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| 木のウェタ | |
|---|---|
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| 雄のウェリントンツリーウェター、Hemideina crassidens | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | アノストストマ科 |
| 亜科: | デイナクリディナ科 |
| 属: | ヘミデイナ ・ウォーカー、1869年[1] |
| 種 | |
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本文を参照してください。 | |
ツリーウェタは、アノストストマティダエ科ヘミデイナ属のウェタです。この属はニュージーランド固有種です。[ 2 ]ヘミデイナ属には7種があり、オタゴ低地とサウスランドを除く全国で見られます。[3]多くのツリーウェタ種は一般的で広く分布しているため、生態学[4]や進化学[5]の研究で広く使用されています。
生息地
ツリーウェタはニュージーランドのほとんどの森林や郊外の庭でよく見られる。体長は最大 40 mm で、甲虫や蛾の幼虫が作った木の穴や、小枝が折れて腐った場所に最もよく生息する。この穴はギャラリーと呼ばれ、ウェタによって維持され、開口部の周囲の樹皮はかみ砕かれる。ウェタは木片にあらかじめ作られたギャラリー (「ウェタ モーテル」) に容易に住み着き、郊外の庭でペットとして飼うことができる。ギャラリーには最大 10 匹の成虫のメスと 1 匹のオスからなるハーレムが生息することもある。[6]
行動
ツリーウェタは夜行性で樹上性であり、昼間は木の枝の中空に隠れ、夜間に餌を食べます。[7]彼らの食べ物は葉、花、果実、小さな昆虫です。[8] [9]オスはメスよりも頭が大きく、顎が強いですが、脅かされると雌雄ともに鳴き声を上げて噛みつきます。[10]
種
ウェタの木の7つの種は次のとおりです。
- オークランドツリーウェタ、Hemideina thoracica (White, 1846) [11]
- トコリロとしても知られる。[12] [13]ウェリントン-ワイララパ地域を除く北島全域に生息。[2] [5]この生息域には9つの染色体種[14] [15]が存在し、そのうち6つの種が出会う5つの雑種地帯がある。[15]
- ホークスベイの木、ヘミデイナ・トレウィッキー・ モーガン・リチャーズ、1995 [16]
- ホークスベイ。
- ウェリントン ツリー ウェター、ヘミデイナ クラシデンス (ブランチャード、1851 年)
- ウェリントン、ワイララパ、南島北部、西海岸に生息しています。共進化[17] [18]、性選択[19 ]、雑種形成[20]、分布域移動[5]などの研究対象となっています。
- カンタベリーの木、Hemideina femorata Hutton、1898 年
- マールボロとカンタベリー。
- 山の石のウェタ、ヘミデイナ マオリ (Pictet & Saussure、1891)
- 南島中央部の高地の乾燥した地域に生息し、森林限界線より上に生息する。この種は数百万年前に森林での生活を放棄し、岩の下の割れ目や空洞で生活するようになった。[21]
- バンクス半島の木、ヘミデイナ・リクタ ・ハットン、1898 年
- バンクス半島にのみ生息する希少種。
- 西海岸のブッシュウェター、Hemideina broughi (Buller、1896)
- ネルソンと北西海岸のウェリントンの木ウェタと重なります。
北島の3種のウェタ樹木は近縁種であるが[22]、それぞれが異なる染色体セット（核型）を持っている。[23]バンクス半島の近縁種であるH. femorataとH. rictaのように、種の生息域が重なる場合、子孫は不妊であるものの、交配することがある。[20]
参考文献
- ^ OSF のヘミデイナ
- ^ ab Pratt, Renae C; Morgan-Richards, Mary; Trewick, Steve A (2008). 「ニュージーランドウェタ（直翅目：エンシフェラ：アノストストマ科）の多様化とオーストラレーシアにおけるその関係」Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 363 (1508): 3427–3437. doi :10.1098/rstb.2008.0112. ISSN 0962-8436. PMC 2607373 . PMID 18782727.
- ^ ギブス、ジョージ。 「Wētā – 樹のWētā」。Te Ara、ニュージーランド百科事典。2019年1月27日に取得。
- ^ Griffin, M. (2011). 「げっ歯類のいない土地におけるニッチ収束の概念の探究: 小型哺乳類としてのウェタの事例」ニュージーランド生態学ジャーナル。 2018年6月29日閲覧。
- ^ abc Bulgarella, Mariana; Trewick, Steven A.; Minards, Niki A.; Jacobson, Melissa J.; Morgan-Richards, Mary (2013). 「2種の樹木性ウェタ（Hemideina spp.）の生息域のシフト：競争的排除と変化する気候」。Journal of Biogeography . 41 (3): 524–535. doi :10.1111/jbi.12224. ISSN 0305-0270.
