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移行性B細胞は、骨髄の未熟細胞と脾臓の成熟B細胞の間の中間段階にあるB細胞です。一次B細胞の発生は骨髄で起こり、未熟B細胞は機能的なB細胞受容体（BCR）を生成し、自己抗原との反応によって引き起こされる負の選択を克服する必要があります。[1] 移行性細胞は骨髄、末梢血、脾臓に存在し、移行段階後に生存する未熟B細胞のうち、脾臓などの 二次リンパ器官で成熟B細胞になるのはごく一部です。
遷移細胞の特徴
「移行期 B 細胞」という用語は、マウスの末梢血および二次リンパ組織に存在する、未熟な骨髄B 系統細胞と完全に成熟したナイーブ B 細胞の間の発達段階の中間にある細胞に対して1995年に初めて使用されました。ヒトでは、移行期細胞は骨髄を離れた後、自己抗体の生成を防ぐために末梢チェックを受けると仮定されています。[2]自己反応性に対する選択を生き延びた移行期 B 細胞は、最終的にナイーブ B 細胞に発達します。 [3]未熟 B 細胞のごく一部のみが成熟したナイーブ段階への移行を生き延びたという事実を考えると、移行期 B 細胞コンパートメントは、自己反応性B 細胞に対する重要な負の選択チェックポイントを表すと広く信じられています。[4] [5]すべての移行期 B 細胞は、成熟した細胞と比較して耐熱性抗原(HSA、CD24)が多く、表現型表面マーカー AA4 を発現します。[6]
T1とT2
マウスのB細胞にはT1とT2という2つの移行段階があり、T1段階は骨髄から脾臓への移動から進入までの間に起こり、T2段階は脾臓内で成熟B細胞に成長する段階である。[7]マウスと同様に、ヒトの移行細胞は骨髄、末梢血、脾臓に見られる。しかし、マウスで提案された微妙なモデルとは対照的に、これまでのヒトの研究では、概して、CD24、CD38、CD10の高発現によって定義される移行B細胞（T1/T2）のかなり均質な集団が説明されてきた。[1] [8]
全体的には、サブポピュレーションを区別するために使用されるマーカーについては一般的な合意が得られているが、サブグループの数とT2集団の機能的特徴には若干の違いがある。T1 B細胞は、以下の表面マーカー特性によって他のサブセットと区別される。T1 B細胞はIgM hi IgD − CD21 − CD23 −であるのに対し、T2 B細胞は表面IgMレベルが高いが、IgD + CD21 +およびCD23 +でもある。[8]異なる研究室によって報告されたT2サブポピュレーションの機能的特徴の違いは説明されていないが、分離戦略の違いによるものである可能性がある。いずれにせよ、T2 B細胞はT1 B細胞とは明らかに機能的に異なるという点でコンセンサスが得られている。[9]
参照
参考文献
- ^ ab Sims GP、Ettinger R、Shirota Y、Yarboro CH、Illei GG、Lipsky PE (2005 年 6 月 1 日)。「循環ヒト移行性 B 細胞の同定と特徴付け」。Blood . 105 (11): 4390–8. doi :10.1182/ blood -2004-11-4284. PMC 1895038 . PMID 15701725。
- ^ Wardman H, Yordanov S, Schaefer A, Young JW, Meffre E, Nussenzweig MC (2003). 「早期ヒトB細胞前駆細胞による優勢な自己抗体産生」. Science . 301 (5638): 1374–1377. Bibcode :2003Sci...301.1374W. doi : 10.1126/science.1086907 . PMID 12920303. S2CID 43459065.
- ^ Suryani S、Fulcher DA、Santner-Nanan B、et al. (2010)。「CD21の差次的発現はヒト移行B細胞の発達的および機能的に異なるサブセットを同定する」。Blood。115 ( 3 ) : 519–529。doi : 10.1182/ blood -2009-07-234799。PMID 19965666。
- ^ Carsetti R、Köhler G、Lamers MC (1995 年 6 月 1 日)。「移行性 B 細胞は B 細胞区画における負の選択の標的である」。J Exp Med。181 ( 6 ) : 2129–40。doi : 10.1084 /jem.181.6.2129。PMC 2192072。PMID 7760002。
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- ^ James B. Petro; Rachel M. Gerstein; John Lowe; Robert S. Carter; Nicholas Shinners; Wasif N. Khan (2002 年 12 月)。「移行型 1 型および 2 型 B リンパ球サブセットは抗原受容体シグナル伝達に対して異なる応答を示す」。J . Biol. Chem . 277 (50): 48009–19. doi : 10.1074/jbc.M200305200 . PMID 12356763。
- ^ ab Cuss AK、Avery DT、Cannons JL、Yu LJ、Nichols KE、Shaw PJ、Tangye SG (2006 年 2 月 1 日)。「機能的に未熟な移行性 B 細胞の拡大は、体液性免疫の障害を特徴とするヒト免疫不全状態と関連している」。J . Immunol . 176 (3): 1506–16. doi : 10.4049/jimmunol.176.3.1506 . PMID 16424179。
- ^ Chung JB、Sater RA、Fields ML、Erikson J、Monroe JG (2002)。「CD23は、T細胞ヘルプシグナルに対する反応が異なる2つの異なる未熟B細胞のサブセットを定義します」。Int . Immunol . 14 (2): 157–166. doi : 10.1093/intimm/14.2.157 . PMID 11809735。