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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-エトキシエチルアセテート | |
| その他の名前
エチルグリコールアセテート、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、2-EEA、エトキシエタノールアセテート、EGA、セロソルブアセテート、エトキソールアセテート、オキシドールアセテート
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.003.491 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ |
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| 国連番号 | 1172 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| Ｃ6Ｈ12Ｏ3 | |
| モル質量 | 132.159 グラムモル−1 |
| 密度 | 0.973 (20℃) |
| 融点 | < -62 °C |
| 沸点 | 156 °C (313 °F; 429 K) |
| 229 g/L (20℃) | |
| 蒸気圧 | 270 Pa (20 °C) |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
  
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| 危険 | |
| H226、H302、H312、H332、H360 | |
| P201、P280 、P308 、P313、P320、 P330、P340、P350、P360、P370、P380、P400、P410 、P420 、P430、P440、P450、P500、P510、P520、P530、P540、P550、P600、P620、 P6 | |
| 引火点 | 51 °C (124 °F; 324 K) |
| 380 °C (716 °F; 653 K) | |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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2-エトキシエチルアセテートは、化学式CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 O 2 CCH 3で表される有機化合物です。エトキシエタノールと酢酸のエステルです。無色の液体で、水に部分的に溶けます。[1]
プロパティ
2-エトキシエチルアセテートは室温で液体であり、溶剤として使用されます。吸入、経口摂取、経皮吸収の可能性があるため、避ける必要があります。空気と混合すると爆発性混合物を形成する可能性があります。また、強酸、強アルカリ、硝酸塩とは相容れません。不安定な過酸化物を形成し、多くのプラスチックを軟化させ、プラスチック、ゴム、コーティングを侵す可能性があります。[2] [3]
用途
2-エトキシエチルアセテートは、ポリエステルや短油アルキド樹脂を溶解するために使用されています。[4]また、コーティング、染料、殺虫剤、石鹸、化粧品にも使用されています。[5]また、ニトロセルロースの溶剤でもあり、エチルグリコールと同じ用途に使用されています[4] [6]
自動車用ラッカーでは、蒸発を抑え、高い光沢を与えるために使用されています。[7]
代謝
2-エトキシエチルアセテートは、血液中で加水分解により急速に2-エトキシエタノールに代謝される。その後、2-エトキシエタノールは主にアルコール脱水素酵素によって2-エトキシアセトアルデヒドに代謝され、肝臓でアルデヒド脱水素酵素によってさらに2-エトキシ酢酸（2-EAA）に代謝される。これら2つの化合物は、毒性作用の一部に関与していると考えられる活性代謝物である可能性が高い。また、肝臓ではエチレングリコールが生成される。[8] [9] [10]これらの反応はすべて、生体内変換プロセスのフェーズIに属する。ラットでは、EAAはグリシンと共役するか、O-脱エチル化を受ける可能性がある。その後、二酸化炭素に代謝される可能性がある。これらの動物の追加経路には、ミクロソームP450混合機能酸化酵素が関与し、脱エチル化によりアセトアルデヒドとエチレングリコールが生成される。[9]
安全性
2-エトキシエチルアセテートは、暴露後、軽度の皮膚や目の炎症を引き起こす可能性があります。[6]暴露量が多いと、腎臓障害や麻痺を引き起こす可能性があります。 [11] 動物では、生殖および催奇形性の影響が観察されています。[11]
参考文献
- ^ Ketting J.「酢酸エチルグリコール - KH Chemicals」。KHケミカルズ。2018年3月29日に取得。
- ^ Pohanish RP (2017-06-05). Sittig の毒性および有害化学物質と発がん性物質ハンドブック。ウィリアム・アンドリュー。ISBN 978-0-323-38969-3。
- ^ 2-エトキシエチルアセテート：概要リスク評価（報告書）。欧州化学物質庁。2008年。
- ^ ab JETLAG. 「エチルグリコールアセテート - コーティング用語 - 関西アルタン」www.kansaialtan.com (トルコ語) . 2018年3月29日閲覧。
- ^ Guest D、Hamilton ML、 Deisinger PJ、DiVincenzo GD (1984 年 8 月)。「ビーグル犬における 2-プロポキシエチルアセテートおよび 2-エトキシエチルアセテートの肺および経皮吸収」。Environmental Health Perspectives。57 : 177–83。doi : 10.2307 / 3429914。JSTOR 3429914。PMC 1568274。PMID 6499802。
- ^ ab Proctor NH、Hughes JP、Hathaway GJ (2004)。Proctor and Hughesの職場の化学物質の危険性。John Wiley & Sons。ISBN 978-0-471-26883-3。
- ^ Montgomery JH (2010-12-12). 地下水化学物質デスクリファレンス 、第3版。CRC Press。ISBN 9781420032765。
- ^ 「化学物質サンプリング情報 | 2-エトキシエチルアセテート」www.osha.gov 。 2018年3月29日閲覧。
- ^ ab 「選択されたアルコキシエタノール：2-エトキシエタノールおよび2-エロポキシエタノール」（PDF）。簡潔な国際化学物質評価文書67。世界保健機関。2009年。
- ^ Gargas ML、Tyler TR、Sweeney LM、Corley RA、Weitz KK、Mast TJ、Paustenbach DJ、Hays SM (2000 年 5 月)。「吸入エチレングリコールエチルエーテルアセテートの毒性動態研究とラットおよびヒトの生理学的薬物動態モデルの検証」。毒性学および応用薬理学。165 (1): 63–73。doi :10.1006/taap.2000.8927。PMID 10814554。S2CID 12036787 。
- ^ ab 「2-エトキシエチルアセテート」。NIOSH化学物質危険ポケットガイド。疾病管理予防センター。