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| 名前 | |
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| IUPAC名
3-ヒドロキシ-2-メトキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17-オン
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| 体系的なIUPAC名
(3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-7-ヒドロキシ-8-メトキシ-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1-オン | |
| その他の名前
2-ME1; 2-MeOE1; 2-MeO-E1; 2-ヒドロキシエストロン 2-メチルエーテル; 2-メトキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-3-オール-17-オン
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.006.042 |
| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C19H24O3 | |
| モル質量 | 300.398 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-メトキシエストロン(2-ME1)は、内因性の天然 メトキシ化 カテコールエストロゲンであり、カテコールO-メチルトランスフェラーゼによって中間体2-ヒドロキシエストロンを経て生成されるエストロンの代謝物である。[1] [2] [3]エストロンとは異なり、2-ヒドロキシエストロンや2-メトキシエストラジオールと同様に、2-メトキシエストロンはエストロゲン受容体に対する親和性が非常に低く、顕著なエストロゲン活性を欠いている。[4]
参照
参考文献
- ^ 「ヒトメタボロームデータベース: 2-メトキシエストロンのメタボカードを表示 (HMDB0000010)」。
- ^ Hemnes AR (2015年12月16日). ジェンダー、性ホルモン、呼吸器疾患:包括的ガイド. Humana Press. pp. 32–. ISBN 978-3-319-23998-9。
- ^ Lauritzen C, Studd JW (2005年6月22日). Current Management of the Menopause. CRC Press. pp. 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2。
- ^ Bhavnani BR、Nisker JA、Martin J、Aletebi F、Watson L、Milne JK (2000)。「閉経後女性における結合型馬エストロゲン製剤(プレマリン)と合成エストロゲン混合物(CES)の薬物動態の比較」。婦人科研究学会誌。7(3):175–83。doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6。PMID 10865186。
外部リンク
- 2-メトキシエストロンのメタボカード - ヒトメタボロームデータベース
