トリフェニルスチビン

トリフェニルスチビン
名前
	推奨されるIUPAC名トリフェニルスチバン
	その他の名前トリフェニルアンチモン
識別子
CAS番号	603-36-1 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	11284 ;
ECHA 情報カード	100.009.125
EC番号	210-037-6;
パブケム CID	11777;
RTECS番号	ＷＪ１４０００００;
ユニ	G1X1263AMM ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4052269;
	インチ InChI=1S/3C6H5.Sb/c31-2-4-6-5-3-1;/h31-5H; キー: HVYVMSPIJIWUNA-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/3C6H5.Sb/c31-2-4-6-5-3-1;/h31-5H;/rC18H15Sb/c1-4-10-16(11-5-1)19( 17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H キー: HVYVMSPIJIWUNA-KWOBPOEBAA;
	笑顔 c3c([Sb](c1ccccc1)c2ccccc2)cccc3;
プロパティ
化学式	C 18 H 15アンチモン
モル質量	353.07グラム/モル
外観	無色の固体
密度	1.53グラム/ cm3
融点	52～54 °C (126～129 °F; 325～327 K)
沸点	377 °C (711 °F; 650 K)
水への溶解度	不溶性の
構造
分子の形状	三角錐
関連化合物
関連化合物	トリフェニルアミン; トリフェニルホスフィン; トリフェニルアルシン; スチビン
危険
	労働安全衛生（OHS/OSH）：
主な危険	軽度の毒性
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H301、H302、H332、H411
注意事項	P261、P264、P270、P271、P273、P301+P310、P301+P312、P304+P312、P304+P340、P312、P330、P391、P405
NFPA 704 (ファイアダイヤモンド)	1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリフェニルスチビンは化学式Sb(C ₆ H ₅ ) ₃の化合物です。SbPh _{3と略されるこの無色の固体は、典型的な}有機アンチモン化合物と考えられています。これは、配位化学における配位子として^{[2] 、また}有機合成における試薬として使用されます。

関連分子であるトリフェニルアミン、トリフェニルホスフィン、トリフェニルアルシンと同様に、SbPh _3はフェニル基がプロペラ状に配置されたピラミッド型構造をしています。Sb-C距離は平均2.14-2.17Åで、C-Sb-C角は95°です。^[3]

SbPh ₃は1886年に初めて報告され、三塩化アンチモンから次の反応で合成されました。^[4]

6 Na + 3 C ₆ H ₅ Cl + SbCl ₃ → (C ₆ H ₅ ) ₃ Sb + 6 NaCl

別の方法としては、臭化フェニルマグネシウムをSbCl ₃で処理する方法がある。^[5]

参考文献

^ 「トリフェニルアンチモン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月12日閲覧。
^ CA McAuliffe 編 (1973)。リン、ヒ素、アンチモン配位子の遷移金属錯体。J. Wiley。ISBN 0-470-58117-4。
^ Adams, EA; Kolis, JW; Pennington , WT「トリフェニルスチビンの構造」Acta Crystallographica 1990、第 C46 巻、917-919 ページ。doi :10.1107/S0108270189012862
^ ミカエリス、A . ; Reese, A. 「Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der Aerotischen Reihe. Achte Abhandlung Moeber Karaoke Antimonverbindungen」Liebigs Annallen der Chemie volume 233、pages 39-60 (1886)。土井：10.1002/jlac.18862330104。
^ Hiers, GS (1927). 「トリフェニルスチビン」.有機合成. 7:80 . doi :10.15227/orgsyn.007.0080.

[1] 「トリフェニルアンチモン」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2021年12月12日閲覧。

[McAuliffe-2] CA McAuliffe 編 (1973)。リン、ヒ素、アンチモン配位子の遷移金属錯体。J. Wiley。ISBN 0-470-58117-4。

[3] ^ Adams, EA; Kolis, JW; Pennington , WT「トリフェニルスチビンの構造」Acta Crystallographica 1990、第 C46 巻、917-919 ページ。doi :10.1107/S0108270189012862

[4] ミカエリス、A . ; Reese, A. 「Ueber die Verbindungen der Elemente der Stickstoffgruppe mit den Radicalen der Aerotischen Reihe. Achte Abhandlung Moeber Karaoke Antimonverbindungen」Liebigs Annallen der Chemie volume 233、pages 39-60 (1886)。土井：10.1002/jlac.18862330104。

[5] Hiers, GS (1927). 「トリフェニルスチビン」.有機合成. 7:80 . doi :10.15227/orgsyn.007.0080.