ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
WNT1 識別子 エイリアス WNT1 、BMND16、INT1、OI15、Wntファミリーメンバー1 外部ID オミム ：164820; MGI : 98953; ホモロジーン : 3963; ジーンカード ：WNT1; OMA :WNT1 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 15番染色体（マウス） [2] バンド 15 F1|15 54.65 cM 始める 98,687,738 bp [2] 終わり 98,691,718 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 顆粒球 側坐核 上前頭回 右前頭葉 前頭前皮質 被殻 血 尾状核 骨髄 ブロードマン領域9
トップの表現 尿道の筋層 膣の骨盤部分 菱形の縁 射精管 膣の会陰部 内部細胞塊 精巣の精細管上皮 第四脳室脈絡叢 女性の尿道 桑実胚
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
サイトカイン活性 タンパク質ドメイン特異的結合 縮れた綴じ モルフォゲン活性 シグナル伝達受容体結合 受容体リガンド活性 細胞成分
細胞質 エンドサイトーシス小胞膜 小胞体腔 細胞膜 細胞外領域 細胞表面 ゴルジ体腔 細胞外エクソソーム 細胞外空間 生物学的プロセス
細胞基質接着の負の調節 前脳の前部/後部パターンの指定 ドーパミンニューロンの分化 神経新生 細胞運命決定 脂肪細胞分化の抑制 タンパク質リン酸化の正の制御 筋管分化 後脳の発達 脳の発達における中脳と後脳の境界の成熟 胸腺におけるT細胞の分化 脊髄連合ニューロン分化 細胞間接着の負の調節 ニューロンの運命決定 DNA損傷に対するシグナル伝達 中枢神経系の形態形成 線維芽細胞増殖の正の調節 皮膚分節の発達の正の調節 細胞間シグナル伝達 細胞分化の負の調節 造血幹細胞の増殖 中脳の細胞増殖 DNA結合転写因子活性の正の調節 胚軸の仕様 肝細胞分化 トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路の負の調節 小脳の発達 ユビキチン依存性SMADタンパク質分解プロセス 小脳形成 BMPシグナル伝達経路の負の調節 アポトーシス過程の負の調節に関与する標準的な Wnt シグナル伝達経路 転写の正の制御、DNAテンプレート 多細胞生物の発達 間脳の発達 尿管芽の形態形成に関与する分岐 ペプチドホルモン刺激に対する細胞反応 中脳後脳境界の発達 胎児の脳の発達 負傷に対する反応 インスリン様成長因子受容体シグナル伝達経路の正の調節 内耳の形態形成 動物の臓器再生 細胞集団増殖の正の調節 ユビキチン依存性タンパク質分解過程の負の制御 ニューロンの運命の決定 筋芽細胞融合 ラメリポディウム形成の正の調節 骨の発達 スペーマン組織形成 中脳の発達 Notchシグナル伝達経路の正の調節 RNAポリメラーゼIIによる転写の正の制御 Wntシグナル伝達経路 アストロサイト-ドーパミンニューロンシグナル伝達 標準的なWntシグナル伝達経路の正の制御 中脳ドーパミンニューロンの分化に関与するWntシグナル伝達経路 中脳ドーパミンニューロンの分化 中脳ドーパミン作動性ニューロンの分化に関与する標準的な Wnt シグナル伝達経路 Wntシグナル伝達経路、平面細胞極性経路 ベータカテニン破壊複合体の分解 酸化ストレスによるニューロン死の抑制 シグナル伝達受容体の活性の調節 標準的なWntシグナル伝達経路 アポトーシス過程の負の調節 ニューロンの分化 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
プロトオンコゲンWnt-1 、または プロトオンコゲンInt-1ホモログ は、ヒトでは WNT1 （ INT1 ） 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
WNT 遺伝子ファミリーは、分泌シグナルタンパク質をコードする構造的に関連する遺伝子で構成されています。これらのタンパク質は、腫瘍形成や、胚発生中の細胞運命とパターン形成の調節を含むいくつかの発達プロセスに関係しています。この遺伝子は WNT 遺伝子ファミリーのメンバーです。進化の過程で非常に保存されており、この遺伝子によってコードされるタンパク質は、アミノ酸レベルでマウスの Wnt1 タンパク質と 98% 同一であることが知られています。マウスの研究は、Wnt1 タンパク質が中脳 と 小脳 の誘導に機能することを示しました。この遺伝子は当初、小脳低形成を主徴とする常染色体劣性疾患である ジュベール症候群 の候補遺伝子と考えられていました 。しかし、その後の研究で、遺伝子変異はジュベール症候群で重要な役割を果たしていない可能性があることが示唆されました。この遺伝子は、 染色体 12q13 領域で別のファミリー メンバーである WNT10Bとクラスター化しています。 [7]
参照
参考文献
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さらに読む
McMahon AP、Moon RT (1990) 。 「int-1 - 細胞シグナル伝達に関与するプロトオンコゲン」。 開発 。107 補足: 161–7。doi :10.1242/dev.107.Supplement.161。PMID 2534596。 Chance PF、Cavalier L、Satran D、Pellegrino JE、Koenig M、Dobyns WB (1999)。「Joubert 症候群および関連症候群の臨床病理学的および遺伝学的側面」。J . Child Neurol . 14 (10): 660–666. doi :10.1177/088307389901401007. PMID 10511339. S2CID 38298436. De Ferrari GV、Moon RT (2007)。「一般的な神経 疾患における Wnt シグナル伝達の浮き沈み」。Oncogene . 