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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 15塩素N 2 |
| モル質量 | 234.73 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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| （確認する） | |
UB-165は、神経ニコチン性アセチルコリン受容体のアゴニストとして作用する薬剤であり、α3β2アイソフォームの完全アゴニストおよびα4β2 *アイソフォームの部分アゴニストである。この受容体サブタイプが脳内でドーパミンとノルアドレナリンを放出する役割を研究するために使用され、 [1] [2] 、他の多くの選択的ニコチン性受容体リガンドを誘導するためのリード化合物としても使用されている。 [3] [4] [5] [6]
参考文献
- ^ Sharples CG、Kaiser S、Soliakov L、Marks MJ、Collins AC、Washburn M、他 (2000 年 4 月)。「UB-165: サブタイプ選択性を持つ新規ニコチン作動薬は、ラット線条体シナプトソームからのドーパミン放出の調節において alpha4beta2* サブタイプに関与している」。The Journal of Neuroscience。20 ( 8): 2783–91。doi : 10.1523 / JNEUROSCI.20-08-02783.2000。PMC 6772190。PMID 10751429。
- ^ Cao YJ、Surowy CS、Puttfarcken PS (2005 年 3 月)。「ニコチン性アセチルコリン受容体を介した海馬からの [3H] ドーパミン放出」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。312 ( 3): 1298–304。doi :10.1124/ jpet.104.076794。PMID 15542623。S2CID 20437091 。
- ^ Gohlke H, Gündisch D, Schwarz S, Seitz G, Tilotta MC, Wegge T (2002 年 2 月). 「新規 (2-クロロ-5-ピリジル)-9-アザビシクロ[4.2.1]ノン-2-エン UB-165 のエナンチオピュアなジアジン類似体の合成とニコチン結合研究」. Journal of Medicinal Chemistry . 45 (5): 1064–72. doi :10.1021/jm010936y. PMID 11855986.
- ^ Sharples CG、Karig G、Simpson GL、Spencer JA、Wright E、Millar NS、他 (2002 年 7 月)。「ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 (+/-)-UB-165 の新規類似体の合成と薬理学的特性」。Journal of Medicinal Chemistry。45 ( 15): 3235–45。doi :10.1021/jm020814l。PMID 12109907 。
- ^ Sutherland A, Gallagher T, Sharples CG, Wonnacott S (2003 年 3 月). 「ニコチン性アセチルコリン受容体作動薬 UB-165 の 2 つのフルオロ類似体の合成」. The Journal of Organic Chemistry . 68 (6): 2475–8. doi :10.1021/jo026698b. PMID 12636420.
- ^ Karig G、Large JM、Sharples CG、Sutherland A、Gallagher T、Wonnacott S (2003 年 9 月)。「UB-165 の新規フェニル誘導体の合成とニコチン結合。α7 選択性に関連する因子の特定」。Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters。13 ( 17): 2825–8。doi :10.1016/S0960-894X(03)00594-8。PMID 14611837 。