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| 名前 | |
|---|---|
| 推奨されるIUPAC名
4-クロロアニリン[1] | |
| 体系的なIUPAC名
4-クロロベンゼンアミン[1] | |
| その他の名前
p-クロロアニリン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 471359 | |
| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.003.093 |
| ケッグ | |
パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
| 国連番号 | 2018 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 塩素イオン | |
| 外観 | 淡黄色の固体 |
| 密度 | 1.43グラム/ cm3 |
| 融点 | 72.5 °C (162.5 °F; 345.6 K) |
| 沸点 | 232 °C (450 °F; 505 K) |
| 20℃で2.6g/L [2] | |
| 危険 | |
| 労働安全衛生(OHS/OSH): | |
主な危険
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非常に有毒で、発がん性がある可能性がある。皮膚から吸収される。[3] |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H301、H311、H317、H331、H350、H400 | |
| P201、P202、P261、P264、P270、P271、P272、P273、P280、P281、P301+P310、P302+P352、P304+P340、P308+P313、P311、P312、P321、P322、P330、P333+P313、P361、P363、P391、P403+P233、P405、P501 | |
| 引火点 | 113 °C (235 °F; 386 K) |
| 安全データシート(SDS) | 外部MSDS |
| 関連化合物 | |
関連化合物
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2,4,6-トリクロロアニリン |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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4-クロロアニリンは、化学式 ClC 6 H 4 NH 2で表される有機塩素化合物です。この淡黄色の固体は、クロロアニリンの3 つの異性体のうちの 1 つです。
準備
4-クロロアニリンは、過剰塩素化を起こしやすいアニリンからは製造されない。代わりに、クロロベンゼンのニトロ化によって製造される4-ニトロクロロベンゼンの還元によって製造される。[4]
用途
4-クロロアニリンは、農薬、医薬品、染料の工業生産に使用されています。広く使用されている抗菌・殺菌剤クロルヘキシジンの原料であり、ピラクロストロビン、アニロホス、モノリニュロン、クロルフタリムなどの農薬の製造に使用されています。 [5]
4-クロロアニリンは、いくつかの細菌やカビに対して抗菌作用を示す。[4]
参考文献
- ^ ab 有機化学命名法: IUPAC勧告および推奨名称2013 (ブルーブック)ケンブリッジ:王立化学協会2014年 p. 669. doi :10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ シューナート、1981 [全文引用が必要]
- ^ 「4-クロロアニリンの安全性データ」オックスフォード大学。2012年4月23日時点のオリジナルよりアーカイブ。2008年3月11日閲覧。
- ^ ab Gerald Booth (2007). 「ニトロ化合物、芳香族」。Ullmann 's Encyclopedia of Industrial Chemistry 。Weinheim: Wiley -VCH。doi :10.1002/ 14356007.a17_411。ISBN 9783527303854。
- ^ アシュフォード工業化学辞典(第3版)。2011年。1998ページ。
