1-フェニルエチルアミン

1-フェニルエチルアミン
名前
	推奨されるIUPAC名 1-フェニルエタン-1-アミン
	その他の名前 (±)-1-フェニルエチルアミン; (±)-α-メチルベンジルアミン;
識別子
CAS番号	618-36-0 (シリアル) ; 3886-69-9 ( R )-(+) ; 2627-86-3 (ス)-(−) ;
3Dモデル（JSmol）	（R / S）：インタラクティブ画像; ( R )-(+):インタラクティブ画像; ( S )-(−):インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:670 ;
チェムBL	番号: ;
ケムスパイダー	7130 ;
ECHA 情報カード	100.009.588
ケッグ	C02455 ;
パブケム CID	7408 (シリアル); 643189 ( R )-(+); 75818 (ス)-(−);
ユニ	HZ9DM6B2MT (シリアル) ; V022ZK8GZ5 ( R )-(+) ; 05780F90V3 (ス)-(−) ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID40862301;
	InChI InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3 キー: RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N ; ( R / S ): InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3 キー: RQEUFEKYXDPUSK-UHFFFAOYSA-N; ( R )-(+): InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m1/s1 キー: RQEUFEKYXDPUSK-SSDOTTSWSA-N; ( S )-(−): InChI=1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m0/s1 キー: RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N;
	笑顔 ( R / S ): CC(C1=CC=CC=C1)N; ( R )-(+): C[C@H](C1=CC=CC=C1)N; ( S )-(−): C[C@@H](C1=CC=CC=C1)N;
プロパティ
化学式	炭素8水素11窒素
モル質量	121.183 グラムモル−1
密度	0.94g/mL
融点	-65℃ [引用が必要]
沸点	187 °C (369 °F; 460 K)
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	腐食性
関連化合物
関連する立体異性体	( R )-(+)- (CAS [3886-69-9]) ; ( S )-(−)- (CAS [2627-86-3])
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

1-フェニルエチルアミンは、化学式 C ₆ H ₅ CH(NH ₂ )CH ₃で表される有機化合物です。この第一級アミンは無色の液体で、キラル分割によく使用されます。ベンジルアミンと同様に、比較的塩基性で、安定したアンモニウム塩とイミンを形成します。

調製と光学的分解

1-フェニルエチルアミンはアセトフェノンの還元アミノ化によって製造することができる：^[1]

C ₆ H ₅ C(O)CH ₃ + NH ₃ + H ₂ → C ₆ H ₅ CH(NH ₂ )CH ₃ + H ₂ O

ギ酸アンモニウムを用いたロイカルト反応もこの変換のもう一つの方法です。^[2]

L-リンゴ酸は1-フェニルエチルアミンを分解するのに使用され、それ自体が多用途の分解剤です。右旋性光学異性体はリンゴ酸とともに結晶化し、溶液中には左旋性形態が残ります。^[3]

参照

2-フェニルエチルアミン

参考文献

^ John C. Robinson, Jr. および HR Snyder (1943)。「α-フェニルエチルアミン」。有機合成。23 : 68。doi : 10.15227 / orgsyn.023.0068。
^ マン、FG; サンダース、BC (1960)。実用有機化学、第4版。ロンドン：ロングマン。pp. 223–224。ISBN 9780582444072。
^ AW Ingersoll (1937). 「d-およびl-α-フェニルエチルアミン」.有機合成. 17:80 . doi :10.15227/orgsyn.017.0080.

[1] ^ John C. Robinson, Jr. および HR Snyder (1943)。「α-フェニルエチルアミン」。有機合成。23 : 68。doi : 10.15227 / orgsyn.023.0068。

[2] マン、FG; サンダース、BC (1960)。実用有機化学、第4版。ロンドン：ロングマン。pp. 223–224。ISBN 9780582444072。

[3] AW Ingersoll (1937). 「d-およびl-α-フェニルエチルアミン」.有機合成. 17:80 . doi :10.15227/orgsyn.017.0080.