ヤフ2

ヤフ2
利用可能な構造
電子データ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2D9G
識別子
エイリアス	YAF2、YY1関連因子2
外部ID	オミム：607534; MGI : 1914307;ホモロジーン：136401;ジーンカード：YAF2; OMA :YAF2 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体12（ヒト）
終わり	42,238,349 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	15番染色体（マウス）
終わり	93,234,816 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右耳介; ; アキレス腱; ; 腓腹筋; ; 結腸上皮; ; 左心室; ; 太ももの筋肉; ; 心室帯; ; 腓骨神経; ; 神経節隆起; ; 生殖腺;
	トップの表現
	海馬のI領域; ; バレル皮質; ; 水晶体上皮; ; 網膜色素上皮; ; 黒質; ; 脈絡叢上皮; ; 虹彩; ; 前頭前皮質; ; 血; ; 外頸動脈;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	タンパク質結合; 金属イオン結合; 転写活性化因子活性; 転写コリプレッサー活性;
細胞成分	核; 細胞質; 核質;
生物学的プロセス	転写の正の制御、DNAテンプレート; 転写の負の調節、DNAテンプレート; 転写の調節、DNAテンプレート; 転写、DNAテンプレート; G0からG1への遷移の負の調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	10138
	67057
	ENSG00000015153
	ENSMUSG00000022634
	Q8IY57
	言語
NM_001012424 ; NM_001190977 ; NM_001190979 ; NM_001190980 ; NM_005748;
	NM_001320080
	NM_024189
	NP_001177906 ; NP_001177908 ; NP_001177909 ; NP_001307009 ; NP_005739
	NP_077151
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

YY1関連因子2は、ヒトではYAF2遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、筋肉限定遺伝子の負の調節に関与するジンクフィンガータンパク質であるYY1と相互作用する。この遺伝子産物自体には単一のN末端C2-X10-C2ジンクフィンガーが含まれており、YY1とは対照的に、筋形成分化中にアップレギュレーションされる。また、カルシウム活性化プロテアーゼであるm-カルパインによるYY1のタンパク質分解切断を促進することから、このタンパク質がYY1の負の効果に拮抗するメカニズムが示唆される。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000015153 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022634 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Kalenik JL、Chen D、Bradley ME、Chen SJ、Lee TC (1997 年 3 月)。「多機能転写因子 YY1 と相互作用する新規ジンクフィンガータンパク質の酵母ツーハイブリッドクローニング」。Nucleic Acids Res . 25 (4): 843–9. doi :10.1093/nar/25.4.843. PMC 146511 . PMID 9016636。
^ ab 「Entrez Gene: YAF2 YY1 関連因子 2」。

さらに読む

Olsen JV、Blagoev B、Gnad F、et al. (2006)。「シグナル伝達ネットワークにおける全体的、生体内、および部位特異的なリン酸化ダイナミクス」。Cell . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 . PMID 17081983. S2CID 7827573。
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
Mädge B, Geisen C, Möröy T, Schwab M (2003). 「Yaf2 は Myc の生物学的機能を阻害する」. Cancer Lett . 193 (2): 171–6. doi :10.1016/S0304-3835(02)00696-1. PMID 12706874.
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
Ogawa H, Ishiguro K, Gaubatz S, et al. (2002). 「G0 細胞で E2F および Myc 応答遺伝子を占有するクロマチン修飾因子との複合体」. Science . 296 (5570): 1132–6. Bibcode :2002Sci...296.1132O. doi :10.1126/science.1069861. PMID 12004135. S2CID 34863978.
Sawa C, Yoshikawa T, Matsuda-Suzuki F, et al. (2002). 「YEAF1/RYBP と YAF-2 は、YY1 および E4TF1/hGABP 転写因子の補因子ファミリーの機能的に異なるメンバーです」。J . Biol. Chem . 277 (25): 22484–90. doi : 10.1074/jbc.M203060200 . PMID 11953439。
Bannasch D、Mädge B、Schwab M (2001)。「Yaf2 と MycN の中央領域との機能的相互作用」。Oncogene . 20 ( 41): 5913–9. doi :10.1038/sj.onc.1204747. PMID 11593398. S2CID 33486505.

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザにおける YAF2 ヒト遺伝子の位置。
UCSC ゲノムブラウザにおける YAF2 ヒト遺伝子の詳細。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000015153 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000022634 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9016636-5] Kalenik JL、Chen D、Bradley ME、Chen SJ、Lee TC (1997 年 3 月)。「多機能転写因子 YY1 と相互作用する新規ジンクフィンガータンパク質の酵母ツーハイブリッドクローニング」。Nucleic Acids Res . 25 (4): 843–9. doi :10.1093/nar/25.4.843. PMC 146511 . PMID 9016636。

[entrez-6] 「Entrez Gene: YAF2 YY1 関連因子 2」。

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