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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
9 H-チオキサンテン[1] | |
| その他の名前
10 H-ジベンゾ[ b , e ]チイン
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| 識別子 | |
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3Dモデル（JSmol）
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ECHA 情報カード | 100.005.430 |
パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| 炭素13水素10秒 | |
| モル質量 | 198.28 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
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 インフォボックス参照
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チオキサンテンは、キサンテンの酸素原子が硫黄原子に置き換えられた化合物です。また、フェノチアジンとも関連があります。その誘導体のいくつかは、統合失調症やその他の精神病の治療における典型的な抗精神病薬として使用されています。
デリバティブ
抗精神病薬として臨床的に使用されるチオキサンテンの誘導体には以下のものがあります。
- クロルプロチキセン（クロキサン、タラクタン、トラクサル）
- クロペンチキソール（ソルジノール）
- フルペンチキソール（デピキソール、フルアンキソール）
- チオチキセン（ナバネ）
- ズクロペンチキソール（シソルジノール、クロピキソール、アキュフェーズ）
これらの薬剤の治療効果は、脳内のD 2 受容体に拮抗する能力に関係していますが、セロトニン、アドレナリン、ヒスタミン受容体など他の部位にも作用し、主に副作用に寄与しています。
チオキサンテンは、化学的にはフェノチアジン類と密接な関係がある。主な構造的違いは、フェノチアジン類の10番目の位置にある窒素が、側鎖に二重結合した炭素原子に置き換えられていることである。[2]この違いは、フルペンチキソールの図に示されており、10番目の位置（中心鎖の硫黄分子の反対側）に二重結合した炭素が示されている。
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 213。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ グッドマン＆ギルマンの『治療の薬理学的基礎』
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)におけるチオキサンテン
- メドラインプラス