バンクロフト糸状虫

バンクロフト糸状虫
ハイチで発見された患者由来のバンクロフト糸状虫ミクロフィラリア。ヘマトキシリンで染色した厚い血液塗抹標本。ミクロフィラリアは鞘に包まれており、体は緩やかに湾曲し、尾は先細りになっている。核柱（ミクロフィラリアの体を構成する細胞）は緩く詰まっており、細胞は個別に観察でき、尾の先端まで伸びていない。鞘はヘマトキシリンでわずかに染色されている。
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	線虫
クラス：	クロマドレア
注文：	ラブディティダ
家族：	オンコセルカ科
属:	ウケレリア
種：	W.バンクロフト
二名法名
バンクロフト糸状虫 （コボルド、1877年）
同義語[1] : 484–485  [2]
フィラリア バンクロフト コボルド、1877 年 フィラリア・サンギニス・ホミニス・ ルイス、1877年 フィラリア・ノクトゥルナ・ マンソン

バンクロフト糸状虫は、リンパ系フィラリア症の主な原因となるフィラリア性（節足動物媒介性）線虫（回虫）です。マレー糸状虫およびティモリ糸状虫とともに、リンパ系に感染してリンパ系フィラリア症を引き起こす3種の寄生虫の1つです。これらのフィラリア性虫は、さまざまな媒介蚊種によって広がります。バンクロフト糸状虫は3種の中で最も蔓延しており、主に中央アフリカ、ナイル川デルタ、中南米、中国南部を含むアジアの熱帯地域、太平洋諸島で1億2千万人以上が感染しています。 ^[3]治療せずに放置すると、感染症がリンパ系フィラリア症に進行する可能性があります。 ^{[4]まれに、}熱帯性肺好酸球増多症を引き起こすこともあります。市販されているワクチンはないが、さまざまな抗フィラリア療法で高い治癒率が達成されており、リンパ系フィラリア症は世界保健機関のリンパ系フィラリア症撲滅世界計画の対象となっており、2020年までに公​​衆衛生上の問題として根絶することを目指している。 ^[5]しかし、この目標は2020年までに達成されなかった。 ^[6]

雌雄異株のW. bancrofti は性的二形性を示す。成虫は細長く円筒形で、先端が丸く滑らかである。体色は白く、ほぼ透明である。体は非常に繊細なため、組織から取り除くのは困難である。短い頭部があり、短い首で本体とつながっており、首は狭窄のように見える。暗い斑点は体腔全体に散在する核であり、尾の先端には核がない。雄と雌は尾の先端の大きさと構造で区別できる。雄はより小さく、長さ 40 mm (1.6 インチ)、幅 100 μm (0.0039 インチ) で、腹側に湾曲した尾が特徴である。尾の先端には、感覚器官である 15 対の微小な尾乳頭がある。肛門部は12対の乳頭からなる精巧な構造で、そのうち8対は肛門の前部にあり、4対は肛門の後部にある。対照的に、メスは長さ60ミリメートル（2.4インチ）から100ミリメートル（3.9インチ）、幅300マイクロメートル（0.012インチ）で、オスの直径のほぼ3倍である。尾は徐々に細くなり、先端は丸みを帯びている。その他の感覚器官は見られない。外陰部は頭部から約0.25ミリメートル前方に位置している。成虫のオスとメスはほとんどの場合一緒に巻き付いており、分離するのは困難である。メスは卵胎生で、ミクロフィラリアと呼ばれる幼虫を何千匹も産むことができる。^[7]

ミクロフィラリアは小型の成虫で、卵膜を鞘として保持しており、しばしば発達した胚と見なされる。長さ280μm、幅25μmである。生体内では全く構造がないように見えるが、組織学的染色により、原始的な腸、神経環、筋肉が明らかになる。^[8]

バンクロフト糸状虫は、 2 つの宿主のもとでそのライフサイクルを実行します。ヒトが終宿主となり、蚊が中間宿主となります。成虫はヒト宿主のリンパ管に生息します。それらは主に、下半身のリンパ腺の輸入リンパ管に生息します。ミクロフィラリアと呼ばれる第 1 段階の幼虫は、循環血中に存在します。ミクロフィラリアには膜状の「鞘」があります。この鞘と、虫が生息する領域により、ヒトのミクロフィラリアの種の特定が容易になります。ミクロフィラリアは主に末梢血中に存在し、午後 10 時から午前 4 時の間にピークに達します。ミクロフィラリアは深部循環と末梢循環の間を移動し、循環は独特の日内周期を示します。日中は深部静脈に存在し、夜間は末梢循環に移動する。この周期性の原因は不明だが、ミクロフィラリアがこの時間帯に末梢血中に存在する利点により、媒介者である夜間の蚊がミクロフィラリアを他の場所に感染させる可能性が高くなる可能性がある。また、体温、酸素分圧、副腎活動の低下、二酸化炭素分圧の上昇など、生理的変化も睡眠と関連しており、これらはすべてミクロフィラリア寄生虫の周期的な行動のシグナルとなる可能性がある。宿主が昼間に眠り、夜間に起きている場合、その周期性は逆転する。南太平洋ではW. bancrofti は昼間の周期性を示し、周期性として知られている。^[要出典]

