ジンクフィンガータンパク質592

ZNF592
識別子
エイリアス	ZNF592、CAMOS、SCAR5、ジンクフィンガープロテイン592
外部ID	オミム：613624; MGI : 2443541;ホモロジーン: 8759;ジーンカード：ZNF592; OMA :ZNF592 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	84,806,445 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体7（マウス）
終わり	80,694,912 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	膵管細胞; ; 前脛骨筋; ; 回腸粘膜; ; 腓腹筋; ; 太ももの筋肉; ; 骨髄細胞; ; 顆粒球; ; 血; ; 腓骨神経; ; 三角筋;
	トップの表現
	受精卵; ; 二次卵母細胞; ; 一次卵母細胞; ; 耳小胞; ; 顆粒球; ; 耳石器官; ; 卵形嚢; ; 胎児の尾; ; 腸間膜リンパ節; ; 毛様体;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	DNA結合; タンパク質結合; 金属イオン結合; 核酸結合; DNA結合転写因子活性、RNAポリメラーゼII特異的;
細胞成分	核;
生物学的プロセス	転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; RNAポリメラーゼIIによる転写の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	9640
	233410
	ENSG00000166716
	ENSMUSG00000005621
	Q92610
	言語
	NM_014630
	NM_178707
	NP_055445
	NP_848822
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

ジンクフィンガータンパク質592は、ヒトではZNF592遺伝子によってコードされるタンパク質である。 ^[5]

関数

この遺伝子は、複雑な発達経路と小脳の発達に関与する遺伝子の調節に役割を果たしていると考えられています。この遺伝子の変異は、常染色体劣性脊髄小脳失調症と関連しています。

Huang J、Zheng DL、Qin FS、Cheng N、Chen H、Wan BB、Wang YP、Xiao HS、Han ZG (2010)。「SCARA5 の遺伝的およびエピジェネティックなサイレンシングは、FAK シグナル伝達を活性化することでヒト肝細胞癌に寄与する可能性がある」。J . Clin. Invest . 120 (1): 223–41. doi :10.1172/JCI38012. PMC 2798676. PMID 20038795 。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。