| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| ECHA 情報カード | 100.013.826 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 亜鉛3窒素2 | |
| モル質量 | 224.154 グラム/モル |
| 外観 | 青灰色の立方晶[1] |
| 密度 | 6.22 g/cm 3、固体[1] |
| 融点 | 700℃で分解する[1] |
| 不溶性、反応する | |
| 構造 | |
| 立方晶系、cI80 | |
| Ia-3、第206号[2] | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H315、H319 | |
| P264、P280、P302+P352、P305+P351+P338、P321、P332+P313、P337+P313、P362 | |
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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窒化亜鉛( Zn 3 N 2 ) は、亜鉛と窒素の無機化合物で、通常は (青) 灰色の結晶として得られます。これは半導体です。純粋な状態では、反ビクスバイト構造を持ちます。
化学的性質
窒化亜鉛は、亜鉛アミド(亜鉛ジアミン)[3]を嫌気性環境下で200 ℃を超える温度で熱分解することによって得られます。反応の副産物はアンモニアです。[4]
また、亜鉛をアンモニア気流中で600 ℃に加熱することによっても生成され、副産物として水素ガスが発生する。[3] [5]
同じ温度で窒化亜鉛が元素に分解するのは競合反応である。[6] 700 °C で窒化亜鉛は分解する。[1]窒素雰囲気中で亜鉛電極間に放電を発生させることによっても作られている。[6] [7]薄膜は、アンモニアガスを用いてビス(ビス(トリメチルシリル)アミド]亜鉛をシリカまたは ZnO でコーティングしたアルミナ上に 275 ~ 410 °C で化学蒸着することによって製造されている。[8]
結晶構造は酸化マンガン(III)と逆同形である。 (ビクスバイト) [2] [7] 生成熱は1モルあたり約24キロカロリー(100 kJ)である。[7]これは約3.2eVのバンドギャップを持つ半導体であると報告されているが、[9] Li3Nを含む溶融塩混合物を亜鉛電極で電気分解して作製した薄い窒化亜鉛膜は1.01 eVのバンドギャップを示した。[10]
窒化亜鉛は水と激しく反応してアンモニアと酸化亜鉛を形成する。[3] [4]
窒化亜鉛は、挿入によってリチウム(電気化学セルで生成される)と反応します。最初の反応は、ベータ-Li 3 Nマトリックス内でLiZnへの不可逆的な変換です。これらの生成物はその後、LiZnNと金属Znに可逆的かつ電気化学的に変換されます。[11] [12]
参照
参考文献
- ^ abcd CRC化学物理ハンドブック(96版)、§4-100無機化合物の物理定数
- ^ ab Partin, DE; Williams, DJ; O'Keeffe, M. (1997). 「Mg 3 N 2と Zn 3 N 2の結晶構造」。固体化学ジャーナル。132 (1): 56– 59。Bibcode :1997JSSCh.132...56P。doi :10.1006/ jssc.1997.7407 。
- ^ abc Roscoe, HE ; Schorlemmer, C. (1907) [1878]. A Treatise on Chemistry: Volume II, The Metals (4th ed.). London: Macmillan . pp. 650– 651 . 2007-11-01閲覧。
- ^ ab Bloxam, CL (1903). Chemistry, Inorganic and Organic (9th ed.). Philadelphia: P. Blakiston's Son & Co. p. 380 . 2007-10-31閲覧。
- ^ Lowry, MT (1922). 無機化学. Macmillan . p. 872. 2007年11月1日閲覧。
- ^ ab Maxtead, EB (1921)、アンモニアと窒化物、pp. 69– 20
- ^ abc メラー、JW(1964)、無機化学と理論化学の包括的論文集、第8巻、第1部、pp. 160-161
- ^ Maile, E.; Fischer, RA (2005 年 10 月)、「立方晶窒化亜鉛相 Zn3N2 の MOCVD、Zn[N(SiMe3)2]2 およびアンモニアを前駆体として使用」、化学気相成長、11 (10): 409– 414、doi :10.1002/cvde.200506383
- ^ Ebru, ST; Ramazan, E.; Hamide, K. (2007)、「パルスフィルター陰極真空アーク蒸着法で作製した窒化亜鉛膜の構造と光学特性」(PDF)、Chin. Phys. Lett.、24 (12): 3477、Bibcode :2007ChPhL..24.3477S、doi :10.1088/0256-307x/24/12/051、S2CID 123496085
- ^ 豊浦一明;辻村 裕之;後藤拓也;蜂谷、寛。萩原リカ;伊藤 泰彦 (2005)、「溶融塩電気化学プロセスによって形成された窒化亜鉛の光学的特性」、Thin Solid Films、492 ( 1–2 ): 88– 92、Bibcode :2005TSF...492...88T、doi : 10.1016/j.tsf.2005.06.057
- ^ Amatucci, GG; Pereira, N. (2004). 「窒化物およびシリサイド負極」。Nazri, G.-A.; Pistoia, G. (編)。リチウム電池: 科学と技術。Kluwer Academic Publishers。p . 256。ISBN 978-1-4020-7628-2. 2007年11月1日閲覧。
- ^ Pereiraa, N.; Klein, LC; Amatuccia, GG (2002)、「Zn3 N 2 および LiZnN の電気化学 - 金属窒化物電極のリチウム反応メカニズム」、Journal of the Electrochemical Society、149 (3): A262、Bibcode :2002JElS..149A.262P、doi :10.1149/1.1446079
さらに読む
- Futsuhara, M.; Yoshioka, K.; Takai, O. (1998). 「反応性RFマグネトロンスパッタリング法で作製した窒化亜鉛薄膜の構造、電気的および光学的特性」. Thin Solid Films . 322 (1): 274– 281. Bibcode :1998TSF...322..274F. doi :10.1016/S0040-6090(97)00910-3.
- Lyutaya, MD; Bakuta, SA (1980). 「グループ II 元素の窒化物の合成」.粉末冶金および金属セラミックス. 19 (2): 118– 122. doi :10.1007/BF00792038. S2CID 93036462.
- Wu, P.; Tiedje, T. (2016). 「分子線エピタキシー法による単結晶 Zn3N2 膜の成長と光学特性」.半導体科学技術. 31 (10): 1– 4. Bibcode :2016SeScT..31jLT01W. doi :10.1088/0268-1242/31/10/10LT01. S2CID 99713171.
外部リンク
- GFS Chemicals の化学物質安全データシート

