルとして、またトランスフェクション宿主として広く使用されています。^[4]細胞培養で十分長い時間培養すると、A549細胞は多重膜小体の存在によって示されるように分化を開始します。^[5]

使用法

A549細胞は肺胞II型肺上皮のモデルとして機能し、肺組織の代謝プロセスや組織への薬物送達の可能性のあるメカニズムを調べる研究に有用であることが分かっている。^{[3]肺がん治療}薬の開発の文脈では、これらの細胞は、それぞれ細胞培養と異種移植を通じて、試験管内と生体内の両方で、パクリタキセル、ドセタキセル、ベバシズマブなどの新薬の試験場となっている。^[6]^[1] A549の単一細胞追跡により、家系図プロファイルの作成が可能になり、姉妹細胞とその子孫間の行動の相関関係が実証された。^[7]^[8] このような相関関係の観察は、薬物治療に対する反応としての細胞ストレスと遺伝を特定するための代理測定として使用することができる。^{[9] A549は、ウイルス研究やウイルス感染の結果としての関連}タンパク質発現の変化にも利用されている。^{[10] A549は癌細胞株であるが、}結核に対する反応、特に侵入した細菌によって誘導されるケモカインの産生についても研究されている。 ^[11]

参考文献

^ abcd 「A549細胞株：ヒト肺胞腺癌細胞株 - 一般情報」。 2012年1月3日閲覧。
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外部リンク

A549 の Cellosaurus エントリ

[webcl-1] 「A549細胞株：ヒト肺胞腺癌細胞株 - 一般情報」。 2012年1月3日閲覧。

[2] Giard, DJ; Aaronson, SA; Todaro, GJ; Arnstein, P; Kersey, JH; Dosik, H; Parks, WP (1973). 「ヒト腫瘍のインビトロ培養：一連の固形腫瘍由来の細胞株の確立」国立がん研究所ジャーナル。51 (5): 1417–23. doi :10.1093/jnci/51.5.1417. PMID 4357758.

[foster-3] Foster, KA; et al. (1998年9月15日). 「薬物代謝のためのII型肺上皮細胞モデルとしてのA549細胞株の特性評価」.実験細胞研究. 243 (2): 359–366. doi :10.1006/excr.1998.4172. PMID 9743595.

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[5] Cooper, Jim (2012年12月). 「細胞株プロファイルA549」(PDF) . Public Health England . 2018年6月25日閲覧。

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[7] Korsnes, Mónica Suárez; Korsnes, Reinert (2018). 「海洋毒素にさらされたA549肺がん細胞の単一細胞追跡により、家系図プロファイルの相関関係が明らかに」。Frontiers in Oncology。8 : 260。doi : 10.3389 / fonc.2018.00260。ISSN 2234-943X。PMC 6039982。PMID 30023341。

[8] Korsnes, Mónica Suárez; Korsnes, Reinert (2023-08-09). 「ビデオベースの単一細胞追跡データの初期改良」. Cancer Innovation . 2 (5): 416–432. doi : 10.1002/cai2.88 . hdl : 11250/3099896 . ISSN 2770-9183. PMC 10686135. PMID 38090384 .

[9] アンドレイ、ルカ;カサス、サンダー。オチョア・ガリド、イグナシオ。スタンコビッチ、ティヤナ。スアレス・コルネス、モニカ。ヴァクラヴィコワ、ラドカ。アサラフ、イェフダ G.ペシッチ、ミリツァ（2020-01-01）。「がんにおける多剤耐性を研究するための高度な技術ツール」(PDF)。薬剤耐性の最新情報。48 : 100658.土井: 10.1016/j.drup.2019.100658。ISSN 1368-7646。PMID 31678863。

[10] Thomas, LH; Friedland, JS; Sharland, M; Becker, S (1998). 「ヒト気管支上皮細胞からのRSウイルス誘導性RANTES産生は核因子κBの核結合に依存し、κBα阻害因子のアデノウイルス媒介発現によって阻害される」Journal of Immunology . 161 (2): 1007–16. doi : 10.4049/jimmunol.161.2.1007 . PMID 9670982. S2CID 83679578.

[11] Lin, Yuanguang; Zhang, Ming; Barnes, Peter F. (1998). 「ヒト肺胞上皮細胞株による結核菌に対するケモカイン産生」.感染と免疫. 66 (3): 1121–6. doi :10.1128/IAI.66.3.1121-1126.1998. PMC 108024. PMID 9488404 .