ウラムスチン

ウラムスチン
臨床データ
ATCコード	L01AD08 ( WHO );
薬物動態データ
タンパク質結合	5%
排泄	腎臓
識別子
	IUPAC名 5-[ビス(2-クロロエチル)アミノ]-1H-ピリミジン-2,4-ジオン;
CAS番号	66-75-1 ;
パブケム CID	6194;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	7621;
ドラッグバンク	DB00791 ;
ケムスパイダー	5959 ;
ユニ	翻訳元;
ケッグ	D06265 ;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID8026270;
ECHA 情報カード	100.000.574
化学および物理データ
式	C 8 H 11 Cl 2 N 3 O 2
モル質量	252.10 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1C(\N(CCCl)CCCl)=C/NC(=O)N1;
	InChI InChI=1S/C8H11Cl2N3O2/c9-1-3-13(4-2-10)6-5-11-8(15)12-7(6)14/h5H,1-4H2,(H2,11,12 、14、15） ; キー:IDPUCKCWIGUEADI-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ウラムスチン（INN）またはウラシルマスタードは、アルキル化剤のクラスに属する化学療法薬です。^[1]非ホジキンリンパ腫などのリンパ系悪性腫瘍に使用されます。主に細胞分裂の急速なサイクル中に核酸を作る必要があるためウラシルを優先的に取り込む癌細胞の DNAを損傷することによって作用します。DNA損傷は影響を受けた細胞のアポトーシスを引き起こします。骨髄抑制と吐き気が主な副作用です。

参考文献

^ Ghorani-Azam A、Balali-Mood M (2015)。「マスタード化合物の臨床薬理学と毒性学」。Balali-Mood M、Abdollahi M (編)。マスタード化合物の基礎および臨床毒性学。Cham: Springer。p. 74。ISBN 978-3-319-23874-6。