ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| ウGT8 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | UGT8、CGT、UGT4、UDPグリコシルトランスフェラーゼ8、ガラクトシルセラミド合成酵素、セラミドガラクトシルトランスフェラーゼ |
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| 外部ID | オミム：601291; MGI : 109522;ホモロジーン: 20715;ジーンカード：UGT8; OMA :UGT8 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置（マウス） |
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 | | クロ。 | 染色体3（マウス）[2] |
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| | バンド | 3|3 G1 | 始める | 125,658,920 bp [2] |
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| 終わり | 125,732,268 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス（相同遺伝子） |
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| トップの表現 | - 迷走神経下神経節
- 脳梁
- 視床下核
- 上前庭核
- C1セグメント
- ポンス
- 外淡蒼球
- 網状部
- 腹側被蓋野
- 緻密部
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| | トップの表現 | - 深部小脳核
- 橋核
- 腹側被蓋野
- 外側膝状体
- 淡蒼球
- 背側被蓋核
- 黒質
- 外側視床下部
- 内側膝状体
- 内側前庭核
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- ヘキソシルトランスフェラーゼ活性
- グリコシルトランスフェラーゼ活性
- グルクロン酸転移酵素活性
- トランスフェラーゼ活性
- N-アシルスフィンゴシンガラクトシルトランスフェラーゼ活性
- UDP-ガラクトース：グルコシルセラミドβ-1,4-ガラクトシルトランスフェラーゼ活性
- UDP-グリコシルトランスフェラーゼ活性
| | 細胞成分 | | | 生物学的プロセス |
- 脂質代謝
- ニューロン投射形態形成
- ガラクトシルセラミドの生合成過程
- スフィンゴ糖脂質代謝過程
- 末梢神経系の発達
- 中枢神経系の発達
- パラノード接合アセンブリ
- 代謝
- 軸索のパラノード領域へのタンパク質の局在
- 細胞骨格の構成
- スフィンゴ脂質代謝プロセス
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | | |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001128174
NM_003360
NM_001322112
NM_001322113
NM_001322114 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001121646
NP_001309041
NP_001309042
NP_001309043
NP_003351 |
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| 場所 (UCSC) | 4 章: 114.6 – 114.68 Mb | 3 章: 125.66 – 125.73 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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2-ヒドロキシアシルスフィンゴシン1-β-ガラクトシルトランスフェラーゼは、ヒトではUGT8遺伝子によってコードされる酵素である。[5] [6]
関数
ガラクトセレブロシドは、中枢神経系と末梢神経系のミエリン膜に豊富に含まれるスフィンゴ脂質で、腎臓にも少量存在します。ガラクトセレブロシドの生合成における重要な酵素反応は、UDP-ガラクトースセラミドガラクトシルトランスフェラーゼ（CGT、EC 2.4.1.45）によって触媒されるガラクトースからセラミドへの転移です。CGT遺伝子によってコードされる酵素は、髄鞘形成オリゴデンドロサイトにおける複合脂質生合成に関与する最初の酵素です。[6]
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000174607 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032854 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Bosio A、Binczek E、Le Beau MM、Fernald AA、Stoffel W (1996 年 12 月)。「UDP-ガラクトースセラミドガラクトシルトランスフェラーゼ (セレブロシド合成酵素) をコードするヒト遺伝子 CGT: クローニング、特性評価、およびヒト染色体 4、バンド q26 への割り当て」。Genomics。34 ( 1 ) : 69–75。doi : 10.1006 /geno.1996.0242。PMID 8661025 。
- ^ ab "Entrez Gene: UGT8 UDP グリコシルトランスフェラーゼ 8 (UDP-ガラクトース セラミド ガラクトシルトランスフェラーゼ)"。
さらに読む
- Yahi N、Spitalnik SL、Stefano KA、De Micco P、Gonzalez-Scarano F、Fantini J (1994)。「インターフェロン-γは、ヒト結腸上皮細胞上の HIV-1 GP120 の受容体であるガラクトシルセラミドの細胞表面発現を減少させる」。ウイルス学。204 ( 2): 550–7。doi : 10.1006 /viro.1994.1568。PMID 7941321 。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Bhat S、Mettus RV、Reddy EP、Ugen KE、Srikanthan V、Williams WV、Weiner DB (1993)。「HIV-1 gp120 のガラクトシルセラミド/スルファチド受容体結合領域はアミノ酸 206-275 にマップされます」。AIDS Res. Hum. Retroviruses . 9 (2): 175–81. doi :10.1089/aid.1993.9.175. PMID 8457384。
- Kapitonov D, Yu RK (1997). 「ヒトセラミドガラクトシルトランスフェラーゼcDNAのクローニング、特性評価、発現」Biochem. Biophys. Res. Commun . 232 (2): 449–53. doi :10.1006/bbrc.1997.6240. PMID 9125199.
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- スプロング H、クライトホフ B、ライエンデッカー R、スロット JW、ファン メール G、ファン デル スルイス P (1998)。 「UDP-ガラクトース:セラミド ガラクトシルトランスフェラーゼは、小胞体のクラス I 内在性膜タンパク質です。」Ｊ．Ｂｉｏｌ．化学。273 (40): 25880–8。土井: 10.1074/jbc.273.40.25880。PMID 9748263。
- 飯田明、斉藤真、関根亜、三島千、北村裕、近藤和、張替真、大沢真、中村裕（2002）。 「3 つのウリジン二リン酸糖転移酵素遺伝子における 86 個の一塩基多型 (SNP) のカタログ: UGT2A1、UGT2B15、UGT8」。J. ハム。ジュネット。47 (10): 505-10。土井：10.1007/s100380200075。PMID 12376738。
- Sprong H、Degroote S、Nilsson T、川北 M、石田 N、van der Sluijs P、van Meer G (2003)。 「ゴルジのUDP-ガラクトーストランスポーターとUDP-ガラクトース:セラミドガラクトシルトランスフェラーゼの結合により、小胞体へのUDP-ガラクトースの移入が可能になります。」モル。バイオル。セル。14 (8): 3482–93。土井：10.1091/mbc.E03-03-0130。PMC 181583。PMID 12925779。
- Tencomnao T、Kapitonov D、Bieberich E、Yu RK (2004)。「ヒトUDP-ガラクトース：セラミドガラクトシルトランスフェラーゼ（hCGT）遺伝子発現の転写制御：GCボックスとCREの機能的役割」。Glycoconj . J. 20 ( 5): 339–51. doi :10.1023/B:GLYC.0000033630.58533.16. PMID 15229398. S2CID 38983312.
