トリフェニルメチルクロリド

トリフェニルメチルクロリド
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1′,1′′-(クロロメタントリイル)トリベンゼン
	その他の名前 (クロロメタントリイル)トリベンゼン; [クロロ(ジフェニル)メチル]ベンゼン
識別子
CAS番号	76-83-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	17344583 ;
ECHA 情報カード	100.000.898
パブケム CID	6456;
ユニ	1D9GZ8QQXN ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3052511;
	InChI InChI=1S/C19H15Cl.C10H10.C8H8/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14- 8-3-9-15-18;1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9;1-2-8-6-4-3-5-7-8/ h1-15H;3-8H,1-2H2;2-7H,1H2 キー: TXMWQDFQVWGFTQ-UHFFFAOYSA-N ;
	笑顔 C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C3=CC=CC=C3)Cl;
プロパティ
化学式	C 19 H 15塩素
モル質量	278.7754 グラム/モル
外観	白から黄色の固体
密度	1.141グラム/ cm3
融点	109～112℃（228～234℉、382～385K）
沸点	230 °C (446 °F; 503 K) (20 mmHgのとき) および 374.3 °C (760 mmHg のとき)
溶解度	クロロホルム、ベンゼン、アセトン、エーテル、THF、ヘキサンに可溶
危険
引火点	177.9 °C (352.2 °F; 451.0 K)
安全データシート（SDS）	コルバインケミカルズ MSDS
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

トリフェニルメチルクロリドまたはトリチルクロリド (TrCl)は、化学式 C ₁₉ H ₁₅ Clの白色固体です。これはアルキルハロゲン化物であり、トリチル保護基を導入するために使用されることがあります。

準備

トリフェニルメチルクロリドは市販されている。トリフェニルメタノールと塩化アセチルの反応、またはベンゼンと四塩化炭素のフリーデル・クラフツアルキル化反応でトリチルクロリド-塩化アルミニウム付加物を得て、これを加水分解することで製造できる。^[3]

(C ₆ H ₅ ) ₃ CCl + 2 Na → (C ₆ H ₅ ) ₃ CNa + NaCl

2 (C ₆ H ₅ ) ₃ CCl + Zn → ((C ₆ H ₅ ) ₃ C) ₂ + ZnCl ₂

^ “アーカイブコピー”. 2013年1月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2014年1月8日閲覧。{{cite web}}: CS1 maint: アーカイブされたコピーをタイトルとして (リンク)
^ 「トリチルクロリド | CAS 76-83-5」。
^ WE Bachmann; CR Hauser; Boyd E. Hudson, Jr. (1955). 「トリフェニルクロロメタン」.有機合成{{cite journal}}: CS1 maint: 複数の名前: 著者リスト (リンク);全集第3巻、841ページ..
^ WB Renfrow Jr および CR Hauser (1943)。「トリフェニルメチルナトリウム」。有機合成;全集第2巻、607ページ。
^ Gomberg, M. (1900). 「三価炭素の例: トリフェニルメチル」.アメリカ化学会誌. 22 (11): 757–771. doi :10.1021/ja02049a006.