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| 臨床データ | |
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| 商号 | トレバメール |
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | なし |
| 代謝 | なし |
| 排泄 | 糞便（100％） |
| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ドラッグバンク |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| ケッグ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.167.553 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | [C 8 H 7 SO 3 − ] n |
トレバマーは、クロストリディオイデス・ディフィシルによる下痢症と闘うために開発された薬です。[1]これはポリスチレンスルホン 酸 カリウムナトリウムです。市販されたことはありません。
作用機序
トレバマーは、クロストリディオイデス・ディフィシルのエンテロトキシンに結合するように設計されました。抗生物質としての性質がないため、腸内細菌叢に害を及ぼしません。初期の研究ではナトリウム塩が使用されていましたが、下痢を伴うことが多い低カリウム血症を防ぐため、すぐにカリウムナトリウム塩に置き換えられました。 [2] [3]
歴史
開発の終了
2008 年初頭、クロストリディオイデス・ディフィシル関連下痢症 (CDAD)に対するバンコマイシンまたはメトロニダゾールとの非劣性試験で、トレバマー群の患者の約半数が治療を完了しなかったのに対し、バンコマイシン群では 25%、メトロニダゾール群では 29% であったことが判明しました。臨床的成功を収めた CDAD 患者の再発は、トレバマー (再発率 6%)、バンコマイシン (18%)、メトロニダゾール (19%) によって大幅に減少しました。しかし、トレバマーの良好な結果は、この群の脱落率の高さに一部起因しています。トレバマーはこの試験で主要評価項目を達成しなかったため、開発は中止されました。[4]
参考文献
- ^ Hinkson PL、Dinardo C、DeCiero D、Klinger JD、Barker RH (2008 年 6 月)。「陰イオン性ポリマー Tolevamer は、Clostridium difficile の BI/027 株によって生成される毒素を中和します」。抗菌剤 と化学療法。52 (6): 2190–5。doi : 10.1128 /AAC.00041-08。PMC 2415796。PMID 18391047。
- ^ シュプリーツァー H (2007 年 9 月 24 日)。 「ノイエ・ヴィルクストーフ - トレヴァマー」。Österreichische Apothekerzeitung (ドイツ語) (20/2007): 955。
- ^ Wang Y, Serradell N, Rosa E, Bolos J (2007). 「トレバマーカリウムナトリウム」. Drugs of the Future . 32 (6): 501–505. doi :10.1358/dof.2007.032.06.1108513.
- ^ Berrie C (2008年4月24日). 「トレバマーはC.difficile関連下痢症の標準治療よりも効果が低い」Medscape.com。