トラザミド

トラザミド
臨床データ
商号	トリナーゼ
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a682482
ライセンスデータ	米国 FDA : トラザミド;
妊娠; カテゴリー	AU : C; ;
; 投与経路	オーラル
ATCコード	A10BB05 ( WHO );
法的地位
法的地位	米国: ℞のみ;
薬物動態データ
バイオアベイラビリティ	?
代謝	肝臓で活性代謝物に代謝される
消失半減期	7時間
排泄	腎臓（85％）と糞便（7％）
識別子
	IUPAC名 N -[(アゼパン-1-イルアミノ)カルボニル]-4-メチルベンゼンスルホンアミド;
CAS番号	1156-19-0;
パブケム CID	5503;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	6847;
ドラッグバンク	DB00839 ;
ケムスパイダー	5302 ;
ユニ	9LT1BRO48Q;
ケッグ	D00379 ;
チェビ	チェビ:9613;
チェムBL	チェルノブイリ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID3021358;
ECHA 情報カード	100.013.262
化学および物理データ
式	C 14 H 21 N 3 O 3 S
モル質量	311.40 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=S(=O)(c1ccc(cc1)C)NC(=O)NN2CCCCCC2;
	InChI InChI=1S/C14H21N3O3S/c1-12-6-8-13(9-7-12)21(19,20)16-14(18)15-17-10-4-2-3-5-11- 17/h6-9H,2-5,10-11H2,1H3,(H2,15,16,18) ; キー:OUDSBRTVNLOZBN-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

トラザミドは、2 型糖尿病患者に使用される経口血糖降下薬です。スルホニル尿素系 (ATC A10BB) に属します。

合成

パラトルエンスルホンアミドは、塩基の存在下でエチルクロロホルメートと反応してカルバメートに変換される。この中間体を1-アミノアゼパンと加熱すると、エトキシ基が置換され、トラゼミドが形成される。^[1]

アゼパネそのものは[13078-23-4]につながる。

^ ab Wright JB、Willette RE (1962 年 7 月)。「抗糖尿病薬。N4-アリールスルホニルセミカルバジド」。Journal of Medicinal and Pharmaceutical Chemistry。91 ( 4): 815–22。doi :10.1021/jm01239a016。PMID 14056414 。