4-ヨードプロポフォール

4-ヨードプロポフォール
識別子
	IUPAC名 2,6-ジイソプロピル-4-ヨードフェノール;
CAS番号	169255-48-5 ;
パブケム CID	9882905;
ケムスパイダー	8058580 ;
チェムBL	チェムBL53267 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID10432353;
ECHA 情報カード	100.220.512
化学および物理データ
式	C12H17IO
モル質量	304.171 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Oc1c(C(C)C)cc(I)cc1C(C)C;
	インチ InChI=1S/C12H17IO/c1-7(2)10-5-9(13)6-11(8(3)4)12(10)14/h5-8,14H,1-4H3 ; キー:JMJHJCFWTNRPEI-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

4-ヨードプロポフォールは、一般的に使用されている鎮静麻酔剤プロポフォールから派生した薬剤です。4-ヨードプロポフォールは、単離受容体に対してプロポフォールと同様の効果があり、主にGABA _A陽性調節薬およびナトリウムチャネル遮断薬として作用します^[1]^[2]^[3]^[4]が、動物に投与した場合、抗不安作用と抗けいれん作用しかなく、プロポフォールのような強力な鎮静催眠プロファイルはありません^[5]。

参考文献

^ Trapani G、Latrofa A、Franco M、Altomare C、Sanna E、Usala M、他 (1998 年 5 月)。「プロポフォール類似体。合成、ラット脳の GABAA 受容体の構造と親和性の関係、組み換えヒト GABAA 受容体の異なる電気生理学的プロファイル」。Journal of Medicinal Chemistry。41 ( 11): 1846–54。doi :10.1021/jm970681h。PMID 9599235 。
^ Lingamaneni R、Krasowski MD、Jenkins A、Truong T、Giunta AL、Blackbeer J、他 (2001 年 6 月)。「4-ヨードプロポフォールの麻酔特性: 麻酔のメカニズムへの影響」。麻酔学。94 (6): 1050–7。doi : 10.1097 / 00000542-200106000-00020。PMID 11465597。S2CID 19229035 。
^ Krasowski MD、Hong X、Hopfinger AJ、Harrison NL (2002 年 7 月)。「プロポフォール類似体の 4D-QSAR 分析: 麻酔薬フェノールの GABA(A) 受容体への結合部位のマッピング」。Journal of Medicinal Chemistry。45 ( 15 ): 3210–21。doi : 10.1021 /jm010461a。PMC 2864546。PMID 12109905。
^ Haeseler G, Karst M, Foadi N, Gudehus S, Roeder A, Hecker H, et al. (2008 年 9 月). 「ハロゲン化プロポフォール類似体による電圧作動性骨格筋および神経ナトリウムチャネルの高親和性遮断」. British Journal of Pharmacology . 155 (2): 265–75. doi :10.1038/bjp.2008.255. PMC 2538694. PMID 18574460 .
^ Sanna E、Motzo C、Usala M、Serra M、Dazzi L、Maciocco E、他 (1999 年 3 月)。「鎮静麻酔特性を持たないプロポフォール類似体 4-ヨード-2,6-ジイソプロピルフェノールの電気生理学的および薬理学的効果の特性」。British Journal of Pharmacology。126 ( 6 ): 1444–54。doi :10.1038/ sj.bjp.0702449。PMC 1565920。PMID 10217539。

[1] Trapani G、Latrofa A、Franco M、Altomare C、Sanna E、Usala M、他 (1998 年 5 月)。「プロポフォール類似体。合成、ラット脳の GABAA 受容体の構造と親和性の関係、組み換えヒト GABAA 受容体の異なる電気生理学的プロファイル」。Journal of Medicinal Chemistry。41 ( 11): 1846–54。doi :10.1021/jm970681h。PMID 9599235 。

[2] Lingamaneni R、Krasowski MD、Jenkins A、Truong T、Giunta AL、Blackbeer J、他 (2001 年 6 月)。「4-ヨードプロポフォールの麻酔特性: 麻酔のメカニズムへの影響」。麻酔学。94 (6): 1050–7。doi : 10.1097 / 00000542-200106000-00020。PMID 11465597。S2CID 19229035 。

[3] Krasowski MD、Hong X、Hopfinger AJ、Harrison NL (2002 年 7 月)。「プロポフォール類似体の 4D-QSAR 分析: 麻酔薬フェノールの GABA(A) 受容体への結合部位のマッピング」。Journal of Medicinal Chemistry。45 ( 15 ): 3210–21。doi : 10.1021 /jm010461a。PMC 2864546。PMID 12109905。

[4] Haeseler G, Karst M, Foadi N, Gudehus S, Roeder A, Hecker H, et al. (2008 年 9 月). 「ハロゲン化プロポフォール類似体による電圧作動性骨格筋および神経ナトリウムチャネルの高親和性遮断」. British Journal of Pharmacology . 155 (2): 265–75. doi :10.1038/bjp.2008.255. PMC 2538694. PMID 18574460 .

[5] Sanna E、Motzo C、Usala M、Serra M、Dazzi L、Maciocco E、他 (1999 年 3 月)。「鎮静麻酔特性を持たないプロポフォール類似体 4-ヨード-2,6-ジイソプロピルフェノールの電気生理学的および薬理学的効果の特性」。British Journal of Pharmacology。126 ( 6 ): 1444–54。doi :10.1038/ sj.bjp.0702449。PMC 1565920。PMID 10217539。