ミクロフィラリアは媒介動物に移されるが、媒介動物として最も一般的に使用されるのはCulex 属、Anopheles 属、Mansonia 属、およびAedes 属の蚊である。蚊の体内で、ミクロフィラリアは幼虫と呼ばれる運動能力のある幼虫に成長し、約 10 日後に陰唇に移動する。感染した蚊が次に吸血すると、W. bancrofti の幼虫が口器から将来の宿主の皮膚に付着し、真皮の微小な傷または口吻によって作られた管を通って新たな宿主であるヒトの血流に移動する。幼虫はリンパ系を通って主に脚と生殖器領域の局所リンパ節に移動する。幼虫は 1 年かけて成虫に成長し、輸入リンパ管で性成熟に達する。交尾後、成虫の雌は数千匹のミクロフィラリアを産み、血流に侵入する。媒介蚊は感染したヒト宿主を刺してミクロフィラリアを摂取し、ライフサイクルを繰り返す。この生物は中間宿主である蚊の体内では増殖しない。^{[8] [9] [10]}

バンクロフト糸状虫の影響は、古代の文献に早くから記録されている。古代ギリシャやローマの作家は、感染者の手足が肥大し、皮膚が厚くなりひび割れる症状が象のそれに似ていることに気付き、この病気を象皮病と名付けた。^[要出典]

1862年、パリでジャン＝ニコラ・デマルケは、キューバのハバナ出身の若い男性の陰嚢水腫から吸引した体液の中に線虫らしきものを発見した。この観察結果を知らなかったオットー・ウヘラーは、3年後にブラジルのバイーアで同じ虫を、今度は乳び尿症の女性の尿から発見した。この2つの観察結果を知らなかったティモシー・ルイスは、1870年にインドで乳び尿症のインド人の尿からこの虫を発見し、さらに2年後には血液からも発見した。ルイスの標本のいくつかは、同年イギリスでジョージ・バスクによって検査され、Filaria sanguinis hominisと命名された。^[11] 1876年と1877年には、オーストラリアのブリスベンでジョセフ・バンクロフトが、血液中に幼虫がいる患者のリンパ膿瘍から成虫の虫を発見した。彼はそれらをロンドンのスペンサー・コボルドに送り、コボルドはそれらをフィラリア・バンクロフトと名付けた。中国の厦門（当時はアモイと呼ばれていた）のパトリック・マンソンは、2つの重要な観察を行った。まず1877年に彼は、Culex quinquefasciatusとAedes aegyptiの蚊が、血液中に幼虫（ミクロフィラリア）を持つ人間を吸血すると、幼虫は昆虫の腹部で2回脱皮し、現在感染性幼虫と呼ばれているより大きな虫になることを発見した。次に、彼は1879年に、血液中に生息する形態は夜行性であり、真夜中頃には大量に血液中に現れ、日中には数が最小になることを発見した。これはこれらの蚊の刺す習性と一致していた。マンソンは、感染した蚊が溺死し、感染性幼虫が水中で摂取されたと推測した。 1899年、ブリスベンのトーマス・バンクロフトは、実験室で飼育した蚊をミクロフィラリア血症の患者に与え、16日間飼育した後、標本をロンドンのジョージ・ローに送った。ローは蚊の組織切片を作製し、幼虫が腹部から胸部、唾液腺へと移動し、口吻を通って伝わっていくことを発見した。これは、感染した幼虫がその後の蚊の刺咬で注入されたことを示唆している。1902年、トーマス・バンクロフトは、関連のある線虫であるディロフィラリア・イミティスを用いてこれが感染様式であることを証明し、実験的に感染させたイヌで成虫を発生させた。1921年、レオン・スーラはWuchereria属を設立し、この線虫をWuchereria bancroftiとしてその中に入れた。^[12]

W. bancroftiは奴隷貿易によって新世界に持ち込まれたと推測されています。^[13]新世界に持ち込まれた後、このフィラリア症はサウスカロライナ州チャールストン周辺地域全体に蔓延しましたが、1920年代に突然姿を消しました。^[14]

• 動物多様性ウェブ
• 「フィラリア」 。コリアーの新百科事典。1921年。