4-クロロフェニルイソブチルアミン

4-クロロフェニルイソブチルアミン
臨床データ
; 投与経路	オーラル
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	規制されていない（ただし、米国の連邦類似法および他の国の同様の法案の対象となる可能性がある）;
識別子
	IUPAC名 1-(4-クロロフェニル)ブタン-2-アミン;
CAS番号	2275-64-1 ;
パブケム CID	150989;
ケムスパイダー	133083 ;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30945430;
化学および物理データ
式	C 10 H 14塩素
モル質量	183.68 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Clc1ccc(cc1)CC(N)CC;
	InChI InChI=1S/C10H14ClN/c1-2-10(12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6,10H,2,7,12H2,1H3 ; キー:BDZUAWTZJXBMLX-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

4-クロロフェニルイソブチルアミン（4-CAB、AEPCA ）は、 4-クロロ-α-エチルフェネチルアミンとしても知られ、フェネチルアミン、アンフェタミン、フェニルイソブチルアミンファミリーのエンタクトゲンおよび刺激薬です。^{[1]これは、}α位のメチルがエチル基に置き換えられたパラクロロアンフェタミン（PCA）の類似体です。^[1]

PCAと比較すると、4-CABはセロトニン（IC ₅₀ = 330 nM）とドーパミン（IC ₅₀ = 2,343 nM）の再取り込みを阻害する効果がそれぞれ約2倍と5倍低く、薬物識別試験において動物におけるMDMAの代替としての効果は約3倍低い。 ^[1]ドーパミン作動性活性はPCAと比較して大幅に減弱しているが、 MBDBの場合とは異なり、完全に消失しているわけではなく^[^{説明が必要}^]、実際にはMDMAの活性と類似している。^[1]

PCAと比較すると、4-CABはセロトニン神経毒としての効果も大幅に低い。^[1]ラットにPCAを1回10mg/kg投与すると、1週間後に観察されたセロトニンマーカーが約80%減少する。^[1]対照的に、4-CABの11mg/kgおよび22mg/kg投与では、それぞれ20%および50%の減少にとどまる。^[1]これは、20mg/kgの1回投与で40～60%の減少を引き起こすMDMAと再び類似している。^[2]

参照

参考文献

^ abcdefg Johnson MP、Huang XM、Oberlender R、Nash JF、Nichols DE (1990年11月)。「p-クロロアンフェタミンのα-エチル同族体の行動、生化学的および神経毒性学的作用」。European Journal of Pharmacology。191 ( 1): 1–10。doi :10.1016/0014-2999(90)94090-K。PMID 1982656 。
^ Aguirre N、Barrionuevo M、Ramírez MJ、Del Río J、Lasheras B (1999年11月)。「アルファリポ酸は3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) 誘発性神経毒性を防ぐ」。NeuroReport。10 ( 17 ) : 3675–80。doi : 10.1097 /00001756-199911260-00039。PMID 10619665 。

[pmid1982656-1] Johnson MP、Huang XM、Oberlender R、Nash JF、Nichols DE (1990年11月)。「p-クロロアンフェタミンのα-エチル同族体の行動、生化学的および神経毒性学的作用」。European Journal of Pharmacology。191 ( 1): 1–10。doi :10.1016/0014-2999(90)94090-K。PMID 1982656 。

[pmid10619665-2] Aguirre N、Barrionuevo M、Ramírez MJ、Del Río J、Lasheras B (1999年11月)。「アルファリポ酸は3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) 誘発性神経毒性を防ぐ」。NeuroReport。10 ( 17 ) : 3675–80。doi : 10.1097 /00001756-199911260-00039。PMID 10619665 。