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| トリアエノプス・メナメナ | |
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| トリアエノプス・メナメナの頭蓋骨 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 翼手目 |
| 家族： | ミズオウギバエ科 |
| 属: | トリアエノプス |
| 種： | T.メナメナ
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| 二名法名 | |
| トリアエノプス・メナメナ グッドマンとラニヴォ、2009年
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| Triaenops menamena（緑色）と他のTriaenops種の分布 | |
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| トリアエノプス・メナメナの範囲 | |
Triaenops menamenaは、マダガスカルの主に乾燥地域に生息するTriaenops属のコウモリです年まではTriaenops rufusとして知られていましたが、この名前が誤ってこの種に付けられていたことが判明しました。Triaenops rufusは、 T. menamenaと近縁の中東種Triaenops persicusのシノニムです一部の研究者によってT. persicusの亜種とされていました。Triaenops menamena は主に森林で見られますが、他の生息地にも生息しています。大きなコロニーを作ってねぐらにすることが多く、蝶や蛾などの昆虫を食べます。分布範囲が広く、よく見られ、生息地の劣化にも耐えるため、絶滅が危惧されているとは考えられていません。
前腕の長さはオスで 50 ～ 56 mm (2.0 ～ 2.2 インチ)、メスで 46 ～ 53 mm (1.8 ～ 2.1 インチ) で、中型のコウモリです。毛色は赤褐色から灰色までさまざまですが、マダガスカルにも生息する近縁のParatriaenops属の種よりも一般的に暗い色をしています。頭蓋骨は鼻の周囲が顕著に膨らんでおり、上顎の第二小臼歯は歯列の外側にずれています。エコーロケーションコールの最大周波数は平均 94.2 k Hzで、コールに基づいてこの種を簡単に識別できます。
分類
1881年、アルフォンス・ミルン＝エドワーズは、マダガスカルでレオン・フンブロが収集したとされる標本に基づいて、トリアエノプス属に2つの新種、赤みがかったTriaenops rufusと、より大きく灰色のT. humblotiを記載した。[2] 1947年にマダガスカルのトリアエノプスをレビューしたジャン・ドルストは、両者を別種として保持した。1982年に発表された別のレビューでは、ジョン・エドワーズ・ヒルは、 2つが同一種を表すとみなした。1994年、カール・クープマンは、ルフス自体を中東およびアフリカ大陸の種Triaenops persicusの一部とみなした。これはヒルが議論した可能性だが、[3]ほとんどの著者は、2つを別種とみなした。[4] 2006年、ジュリー・ラニーヴォとスティーブン・グッドマンはマダガスカルのトリエノプスを改訂し、島の乾燥地帯全域で採取されたT. rufusの標本にはほとんど変異がないことを突き止めた。 [5] 3年後、彼らは別の論文を発表し、T. rufusとT. humblotiの元の標本は「Triaenops rufus」として特定されたマダガスカルの標本とは異なり、T. persicusに近いことを明らかにした。[6]マダガスカルへの旅の途中、ハンブロットはソマリアとイエメンに滞在しており、グッドマンとラニーヴォは彼がおそらくそこでトリエノプスを採集し、その後その起源が誤って記録されたと結論付けた。[7]したがって、rufusとhumblotiはマダガスカルの種には使用できず、グッドマンとラニーヴォは以前T. rufusとして知られていた種に新しい名前Triaenops menamenaを提案した。種小名のmenamena はマダガスカル語で「赤みがかった」を意味し、この動物の体色に由来している。[8]「アカオオコウモリ」はTriaenops rufusの一般名として使用されている。[1]
