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| 名前 | |
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| IUPAC名
4-メトキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,17β-ジオール
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| 体系的なIUPAC名
(1 S ,3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-6-メトキシ-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-1,7-ジオール | |
| その他の名前
4-ME2; 4-MeOE2; 4-MeO-E2; 4-メトキシ-17β-エストラジオール; エストラ-1,3,5(10)-トリエン-3,4,17β-トリオール 4-メチルエーテル
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| ケムスパイダー |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C19H26O3 | |
| モル質量 | 302.414 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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4-メトキシエストラジオール(4-ME2)は、内因性の天然 メトキシ化 カテコールエストロゲンであり、カテコールO-メチルトランスフェラーゼによって中間体4-ヒドロキシエストラジオールを経て形成されるエストラジオールの代謝物である。[1] [2] [3]エストロンや4-ヒドロキシエストロンと同様にエストロゲン活性を有する。[4]
参照
参考文献
- ^ 「ヒトメタボロームデータベース: 4-メトキシ-17beta-エストラジオールのメタボカードを表示 (HMDB0012782)」。
- ^ アンナ・R・ヘムネス(2015年12月16日)。ジェンダー、性ホルモン、呼吸器疾患:包括的ガイド。ヒューマナ・プレス。pp.32– 。ISBN 978-3-319-23998-9。
- ^ クリスチャン・ローリッツェン、ジョン・W・W・スタッド(2005年6月22日)。「更年期障害の最新管理」CRC Press。pp.378-379。ISBN 978-0-203-48612-2。
- ^ Bhavnani BR、Nisker JA、Martin J、Aletebi F、Watson L、Milne JK (2000)。「閉経後女性における結合型馬エストロゲン製剤(プレマリン)と合成エストロゲン混合物(CES)の薬物動態の比較」。J. Soc. Gynecol. Investig . 7 (3): 175–83. doi :10.1016/s1071-5576(00)00049-6. PMID 10865186。
外部リンク
- 4-メトキシエストラジオールのメタボカード - ヒトメタボロームデータベース
