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| 名前 | |
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| IUPAC名
3-ヒドロキシ-4-メトキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-17-オン
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| 体系的なIUPAC名
(3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-7-ヒドロキシ-6-メトキシ-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1-オン | |
| その他の名前
4-ME1; 4-MeOE1; 4-MeO-E1; 4-ヒドロキシエストロン 4-メチルエーテル
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C19H24O3 | |
| モル質量 | 300.398 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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4-メトキシエストロン(4-ME1)は、内因性の天然 メトキシ化 カテコールエストロゲンであり、カテコールO-メチルトランスフェラーゼによって中間体4-ヒドロキシエストロンを経て形成されるエストロンの代謝物である。[1] [2] [3]エストロンや4-ヒドロキシエストロンと同様にエストロゲン活性を有する。 [4]
参照
参考文献
- ^ ウィシャート、デヴィッド S.;郭、安智。オーレル、エポニーヌ。ワン、フェル。アンジュム、アフィア。ピーターズ、ハリソン。ディゾン、レイナード。サイーダ、ジナット。ティエン、シヤン。リー、ブライアン L.ベルジャンスキー、マーク。ああ、ロバート。山本麻衣;ジョベル・カスティージョ、フアン。トーレス・カルサーダ、クラウディア。ヒーベルト・ギースブレヒト、ミッケル;ルイ、ヴィッキー・W。ヴァルシャヴィ、ドルナ。ヴァルシャヴィ、ドルサ。アレン、ダナ。デヴィッド・アーント。ケタルパル、ニティア。シヴァクマラン、アーダヴィヤ。カルクセナ、ハーフォード。サンフォード、セレナ。そう、クリステン。曹玄。ブディンスキー、ザカリー。リガンド、ヤーヌス。張、倫。鄭嘉民。マンダル、ルパスリ。カル、ナーマ。ダンブローヴァ、マイヤ。スキエス、ヘルギ B.ゴータム、ヴァスク。 「4-メトキシエストロンのメタボカードを表示」。ヒトメタボロームデータベース、HMDB。 5.0。
- ^ Hemnes AR (2015年12月16日). ジェンダー、性ホルモン、呼吸器疾患:包括的ガイド. Humana Press. pp. 32–. ISBN 978-3-319-23998-9。
- ^ Lauritzen C, Studd JW (2005年6月22日). Current Management of the Menopause. CRC Press. pp. 378–379. ISBN 978-0-203-48612-2。
- ^ Bhavnani BR、Nisker JA、Martin J、Aletebi F、Watson L、Milne JK (2000)。「閉経後女性における結合型馬エストロゲン製剤(プレマリン)と合成エストロゲン混合物(CES)の薬物動態の比較」。婦人科研究学会誌。7(3):175–83。doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6。PMID 10865186。