Triaenops menamenaは現在、 Triaenops属に生息する4種のうちの1つである。2009年の Petr Benda と Peter Vallo による改訂では、アフリカのT. aferとイエメンのT. parvus がT. persicusから分離され、マダガスカルの2種を含む他の3種がParatriaenopsという別の属に移された。[9]絶滅種のTriaenops goodmaniは、マダガスカル北西部で知られている。[10] 2007年と2008年に、Amy Russell と同僚は系統発生法と合体法を用いてTriaenopsグループの歴史を調査した。彼らは、T. menamena ( T. rufusとして) がアフリカ本土のTriaenopsに最も近いことを発見し(ただし中東のコウモリは研究しなかった)、T. menamenaとParatriaenopsの種(当時はまだTriaenopsに分類されていた) はアフリカからマダガスカルに独立して到達したと結論付けた。T . menamenaによるこの島の定着は約 66 万年前とされている。[11] Benda と Vallo はTriaenopsの系統関係も研究し、中東のT. persicusとT. parvus を分析に含めた。彼らはTriaenops内での関係の解明はほとんどできなかったが、いくつかの証拠からT. menamenaはアフリカ本土のT. aferよりも中東の種に近いことが示唆された。したがって、T. menamena は中東または北東アフリカからマダガスカルに到達した可能性がある。彼らはまた、T. menamenaと他の種の分岐ははるか昔の約 400 万年前であるとしている。[12]
説明
Triaenops menamenaは中型の種で、毛皮の色は赤褐色から灰色まで変化する。Paratriaenops auritusやP. furculaよりも大きく、色が濃い。[14]現生のTriaenops種の中では、 T. persicusやT. aferよりも小型だが、T. parvusよりはいくらか大型である。[15] 3つの下顎しか知られていない絶滅したTriaenops goodmaniも大型である。[10]複雑な形状の鼻葉（鼻と口の周りの肉質の構造の集まり）では、[16] T. menamena はTriaenopsとParatriaenopsに特徴的な三つ叉構造、すなわち後葉に3つの隣接した槍状構造（突出構造）を有する。T. menamenaでは、2つの外側の槍状構造が中央のものよりも短く湾曲しているのに対し、 Paratriaenopsでは3つの槍状構造がより均等である。[17]前葉には幅広く平らな水平突起があり、中間葉には尖った突起がある。[18]耳は小さく幅広く[16]、内側に切れ込みがある。[14]毛皮は絹のような質感で、体毛は約5～6 mmの長さである。翼膜は暗色で半透明で、尾の先端は通常、尾膜から突き出ている。 [ 18]オスは平均してメスよりもわずかに大きい。[13]翼開長は270～305 mm（10.6～12.0インチ）である。[19]
頭骨はマダガスカルのパラトリアエノプスのものと似ているが、前上顎骨はより長い。吻（頭骨の前部）はよく発達しており、顕著な鼻の膨らみがあるが、パラトリアエノプスほど顕著ではなく、膨らみの後ろのくぼみは比較的浅い。[20]トリアエノプスの他の種と比較すると、吻は比較的狭く短く、T. parvusに似ている。T . aferとT. persicus はより広い吻を持っている。[15]吻の前縁は、左隅と右隅の間まで後退している。横断線が吻の天井を通っている。[20]頭骨の開口部である眼窩下孔は、長楕円形である。頬骨弓は側方に広がっておらず、幅広い骨によって上顎骨につながっており、上側には明瞭な隆起がある。T . menamenaでは、これらの隆起は長方形で、パラトリアエノプスよりも大きい。[21]脳頭は他のトリアエノプス種よりも低い。[22]脳頭蓋の天井にある矢状隆起は発達が不十分である。[ 21 ]下顎では、鉤状突起は鈍く丸みを帯びているが、角突起（骨の後ろにある両方の突起）は小さい。 [23]
上顎切歯には2つの尖頭があり、上顎犬歯には3つの尖頭がある。中央の尖頭は大きく、奥の小さいがよく発達した尖頭と、前方の小さな尖頭である。[23]上顎前歯は歯列の外側に突出しており、その前の犬歯とその後ろの奥小臼歯が接している。[14]下顎第一切歯には2つの尖頭があり、第二切歯には3つの尖頭がある。[23]下顎第二臼歯では、原分生子尖頭が低分生子尖頭よりも著しく高く、 T. goodmaniではこれらの尖頭はほぼ同じ高さである。[10]