25 (57): 7545–7553. doi :10.1038/sj.onc.1210064. PMID 17143299. S2CID 35684619. Thomas KR、Capecchi MR (1990)。「マウスの int-1 癌原遺伝子の標的破壊により中脳と小脳の発達に重篤な異常が生じる」。Nature . 346 ( 6287 ) : 847–850。Bibcode :1990Natur.346..847T。doi : 10.1038/346847a0。PMID 2202907。S2CID 4341682 。 Turc-Carel C、Pietrzak E、Kakati S、Kinniburgh AJ、Sandberg AA (1988)。「ヒト int-1 遺伝子は染色体領域 12q12-12q13 に位置し、t(12;16) (q13;p11) を伴う粘液性脂肪肉腫では再配置されない」。Oncogene Res . 1 (4): 397–405. PMID 3329717。 Wang YK、Samos CH、Peoples R、Pérez-Jurado LA、Nusse R、Francke U (1997)。「ショウジョウバエの frizzled wnt 受容体遺伝子の新規ヒトホモログは wingless タンパク質に結合し、7q11.23 のウィリアムズ症候群欠失に存在する」。Hum . Mol. Genet . 6 (3): 465–472. doi : 10.1093/hmg/6.3.465 . PMID 9147651。 Bafico A、Gazit A、Pramila T、Finch PW、Yaniv A、Aaronson SA (1999)。「frizzled 関連タンパク質 (FRP) と Wnt リガンドおよび frizzled 受容体との相互作用は、Wnt シグナル伝達の FRP 阻害の代替メカニズムを示唆している」。J . Biol. Chem . 274 (23): 16180–16187. doi : 10.1074/jbc.274.23.16180 . PMID 10347172。 Gazit A、Yaniv A、Bafico A、Pramila T、Igarashi M、Kitajewski J、Aaronson SA (1999)。「ヒト frizzled 1 は、トランスフォーミング Wnt と相互作用して、TCF 依存性転写応答を伝達する」。Oncogene。18 ( 44 ) : 5959–5966。doi : 10.1038 /sj.onc.1202985。PMID 10557084。S2CID 2009505。 Lee CS、Buttitta LA、May NR、Kispert A、Fan CM (2000)。「SHH-N は Sfrp2 をアップレギュレートして、体節中胚葉における WNT1 および WNT4 との競合的相互作用を媒介する」。 発達 。127 ( 1 ): 109–18。doi :10.1242/dev.127.1.109。PMID 10654605 。 Tanaka K, Okabayashi K, Asashima M, Perrimon N, Kadowaki T (2000). 「進化的に保存されたヤマアラシ遺伝子ファミリーは Wnt ファミリーの処理に関与している」 Eur. J. Biochem . 267 (13): 4300–4311. doi :10.1046/j.1432-1033.2000.01478.x. PMID 10866835. Tamai K、Semenov M、Kato Y、Kato Y、Spokony R、Liu C、勝山 Y、Hess F、Saint-Jeannet JP (2000)。 「Wntシグナル伝達におけるLDL受容体関連タンパク質」。 自然 。 407 (6803): 530–535。 Bibcode :2000Natur.407..530T。 土井 ：10.1038/35035117。 PMID 11029007。S2CID 4400159 。 Mao J、Wang J、Liu B、Pan W、Farr GH、Flynn C、Yuan H、Takada S、Kimelman D (2001)。「低密度リポタンパク質受容体関連タンパク質-5はAxinに結合し、標準的なWntシグナル伝達経路を制御する」。Mol . Cell . 7 (4): 801–809. doi : 10.1016/S1097-2765(01)00224-6 . PMID 11336703。 Kirikoshi H, Sekihara H, Katoh M (2001). 「ヒト染色体2q35領域に頭尾方向にクラスター化したWNT10AとWNT6は、SW480細胞で強く共発現している」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 283 (4): 798–805. doi :10.1006/bbrc.2001.4855. PMID 11350055。 Semënov MV、Tamai K、Brott BK、Kühl M、Sokol S、He X (2001)。「頭部誘導因子Dickkopf-1はWntコレセプターLRP6のリガンドである」。Curr . Biol . 11 ( 12): 951–961。Bibcode :2001CBio...11..951S。doi : 10.1016 /S0960-9822(01) 00290-1。PMID 11448771。S2CID 15702819 。 水島 孝文、中川 浩、カンベロフ YG、ワイルダー EL、クライン PS、ラスギ AK (2002)。「食道癌細胞において、上皮成長因子ではなく Wnt-1 がベータカテニン/T 細胞因子依存性転写を誘導する」。Cancer Res . 62 (1): 277–82. PMID 11782388。 Tice DA、Szeto W、Soloviev I、Rubinfeld B、Fong SE、Dugger DL、Winer J、Williams PM、Wieand D (2002)。「遺伝子発現プロファイリングにより明らかになったWnt-1シグナル伝達とレチノイン酸による腫瘍抗原の相乗的誘導」。J . Biol. Chem . 277 (16): 14329–14335. doi : 10.1074/jbc.M200334200 . PMID 11832495。