- ^ Wehi, Priscilla M. ; Jorgensen, Murray; Morgan-Richards, Mary (2013). 「飛べない昆虫オークランドツリーウェタ（Hemideina thoracica）の性別と季節に依存する行動」ニュージーランド生態学ジャーナル37 （ 1）：75–83。
- ^ “ツリーウェター”. www.visitealandia.com 。2019年1月27日に取得。
- ^ Wehi, Priscilla M. ; Hicks, Brendan J. (2010). 「大型草食昆虫オークランドツリーウェタにおける同位体分別」. Journal of Insect Physiology . 56 (12): 1877–1882. doi :10.1016/j.jinsphys.2010.08.005. ISSN 0022-1910. PMID 20709068.
- ^ グリフィン、メリッサ J.; モーガン・リチャーズ、メアリー; トレウィック、スティーブ A. (2011) 「樹木ウェタ Hemideina crassidens は絶対草食動物か?」(PDF)。ニュージーランド自然科学。36 : 11–19。
- ^ フィールド、ローレンス H. (2001)。ウェタ、キングクリケットとその仲間の生物学。ウォリングフォード、オックスフォード、英国: CABI 出版。ISBN 9780851994086. OCLC 559432458.
- ^ OSF の Hemideina thoracica
- ^ 「Wētā」. Science Learning Hub . 2019年7月4日閲覧。
- ^ 「TER:RAIN – タラナキ教育リソース：研究、分析、情報ネットワーク – ウェタ（樹木）オークランド（Hemideina thoracica）」。www.terrain.net.nz 。 2019年7月4日閲覧。
- ^ Morgan-Richards, Mary (1997). 「ニュージーランドのオークランドの樹木ウェタ、Hemideina thoracica (直翅目: Stenopelmatidae) における種内核型変異はアロザイム変異と一致しない」。リンネ協会生物学誌。60 (4): 423–442. doi : 10.1111/ j.1095-8312.1997.tb01505.x。ISSN 0024-4066。
- ^ ab Morgan-Richards, Mary; Wallis, Graham P. (2003). 「ウェタHemideina thoracica (直翅目: Anostostomatidae) の 5 つの雑種ゾーンの比較: 細胞遺伝学的分化の程度ではゾーンの幅を予測できない」Evolution . 57 (4): 849. doi :10.1554/0014-3820(2003)057[0849:acofhz]2.0.co;2. ISSN 0014-3820. PMID 12778554.
- ^ モーガン・リチャーズ、メアリー（1995年）。「ニュージーランド北島産の新種の樹木ウェタ（ヘミデイナ・ステノペルマティダエ科：直翅目）」。ニュージーランド昆虫学者。18 （1）：15～23。doi ：10.1080/ 00779962.1995.9721996。ISSN 0077-9962 。
- ^ Duthie, C (2006). 「wetaによる種子散布」. Science . 311 (5767): 1575. doi :10.1126/science.1123544. PMID 16543452.
- ^ Wyman, Tarryn E.; Trewick, Steve A.; Morgan-Richards, Mary; Noble, Alasdair DL (2010). 「相互主義か日和見主義か? ツリーフクシア ( Fuchsia excorticata ) とツリーウェタ ( Hemideina ) の相互作用」. Austral Ecology . 36 (3): 261–268. doi :10.1111/j.1442-9993.2010.02146.x. ISSN 1442-9985.
- ^ Kelly, Clint D. (2006). 「雄優位昆虫における資源管理、雌との関わり、雄の武器サイズの関係」.動物行動学. 112 (4): 362–369. doi :10.1111/j.1439-0310.2006.01193.x. ISSN 0179-1613.
- ^ ab Mckean, Natasha E.; Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2016). 「2つの種間接触地帯でのF1雑種にもかかわらず、遺伝子流動はほとんどまたはまったくない」。 生態学と進化。6 ( 8): 2390–2404。doi : 10.1002 /ece3.1942。ISSN 2045-7758。PMC 4783458。PMID 27066230。
- ^ トレウィック、スティーブ、モーガン・リチャーズ、メアリー（2014）。ニュージーランドの野生生物：ニュージーランドの自然の奇妙で素晴らしい特徴を紹介。オークランド、ニュージーランド：ペンギン。ISBN 9780143568896. OCLC 881301862.
- ^ Buckley, Thomas R.; Newcomb, Richard D.; Twort, Victoria G. (2019-04-01). 「ニュージーランドの樹木とジャイアントウェタ（直翅目）のトランスクリプトミクスにより代謝遺伝子座における異なる選択パターンが明らかに」.ゲノム生物学と進化. 11 (4): 1293–1306. doi :10.1093/gbe/evz070. PMC 6486805. PMID 30957857 .
- ^ Mckean , NE; Trewick, SA; Morgan-Richards, M (2015). 「同所性における北島樹木ウェタの比較細胞遺伝学」ニュージーランド動物学ジャーナル。42 (2): 73–84。doi : 10.1080 /03014223.2015.1032984。ISSN 0301-4223 。