この種は、エコーロケーションの鳴き声の録音から簡単に識別できます。[24]鳴き声は、一定の周波数の要素と、それに続く周波数が変化する短い要素で構成されています。鳴き声は 6.5～13.5 ミリ秒 (平均 10.1 ミリ秒) かかり、2 つの鳴き声の間隔は 22.7～86.3 ミリ秒 (平均 42.7 ミリ秒) です。最大周波数は平均 94.2 kHz、最小周波数は平均 82.0 kHz で、鳴き声は 93.2 kHz の周波数で最もエネルギーを発します。[25]
分布と生態
Triaenops menamena は主にマダガスカル西部の乾燥地帯に生息していますが、南東部や北東部の湿潤地帯でも記録されており、[8]海抜1300メートル（4300フィート）までの高所で見られます。[1]主に森林に生息しますが、[26]森林の外でも記録されており、森林に依存していません。[1]絶対洞窟生息者であり、[27]大きなコロニーでねぐらを作ることが知られており、1つの洞窟コロニーには40,000匹以上のコウモリがいると推定されています。この洞窟には、推定10,000匹のParatriaenops furcula も生息していました。[28]この種の有効個体数は約121,000匹と推定されています。[29] チョウやガなどのチョウ類が主な餌であるが、コウチュウ目やカブトムシ、カメムシ目、その他の昆虫も食べる。[30] トリアエノプスと捕獲頻度の低いパラトリアエノプス・フルクラはチョウ類を食べ、同じ地域に生息しているが、両者の生態学的地位がどのように分かれているのかは不明である。[31]
保全状況
IUCNレッドリストでは、この種はTriaenops rufusの分類で「軽度懸念」に分類されており、広範囲に分布し、生息地の人間による改変にも耐えられるが、場所によっては森林の生息地が破壊されているという理由から、この種は「軽度懸念」に分類されている。この種は数多くの保護区で記録されている。[1]コウモリ、主に大型のHipposideros commersoni は、マダガスカル南西部で食用として狩猟されることがあり、T. menamenaも偶発的に捕獲される。[32]
脚注
- ^ 測定された標本の数。
- ^ 全長は27。
参考文献
- ^ abcde アンドリアフィディソンら、2008
- ^ ミルン・エドワーズ、1881年、1035ページ
- ^ グッドマンとラニボ、2009年、47ページ；ベンダとヴァッロ、2009年、表1
- ^ ベンダとヴァッロ、2009年、7ページ
- ^ ラニヴォとグッドマン、2007年、963、975ページ
- ^ グッドマンとラニヴォ、2009年、52ページ
- ^ グッドマンとラニヴォ、2009年、52-53ページ
- ^ グッドマンとラニボ、2009年、54ページ
- ^ ベンダとヴァロ、2009、p. 34
- ^ abc サモンズ、2007年、46ページ
- ^ ラッセル他、2007年、839ページ；2008年、995ページ
- ^ ベンダとヴァロ、2009 年、27–28 ページ
- ^ ラニヴォとグッドマン、2006年、982ページ
- ^ abc ピーターソン他、1995年、82ページ
- ^ ab ベンダとヴァロ、2010、p. 29
- ^ 吉行, 1995, p. 119
- ^ グッドマンとラニヴォ、2008年、686ページ
- ^ 吉行, 1995, p. 120より
- ^ ガーバット、2007年、71ページ
- ^ ラニヴォとグッドマン、2006年、971ページ
- ^ ラニヴォとグッドマン、2006年、972ページ
- ^ ベンダとヴァロ、2010 年、29–30 ページ
- ^ abc ラニヴォとグッドマン、2006年、974ページ
- ^ コフォキー他、2007年、1042ページ
- ^ Kofoky et al., 2009、表1、p.380、図4a
- ^ コフォキー他、2007年、1049ページ
- ^ レイシー他、2010年、392ページ
- ^ オルソン他、2006年、402頁；コフォキー他、2007年、1047頁
- ^ ラッセル他、2008年、998ページ
- ^ Rakotoarivelo 他、2007、表 2
- ^ ラコトアリヴェロ他、2007、p. 964
- ^ グッドマン、2006年、225-226ページ
引用文献
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